国家高技术研究发展计划(2002AA2Z3313)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 相关作者：胡彩珍向左云杨进业农艺李荣成更多>>
- 相关机构：云南沃森生物技术有限公司广西壮族自治区疾病预防控制中心成都军区联勤部更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲型肝炎病毒Vero细胞适应株的选育研究被引量：2
- 2003年
- 将甲肝患者粪便中分离的甲型肝炎病毒在Vero细胞中进行适应性培养 ,选育高滴度适应株应用于甲肝灭活疫苗研究。在Vero细胞上连续传代 ,测抗原滴度和感染性滴度 ,满意后按WHO推荐的甲型肝炎灭活疫苗规程进行灭活疫苗试制研究。经Vero细胞 14次适应性传代后 ,病毒抗原滴度可高达 1∶2 5 6 0 ,感染性滴度为 8.2 3LogC CID50 /ml。试制的灭活疫苗HPSEC检测在 2 80nm时仅有一个高峰 ,SDS PAGE电泳 ,在 2 2kD、2 6kD和 33kD处有三条蛋白带 ,和HAVVP3、VP2和VP1的位置相同。ICR小鼠效力试验表明疫苗剂量 16 0 0EU/ml与Merck疫苗5 0U效果相似。通过研究获得了Vero细胞甲肝病毒适应株YN5株 ,初步证明可作为甲型肝炎灭活疫苗的候选毒株。
- 陈尔佳马波魏绍忠
- 关键词：甲型肝炎病毒VERO细胞灭活疫苗选育
- 精制甲型肝炎灭活疫苗(YN5株)狨猴试验安全性和免疫原性被引量：5
- 2004年
- 目的 检测精制甲型肝炎灭活疫苗的安全性和免疫原性。方法 甲型肝炎病毒YN 5株经Vero细胞培养制成精制甲型肝炎灭活疫苗。采用普通狨猴 (commonmarmoset)进行疫苗的安全性、免疫原性和保护力试验。结果 实验疫苗组和对照疫苗组狨猴均有特异抗体产生 ,对甲型肝炎病毒强毒株的攻击亦有保护作用。结论 该疫苗 (YN 5株 )
- 马波胡彩珍何丽芳黄果勇练幼辉王馨
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗安全性免疫原性狨猴保护力
- 精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)稳定性试验
- 2007年
- 目的观察精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)在不同温度保存条件下的稳定性。方法将甲型肝炎灭活疫苗于37℃和4℃放置不同时间后,免疫ICR小鼠,检测血清抗体效价和ED50值。结果3批疫苗经放置37℃21d及4℃3.5年后免疫小鼠,血清抗体水平和ED50值均无明显下降。4℃3.5年后其他理化指标均符合规定。结论精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)稳定性良好。
- 何丽芳杨丽马波方国良史晋吴克
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗VERO细胞稳定性
- 精制甲型肝炎灭活疫苗的狨猴保护实验被引量：4
- 2004年
- 目的 检测精制甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗的保护效果。方法 甲型肝炎病毒 (YN5株 )经Vero细胞培养制成精制甲肝灭活疫苗 ,采用普通狨猴进行疫苗的免疫原性和保护性研究。结果 7只狨猴均有特异性抗体产生 ,无血清酶活性升高和肝组织学病理改变 ,接种疫苗的狨猴能抵抗甲肝病毒强毒 (Han ZD)株的攻击。但是 ,对照组狨猴均出现血清酶异常升高和肝组织学病理改变。结论 甲肝灭活疫苗 (YN5株 )具有良好的免疫原性和保护效果。
- 练幼辉胡彩珍陶林周彩莲马波鲁明
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗狨猴免疫保护免疫原性
- 应用凝胶过滤筛选纯化甲型肝炎病毒介质被引量：3
- 2004年
- 目的 筛选适合甲肝病毒疫苗大规模纯化凝胶过滤层析的介质。方法 采用柱层析法 ,分别以Sepharose 4FF ,Sepharose 6FF及SephacrylS 5 0 0HR三种不同的凝胶过滤介质对经过阴离子交换层析纯化的甲肝病毒样品进行纯化。结果 三种凝胶介质分离甲肝病毒的图谱不相同 ,其中以Sepharose 4FF纯化甲肝病毒 ,抗原回收率达 6 9% ,纯化倍数为 4 4倍。结论 Sepharose 4FF凝胶过滤层析可以用于甲肝灭活疫苗的大规模纯化。
- 马波向左云钟光禄何丽芳陶林陈尔佳
- 关键词：凝胶过滤纯化甲型肝炎病毒灭活疫苗
- 阴离子交换色谱纯化甲型肝炎病毒(YN5株)的研究被引量：2
- 2004年
- 对阴离子交换色谱纯化HAV的合适条件进行了探索。先使用“试管法”研究DEAESepharoseFastFlow凝胶结合HAV及病毒解离的条件 ,然后分别使用线性阶段洗脱和阶段梯度洗脱在柱色谱上进行了HAV的纯化。结果表明经过阴离子交换色谱纯化得到的病毒保持有抗原性和免疫原性 ,HAV抗原回收率大于 85% ,杂蛋白去除率大于 80 % ,纯化的病毒样品中的内毒素与宿主DNA的含量也大大降低 ,证明阴离子交换色谱可用于HAV疫苗的纯化。
- 马波向左云钟光禄陶林何丽芳陈尔佳
- 关键词：甲型肝炎病毒阴离子交换色谱纯化
- 精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)维罗信^(TM)的安全性和免疫原性随机对照研究被引量：5
- 2007年
- 目的评价精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法2005年1～8月在广西恭城县选择1507名健康人群,以随机、双盲、平行对照方法,观察该疫苗的不良反应,抗体阳转率和抗体水平(GMT),应用EIA竞争抑制法检测血清抗甲型肝炎抗体(抗-HAVIgG)。结果成人剂量组试验疫苗全身、局部反应发生率分别为8.80%、2.67%,与对照疫苗(分别为12.41%、4.41%)相比,无显著差异;儿童剂量组试验疫苗全身、局部反应发生率分别为10.60%、2.28%,与对照疫苗(10.71%、2.86%)相比,亦无显著性差异。维罗信首针免疫后1个月,儿童剂量组和成人剂量组的阳转率分别为88.2%、93.8%,两针全程免疫1个月后两组抗体阳转率均达到100%,抗体滴度分别为16447、8555mIU/ml,对照疫苗分别为1946、5881mIU/ml,儿童剂量组抗体滴度与对照组相比有显著性差异。结论精制甲型肝炎灭活疫苗(Vero细胞)在儿童和成人中应用具有良好的安全性,采用0,6个月免疫程序免疫后抗体阳转率达100%,并有高的抗体滴度。
- 李艳萍农艺单继宽马波欧远荣万宗举李荣成杨进业
- 关键词：甲肝灭活疫苗安全性免疫原性
