您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(21202102)

作品数：3 被引量：4H指数：2
相关作者：程凯王建伟赵保丽王晨更多>>
相关机构：绍兴文理学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇偶联
  • 1篇氮化合物
  • 1篇一锅法
  • 1篇质子
  • 1篇质子转移
  • 1篇酸铜
  • 1篇酸盐
  • 1篇偶联合成
  • 1篇硼酸
  • 1篇硼酸盐
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮化
  • 1篇重氮化合物
  • 1篇酰肼
  • 1篇绿色化学
  • 1篇化合物
  • 1篇环化
  • 1篇环化反应
  • 1篇交叉偶联
  • 1篇二芳基

机构

  • 2篇绍兴文理学院

作者

  • 2篇王建伟
  • 2篇程凯
  • 1篇王晨
  • 1篇赵保丽

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
醋酸铜促进的芳基磺酰肼自身偶联合成二芳基砜被引量：2
2014年
研究了一种新颖的醋酸铜促进的芳基磺酰肼的自身偶联反应.该反应通过分子间脱硫和脱氮的过程,高选择性高产率的合成对称的二芳基砜类化合物.该反应中溶剂对反应的副产物的产生有十分显著的影响.反应无需惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,硝基、卤素等官能团及杂环体系都对反应无明显影响.该合成方法可以用于治疗麻风病的药物氨苯砜的制备.
王建伟韦珊红赵保丽程凯
芳基氟硼酸盐同芳香胺“一锅法”Suzuki-Miyaura反应被引量：2
2013年
研究了一种钯催化的芳香胺通过"一锅法"的Suzuki-Miyaura反应制备联苯类化合物.该反应以水作为溶剂,无需分离重氮盐中间体,直接加入芳基氟硼酸钾、碱和催化剂,即可较高产率地得到偶联产物.反应无需加热和惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,是一种绿色高效的偶联方法.我们通过热力学计算推测了碱的加入对于反应的促进作用.
韦珊红王晨王建伟程凯
关键词：交叉偶联绿色化学重氮化合物
Theoretical Study on the Cyclization Mechanism of Dipeptides
2013年
环合是为包含 N 烷基组的 dipeptides 的重要化学反应。环合机制被理论计算检验了。我们的计算结果显示最有利的机制是催化哌啶的逐步的机制，哌啶在充当质子梭。在与质子转移一起的 C 终端羰基碳的 N 终端氨基的氮的攻击是限制率的步。环合反应上的酰胺 N 上的烷基取代者的效果然后被检验。最后，环合上的 solvation 效果，电子效果和位的效果的影响被调查。所有这些效果贡献环合，这被发现。
Ping XiaChen WangChenze Qi
关键词：环化反应二肽质子转移
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0