国家自然科学基金(81303039)
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 相关作者：何晓芬方剑乔蒋永亮寿升芸吴媛媛更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学附属第三医院浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金浙江省博士后科研项目择优资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 研究2Hz和100Hz电针对2型糖尿病神经痛大鼠的镇痛作用以及对背根神经节致痛相关蛋白表达的影响（英文）被引量：10
- 2017年
- 目的:研究2和100 Hz电针对2型糖尿病神经痛(DNP)大鼠的镇痛作用,以及对DNP大鼠背根神经节(DRG)上P2X3受体和降钙素相关基因肽(CGRP)表达的影响。创新点:本研究首次选用2型DNP大鼠模型来研究电针治疗DNP的优势频率。研究证明2 Hz电针对2型DNP大鼠的镇痛作用以及对DRG上高表达的P2X3抑制作用优于100 Hz,为电针治疗DNP及其频率选择提供科学依据和阐释。方法:将雄性SD大鼠分为对照组(腹腔注射柠檬酸钠缓冲液)和模型组(高脂高糖饲养联合腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素(STZ))。模型组根据采用不同的电针频率分为以下三组:DNP组、DNP+2 Hz电针组、DNP+100 Hz电针组。采用足底测试仪检测大鼠足跖热痛阈(PWL),用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测大鼠空腹胰岛素(FINS)含量,用免疫荧光法检测DRG上的P2X3受体和CGRP的表达水平。结论:2和100 Hz电针对2型DNP均有明显的镇痛作用,且2 Hz电针对2型DNP的镇痛作用优于100 Hz电针(图2)。免疫荧光实验结果显示,2和100 Hz电针均能明显下调DRG中P2X3受体和CGRP的高表达(图3和4),且2 Hz电针对DRG中P2X3受体的抑制作用优于100 Hz电针(图3)。综上所述,2 Hz电针是治疗2型DNP较为理想的治疗手段。
- Xiao-fen HEJun-jun WEISheng-yun SHOUJian-qiao FANGYong-liang JIANG
- 关键词：背根神经节P2X3受体降钙素基因相关肽
- 低频电针对2型糖尿病神经痛大鼠DRGP2X3受体的抑制作用被引量：11
- 2017年
- 目的观察低频电针(electroacupuncture,EA)对2型糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNP)模型大鼠的痛阈以及L5背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的P2X3受体表达的影响。方法实验一:将50只SD大鼠随机分为对照组8只和造模组42只。造模组给予高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,35 mg/kg)腹腔注射建立大鼠DNP模型,对照组以常规饲料喂养并给予相同剂量的柠檬酸缓冲液注射。造模组中模型成功的大鼠进一步分为模型组(DNP group)与低频电针治疗组(DNP+EA group)。电针治疗选用双侧"足三里"、"昆仑"穴,频率2 Hz,强度1 m A治疗15 min,后2 m A治疗15 min,每日1次,共治疗7次。观察大鼠高脂高糖饲养0、5周的胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)及0、5、7周空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)水平变化;采用动态足底触觉仪检测大鼠高脂高糖饲养0、5、7周及电针3、5、7 d 6个时间点双后足缩腿阈(paw withdrawal thresholds,PWTs)的变化;采用免疫荧光法测定L5 DRG P2X3受体表达。实验二:将DNP造模成功的大鼠分为电针组(EA+Vehicle group)和P2X3激动剂组(EA+αβ-me ATP group)。电针干预同上。EA+αβ-me ATP group于每次电针干预前在大鼠足趾下注射αβ-me ATP(0.6μmol/L,100μL)。EA+vehicle group大鼠注射等剂量的PBS缓冲液,其余干预相同。检测机械痛阈。结果 1与对照组大鼠比较,模型组大鼠高脂高糖饲养5周后ISI均明显降低(P<0.01),高脂高糖饲养7周后FPG明显升高(P<0.01),说明成功建立2型糖尿病模型(造模成功率为69.04%);2PWTs:与对照组比较,模型组大鼠双侧PWTs明显降低(P<0.01),说明2型DNP造模成功;与模型组比较,低频电针治疗组大鼠在治疗后各时点均出现双侧PWTs的显著增加(P<0.01);而与电针组比较,P2X3激动剂组双侧PWTs均明显降低(P<0.01)。3免疫荧光法检测结果显示:与对照组比较,模型组大鼠L5 DRG P2X3阳性细胞表达明显增加(P<0.0
