国家自然科学基金(30700564)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：陈国宏常国斌陈蓉秦玉蓉常洪更多>>
- 相关机构：扬州大学中国农业科学院家禽研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 野生与家养鹌鹑种群杂交后代遗传变异机制初探被引量：3
- 2010年
- 不同种群间的杂交是丰富遗传变异最常见的手段,也是保护野生濒危物种常用的方法之一,研究杂交后群体遗传变异水平和机制对动物遗传资源保护、评价具有重要的意义。运用微卫星DNA标记对中国境内分布的野生日本鸣鹑与家鹌鹑群体及其杂交后代(F1、F2代)的遗传变异机制进行分析,结果表明:F1代鹌鹑群体每个座位平均检测出4.14个等位基因,群体多态信息含量和平均杂合度分别为0.5834和0.6265,具有比杂交亲本更高的遗传多样性水平。F2代遗传多样性有所降低,平均检测出3.57个等位基因,有4个等位基因在杂交过程中因遗传漂变而丢失;同时发现F1代、F2代与杂交亲本的遗传分化趋势不一致,F2代鹌鹑与野生日本鸣鹑遗传分化系数最大,为0.0712;而F1与之最小,仅为0.0275,表明鹌鹑杂交后代的遗传分化受分散过程的作用,主要受遗传漂变的影响。表明杂交可能是造成群体无定向分化及遗传多样性丧失的主要机制之一。
- 常国斌常洪刘向萍胡国顺陈国宏
- 关键词：鹌鹑杂交遗传漂变微卫星
- 鹌鹑piRNAs和Piwil1基因克隆及表达研究被引量：7
- 2011年
- 【目的】目前,国内外尚无有关禽类piRNAs及其结合蛋白Piwi的研究报道,开展禽类小分子RNA及其结合蛋白的研究将为小分子RNA的遗传特性、发生和消失机理以及转基因鸡等研究提供基础依据。【方法】以鹌鹑为研究对象,通过构建cDNA文库和TA克隆测序的方法从睾丸组织中获得piRNAs序列和Piwil1基因的CDS序列,同时采用Q-PCR技术分析了鹌鹑不同生命阶段不同组织中piRNAs和Piwil1基因的表达规律。【结果】从鹌鹑睾丸组织中克隆了13个piRNAs序列和Piwil1基因的CDS序列;Q-PCR结果表明piRNAs和Piwil1基因在鹌鹑不同生命阶段不同组织中均有不同程度地表达。【结论】鹌鹑piRNAs长度与哺乳动物相似;Piwil1基因与红色原鸡有较高的同源性,包含PAZ和Piwi结构域,无信号肽剪切位点,推测其属于Piwi家族蛋白,可能通过降低结合RNA的能力或者影响其它转录因子与结构基因启动子的亲和性发挥调控作用;在睾丸组织中,piRNAs和Piwil1蛋白的表达量均是随着个体的不断发育而增加,推断在禽类中piRNAs可能与Piwi蛋白相互作用共同调控精子的发生过程。
- 陈蓉常国斌张颖陈国宏胡国顺栾德琴刘艳戴爱琴
- 关键词：鹌鹑睾丸PIWI克隆
- 鹌鹑不同组织中小分子RNA分布规律的初步研究被引量：2
- 2008年
- 小分子非编码RNA可分为miRNAs、piRNAs和snoRNAs3种类型。选用雄性鹌鹑20只,分别采集心脏、肝脏、肾脏和睾丸组织,提取小分子RNA,分析不同组织中各种小分子RNA的表达形式和分布规律。结果表明:miRNAs的表达存在组织差异性,在肝脏、肾脏、睾丸中分布极少,在心脏中不表达;piRNAs和snoRNAs在4种组织中均有分布,且在不同组织中的分布差异不显著(P>0.05);snoRNAs的频度最高,piRNAs分布较少;同一组织中,miRNAs、piRNAs和snoRNAs的分布差异均显著(P<0.05)。这一结果为研究鹌鹑及禽类的小分子RNA的表达规律及生物学功能奠定了基础。
- 常国斌刘向萍常洪秦玉蓉陈蓉陈国宏
- 关键词：小分子RNAMIRNASSNORNAS鹌鹑
- 鸡piRNAs分子的克隆及表达规律分析
- 本研究首次以鸡作为研究对象,通过构建小RNAs的cDNA文库和TA克隆测序的方法从睾丸组织中获得了23个piRNAs序列,同时采用Q-PCR技术分析了中国地方鸡种如皋鸡的不同生命阶段不同组织中piRNAs时空表达规律。结...
