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中国经采供血HIV感染长期不进展者CD4^+T淋巴细胞趋化因子受体表达研究被引量：3: 2010年; 目的:了解中国经采供血HIV感染长期不进展者CD4+T淋巴细胞趋化因子受体表达,分析其与疾病不进展的关系。方法:收集43例经采供血HIV感染长期不进展者、82例无症状HIV感染者、35例AIDS病人及40例健康对照的抗凝全血,用流式细胞仪检测趋化因子受体CCR5、CXCR4的表达,并分析其与病毒载量、CD4+T淋巴细胞绝对值及T淋巴细胞活化的相关性。结果:长期不进展组CD4+T细胞表面CCR5的表达明显低于无症状HIV感染组及AIDS组(P<0.01),与健康对照无显著差异;CD4+T细胞表面CXCR4的表达各组无显著差异。CD4+T细胞表面CCR5的表达与CD4+T细胞数量显著负相关(r=-0.498,P<0.05),与病毒载量无显著相关性。CD4+T细胞表面CCR5的表达与HLA、CD38在CD4+、CD8+T细胞的表达水平显著正相关(P<0.001,CD38在CD4+T细胞的表达除外),CD4+T细胞表面CXCR4的表达与HLA在CD4、CD8+T细胞的表达水平显著负相关(P<0.01)。结论:HIV感染长期不进展者CD4+T细胞趋化因子受体CCR5表达维持较低水平,与疾病不进展相关。; 张子宁尚红姜拥军王亚男张旻韩晓旭施万英李革飞金鑫; 关键词：人免疫缺陷病毒-1 长期不进展者第二受体

HIV／AIDS患者B7-H1的表达特点及与疾病进展关系研究被引量：4: 2011年; 目的研究HIV/AIDS患者外周血mDC及不同亚群T淋巴细胞B7-H1及PD-1的表达水平,分析其与疾病进展的相关性,探讨B7-H1及PD-1信号通路在HIV感染中的作用.方法采集中国医科大学附属第一医院艾滋病研究所红丝带门诊36例未经抗病毒治疗的HIV/AIDS患者（无症状HIV组、AIDS组）及20名健康对照组抗凝全血,用流式细胞仪检测外周血mDC及不同亚群T淋巴细胞表面B7-H1及配体PD-1的表达水平,并分析其与疾病进展的相关性.结果中国HIV/AIDS患者外周血mDC、CD＋4T淋巴细胞和CD＋8T淋巴细胞表面B7-H1表达水平（均值分别为15.21、20.63、13.5）显著高于健康对照组（平均值分别为0.38、4.91、3.26）,配体PD-1在CD＋4T淋巴细胞和CD＋8T淋巴细胞表达水平（平均值分别为17.91、19.21）显著高于健康对照组（均值分别为10.6、8.71）.HIV/AIDS患者B7-H1及配体表达水平与CD＋4T淋巴细胞数量显著负相关（mDC＋B7-H1＋：r=-0.647,P〈0.01;CD＋4B7-H1＋：r=-0.489,P=0.002;CD＋8B7-H1＋：r=-0.372,P=0.026;CD＋4PD-1＋：r=-0.374,P=0.025;CD＋8PD-1＋：r=-0.455,P=0.005）,与病毒载量（平均2.9E＋06）显著正相关（mDC＋B7-H1＋：r=0.662,P〈0.01;CD＋4B7-H1＋：r=0.426,P=0.01;CD＋8B7-H1＋：r=0.531,P=0.001;CD＋4PD-1＋：r=0.362,P=0.03;CD＋8PD-1＋：r=0.380,P=0.022）.结论 HIV/AIDS患者不同病程外周血mDC、CD＋4T淋巴细胞、CD＋8T淋巴细胞B7-H1及配体表达水平显著升高,与疾病进展密切相关,高水平共刺激信号通路B7-H1/PD-1可能为导致疾病进展的原因之一.; 孙国全张子宁刘静姜拥军王亚男韩晓旭尚红; 关键词：HIV感染获得性免疫缺陷综合征 CD

