国家自然科学基金(30300342)
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 相关作者：王振宁张勇李娟邢丽丽罗阳更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- A33抗原表达调控机制及其抗体导向肿瘤放射免疫治疗
- 2006年
- 人肠上皮细胞表面抗原A33是一种在人胃肠道上皮细胞特异性表达的跨膜糖蛋白,在95%以上的大肠癌、63%的胃癌和50%的胰腺癌中表达,而在其它组织或其它肿瘤细胞中鲜有表达。近年来就A33的组织特异性表达模式进行了深入的研究,揭示了与A33的特异性表达相关的特异性启动子和组织特异性转录因子(GKLF、CDX1)。A33抗体导向下的直肠癌放射免疫治疗已成为单克隆抗体(monoc lonal an-tibody,MCAB)导向治疗研究领域的热点,且已经进入Ⅰ期放射免疫治疗临床实验。
- 张勇王振宁
- 关键词：跨膜糖蛋白组织特异性表达放射免疫治疗肿瘤
- 微小RNA与肿瘤相关性被引量：1
- 2007年
- 微小RNA（miRNA）在动植物体内形成RNA沉默复合体，介导目的基因mRNA的切割与翻译抑制，产生转录后基因沉默效应，调控基因的表达，从而调节生物发育、细胞分化与凋亡，参与肿瘤、复杂遗传病的发生及其他生命过程。近年来，在有关miRNA和肿瘤发生研究领域取得了一系列进展。
- 张勇王振宁
- 关键词：肿瘤形成MICRORNA细胞分化
- 小干扰RNA抑制胃癌细胞肝素酶表达及侵袭的实验研究被引量：12
- 2007年
- 目的利用 RNA 干扰(RNAi)技术封闭胃癌细胞系 SGC7901肝素酶表达,观察其对肿瘤细胞侵袭能力的影响。方法体外转录合成小于扰 RNA(siRNA),经脂质体转染胃癌细胞系;结合逆转录(RT)-PCR,Western 印迹检测类肝素酶 mRNA 及蛋白质表达;通过体外侵袭实验评价肝素酶RNAi 后胃癌细胞系的侵袭能力变化。结果肝素酶 siRNA 分子可以特异性地抑制 SGC7901细胞肝素酶 mRNA,抑制率达(70±6)%;肝素酶 RNAi 后 SGC7901细胞的侵袭抑制率达(61±36)%。结论靶向肝素酶基因的 siRNA 分子能特异性抑制其蛋白表达水平,降低肿瘤细胞的侵袭能力。肝素酶是促进胃癌细胞侵袭转移的关键分子,并可为抑制胃癌侵袭转移提供新策略。
- 张勇王振宁张学徐惠绵姜莉罗阳邢丽丽徐米多李娟
- 关键词：肝素裂合酶肿瘤侵润RNA干扰
