公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定被引量：2: 2012年; 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。; 王倩倩张改平王选年宋幸辉卢清侠王世红王爱萍; 关键词：法氏囊病毒 SDS-PAGE

全选清除导出

共1页<1>

河南省杰出人才创新基金(104200510008)