- 张颖常国斌陈蓉戴爱琴
- 关键词：睾丸Q-PCR克隆
- 文献传递
- 鹌鹑Piwi基因的克隆及鉴定
- 鉴于Piwi蛋白在哺乳动物生殖细胞中的重要作用,本研究选择体型小、繁殖周期短的鹌鹑为研究对象来开展禽类Piwi蛋白及其结合小RNA的初步研究,以期填补国内相关研究中的空白。本研究通过RT-PCR和RACE技术首次获得了鹌...
- 陈蓉常国斌张颖戴爱琴马腾徐琪陈国宏
- 关键词：鹌鹑PIWIPIRNA禽类
- 文献传递
- 鹌鹑血液中小分子RNA表达的初步研究被引量：6
- 2008年
- 利用改进的Trizol法首次从鹌鹑血液中提取小分子RNA,比较小分子RNA在组织与血液中的表达差异,为简化小分子RNA的提取程序,提高实验研究效率以及探讨小分子RNA的遗传特性提供可供借鉴的资料。结果发现:①改进Trizol法提取血液中的总RNA,效果显著,条带清晰;②发现血液中只存在一种小分子的miRNAs(18～22bp);③影响小分子RNA提取效率的关键因素包括样本的新鲜程度和RNA酶的污染。研究结果表明,通过改进的Trizol法提取血液中小RNA方法是可行的,小分子RNA在家禽血液中的表达具有特异性,snoRNAs,piRNAs在血液中不表达。
- 秦玉蓉陈蓉吴海常洪陈国宏吴信生常国斌
- 关键词：鹌鹑血液小分子RNA
- 鹌鹑首例小分子RNA测序图谱
- 非编码小分子RNA(ncRNAs)几乎存在于所有较高等的真核生物细胞中,对生物体具有非常重要的调控作用。各种调控小分子RNA图谱的构建可以促进ncRNAs调控网络的完善及RNA生物学的发展。本研究利用Solexa深度测序...
- 常国斌陈蓉张颖戴爱琴马腾徐琪陈国宏
- 关键词：鹌鹑睾丸小分子RNAMIRNAPIRNA
- 文献传递
- 地方鸡种小分子RNA在性腺中表达形式的初步研究
- 选用12周龄的文昌鸡12只(8♂4♀)、如皋鸡10只(3♂7♀)、安卡鸡8只(4♂4♀),分别采集其睾丸和卵巢,提取小分子RNA后,统计在16～25bp,26～45bp,60～200bp这三个片段区间里小分子RNA的条带...
- 陈蓉秦玉蓉陈国宏戴有理常国斌
- 关键词：小分子RNA性腺地方鸡种
- 文献传递
- 地方鸡种小分子RNA在性腺中表达形式的初步研究被引量：3
- 2009年
- 选用12周龄的文昌鸡12只（8649）、如皋鸡10只（3♂7♀）、安卡鸡8只（4♂4♀），分别采集睾丸和卵巢，提取小分子RNA后，统计在16—25bp，26～45bp，60～200bp这3个片段区间里小分子RNA的条带数目并计算各自的频率，初步研究小分子RNA在地方鸡种性腺中的表达形式。结果发现：（1）miRNA在不同鸡种的卵巢和睾丸中均未检测到，piRNA的分布较少，snoRNA的含量最高；（2）piRNA和snoRNA在3种鸡的卵巢和睾丸之间分布都没有显著性差异（P〉0．05）；（3）在睾丸组织中，piRNA和snoRNA在如皋鸡和安卡鸡之间差异显著（P〈0．05）；（4）在卵巢和睾丸之间，piRNA和snoRNA表达分布趋势表现一致，但在不同品种之间存在一定的差异。这一结果为探讨小分子RNA的遗传特性及发生和消失的机理提供了基础依据。
- 陈蓉秦玉蓉陈国宏戴有理常国斌
- 关键词：小分子RNA性腺地方鸡种
- 中国野生鹌鹑遗传多样性的多元分析
- 2008年
- 以家鹌鹑为参照,并搜集国内外6个家鹌鹑和野生鹌鹑群体的相同资料,检测野生日本鸣鹑和野生普通鹌鹑群体中编码脏器、肌肉酶型的10个结构基因座上的基因频率分布,计算各座位杂合度、群体平均杂合度及其差异性检验和遗传分化系数等相关指标,用模糊聚类多元分析方法对我国境内分布的2种野生鹌鹑生物多样性和遗传分化程度进行分析。结果表明:相对日本列岛的野生鹌鹑而言,我国野生鹌鹑群体遗传多样性更为丰富,野生日本鸣鹑和野生普通鹌鹑的群体平均杂合度分别为0.388和0.298,与家鹌鹑群体多样性差异和遗传分化程度较小,差异不显著。多元分析也表明我国野生鹌鹑与各种家鹌鹑群体有较近的亲缘关系。
- 刘向萍常国斌陈国宏赵文明徐琪王克华陈蓉秦玉蓉胡国顺施雪奎
- 关键词：野生鹌鹑遗传分化模糊聚类