中国HIV感染长期不进展者T细胞表面IL-7受体表达研究被引量：1: 2011年; 目的:了解中国HIV感染长期不进展者(Long-Term Non-Progressor,LTNP)T细胞表面IL-7(Interleukin-7,IL-7)受体的表达,分析其与疾病进展的关系。方法:收集LTNP组、HIV组、AIDS组及健康对照组(每组各20例)的抗凝全血,用流式细胞仪检测IL-7受体的表达,并分析IL-7受体表达与血浆中IL-7水平的相关性。结果:LTNP组CD4+T、CD8+T、中枢记忆T细胞(Central memory T cells,Tcm)、效应记忆性T细胞(Effector memory T cells,Tem)表面IL-7受体表达水平明显高于无症状HIV感染组(HIV组)、AIDS病人组(AIDS组)(P<0.05),LTNP组初始T细胞(Na ve T cells,Na ve)、终末分化效应记忆型T细胞(Terminallydifferentiated effector memory T cells,Tem/td)表面IL-7受体表达水平与HIV组、AIDS组间差异无统计学意义。HIV/AIDS患者IL-7受体在CD4+T和CD8+T细胞上表达的百分率与血浆IL-7水平呈明显负相关(P<0.05),与CD4+T细胞数量呈明显的正相关(P<0.05),与病毒载量呈明显负相关(P<0.05)。结论:外周血T细胞表面IL-7受体表达与HIV疾病进展密切相关,LTNP组T细胞保持较高水平的IL-7受体表达,可能是保护因素之一。; 李革飞张子宁张旻刘静施万英金鑫姜拥军王亚男尚红; 关键词：人类免疫缺陷病毒

中国HIV早期感染者CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞变化研究被引量：3: 2011年; 目的研究1年以内感染HIV的感染者（早期感染者，EHI）体内CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞水平及其与疾病进展相关性。方法随机选取51例HIV感染者，依据感染时间及CD4T淋巴细胞水平分为3组：EHI组30例、HIV组15例、AIDS组6例，20名健康人作为对照组，各组对象的年龄、性别具有可比性。用EDTA抗凝管采集全血，应用FACSAria流式细胞仪及Foxp3染色试剂盒，检测外周血单个核细胞CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞表达水平，分析EHI者及全部HIV感染者CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞表达水平与CD4＋T淋巴细胞数量、病毒调定点、病毒载量及淋巴细胞活化水平间的相关性。结果健康对照组、EHI组、HIV组及AIDS组CD4^＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞百分率逐级上升，其中EHI组CD4^＋CD25＋Foxp3＋淋巴细胞百分率[3．79（2．11—5．43）％]低于AIDS组[8．09（4．90-8．90）％]，差异有统计学意义（Z=-2．29，P=0．022）；EHI组CD4cD去Foxp3’T淋巴细胞百分率与病毒调定点正相关（r=0．479，P=0．038），与CD4T淋巴细胞计数呈负相关（r=-0．455，P=0．011），与CD3＋HLA’T淋巴细胞呈正相关（r=0．533，P=0．002）。结论中国EHI者CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞百分率高与高病毒调定点及低CD4＋T淋巴细胞数量相关，提示CD4^＋CD25＋Foxp3＋调节性T淋巴细胞是加速HIV感染早期疾病进展的因素之一。; 张子宁胡斯文徐俊杰刘静姜拥军王亚男尚红; 关键词：HIV 调节性T淋巴细胞

中国HIV／AIDS患者T细胞及调节性T细胞CTLA4表达与疾病进展关系研究被引量：1: 2009年; 目的对中国HIV感染者T细胞及调节性T细胞CTLA-4表达与HIV疾病进展的相关性进行研究，探讨CTLA-4在HIV感染中的作用。方法选取58名HIV／AIDS患者（长期不进展组、无症状HIV组、AIDS组），应用流式细胞仪胞内染色技术检测T细胞及CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞内CTLA-4表达水平，分析其与CD4^＋T细胞、病毒载量、淋巴细胞活化凋亡水平的相关性。结果长期不进展组、无症状HIV组、AIDS组CD4^＋T细胞内CTLA-4表达水平依次增高（P〈0．05）；与CD4^＋T细胞显著负相关（P〈0．01），与CD8^＋T细胞活化（CD38表达）、凋亡水平（CD95表达）及CD4^＋T细胞凋亡水平显著相关（P〈0．05），与病毒载量无显著相关性。长期不进展组、无症状HIV组、AIDS组CD8^＋T细胞内CTLA-4表达水平差异无统计学意义；与CD4^＋T细胞、病毒载量、CD4^＋、CD8^＋T细胞活化及凋亡水平均无显著相关性。CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞内CTLA-4表达水平长期不进展组明显低于无症状HIV组及AIDS组（P〈0．05）；与CD4^＋T细胞显著负相关（P〈0．05）；与CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞活化（HLA-DR表达）显著相关（P〈0．01）。结论中国HIV感染者CD4^＋T细胞及CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节性T细胞内CTLA-4表达水平与疾病进展及免疫活化状态显著相关，参与HIV感染免疫平衡的调节。; 张子宁王亚男张旻王哲姜拥军孙国权刘静金鑫韩晓旭尚红; 关键词：HIV-1 调节性T细胞 CTLA-4

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辽宁省教育厅高校重点实验室项目(2008S242)

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