- 寿升芸魏骏骏何晓芬吴媛媛方剑乔蒋永亮
- 关键词：P2X3
- 低频电针对选择性神经损伤大鼠神经痛维持期脊髓背角PKA—TRPV1通路及痛敏递质的干预作用被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨低频电针干预神经病理痛维持期脊髓背角（SCDH）蛋白激酶A（PKA）、辣椒素受体（TRPV1）通路的调控机制。 方法 将大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型对照组、电针干预组4组。采用坐骨神经分支选择性神经损伤（SNI）方法建立神经病理痛模型。电针干预取术侧足三里、昆仑穴，频率2Hz，每日1次，连续干预14d。检测大鼠术侧后足缩足阈值（PWT）、SCDH PKA和TRPV1以及降钙素基因相关肽（CGRP）和P物质（SP）水平。 结果 SNI模型大鼠术侧PWT下降（P〈0.01），术侧SCDH PKA、TRPV1、CGRP、SP水平均上调（P〈0.05）；2Hz电针可提高SNI模型大鼠PWT（P〈0.01），降低术侧SCDH PKA、TRPV1、CGRP、SP水平（P〈0.05）。 结论 低频电针能改善神经病理痛，可能与其下调SCDH PKA-TRPV1通路以及CGRP、SP痛敏递质水平有关。
- 叶佳瑜蒋永亮颜思思何晓芬杜俊英赵文胜陈晓军陈利芳方剑乔
- 关键词：神经病理痛辣椒素受体脊髓背角
- P2X3受体在糖尿病神经痛动物模型中的研究进展被引量：3
- 2015年
- 糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNP)作为临床上最常见的并发症之一,极大地影响了患者的生活质量,目前发病机制尚不明确,缺少有效的治疗方法。DNP与周围感觉神经兴奋性增强有关,涉及多种离子通道、受体表达、功能上调,已有研究表明P2X3受体参与DNP等多种神经病理痛的痛觉形成、传导和调节,本文将围绕DNP模型的建立及P2X3受体在DNP模型中的作用予以综述。
- 魏骏骏寿升芸何晓芬蒋永亮方剑乔
- 关键词：P2X3受体糖尿病神经痛糖尿病神经痛
- 低频电针对2型糖尿病神经痛大鼠背根神经节CGRP的干预研究被引量：6
- 2016年
- [目的]观察低频电针(electracupuncture,EA)对2型糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNP)大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)的干预作用,以探讨低频EA对2型DNP的镇痛机制。[方法]将50只SD大鼠用完全随机分组法分为正常对照组和高脂高糖组,分别用常规饲料和高脂高糖饲料喂养5周,监测2组大鼠体重(body weight,BW)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting plasma insulin,FINS)。出现胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的大鼠继以小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射1次,注射2周后分别测FPG、热痛阈(paw withdrawal latency,PWL)。将DNP模型制备成功的大鼠根据PWL采用随机区组分组法分为DNP组、2Hz EA组。EA干预于STZ注射后2周开始,每天1次,共7次,选取双侧"足三里"、"昆仑"穴。检测大鼠PWL,用免疫荧光法检测L6 DRGCGRP的表达情况。[结果]高脂高糖组大鼠于第5周BW、FINs增加(P<0.01,P<0.01),FPG未改变;第7周(即STZ注射2周后)FPG上升(P<0.01),PWL下降(P<0.01);DNP大鼠L6 DRG CGRP表达上调(P<0.01);2Hz EA上调DNP大鼠PWL(P<0.01),降低L6 DRG CGRP的阳性细胞表达水平(P<0.05)。[结论]低频EA对2型DNP模型大鼠有良好的镇痛作用,可能与其抑制DRG CGRP的表达有关。
- 魏骏骏蒋永亮寿升芸何晓芬吴媛媛方剑乔
- 关键词：2型糖尿病神经痛低频电针热痛阈CGRP
- 基于PKC通路调控的P2X3受体在疼痛中的研究进展被引量：1
- 2015年
- 疼痛作为临床上最常见的症状之一,极大地影响了患者的行为与情绪。本文总结了目前P2X3受体基于PKC通路在疼痛机制中的研究,为疼痛的研究和治疗提供思路。
- 魏骏骏寿升芸何晓芬蒋永亮方剑乔
- 关键词：P2X3受体蛋白激酶疼痛
