广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053061)
- 作品数：5 被引量：41H指数：4
- 相关作者：黄如葵文俊丽周生茂尚小红梁任繁更多>>
- 相关机构：广西农业科学院广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西大学更多>>
- 发文基金：广西农业科学院基本科研业务专项项目广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 苦瓜抗白粉病SCAR分子标记的开发被引量：3
- 2013年
- 【目的】获得与苦瓜抗白粉病基因紧密连锁的分子标记,为加快苦瓜抗白粉病新品种的选育奠定基础。【方法】以高抗白粉病野生苦瓜MC18为父本、高感白粉病苦瓜栽培种MC1-2为母本创建F2代分离群体;经单株抗病性鉴定后,以BSA法构建F2代单株的高抗和高感白粉病苦瓜DNA近等基因池;利用SRAP技术筛选多态扩增片段,对仅在抗白粉病近等基因池和父本中出现的差异片段进行回收、测序、比对和转化成SCAR标记,并利用已知抗病性的单株DNA分析标记与苦瓜抗白粉病的相关性。【结果】从1188对SRAP引物组合中筛选到稳定阳性差异条带的引物组合5对,其中ME20EM5引物对扩增的差异条带长度为332 bp,与葡萄抗体蛋白基因(抗性基因)的DNA序列有较高相似性,并将其成功转化成与苦瓜白粉病抗性相关、大小为320 bp的SCAR标记。【结论】开发的SCAR-ME20EM5分子标记可用于苦瓜抗白粉病分子标记辅助选择。
- 周生茂尚小红梁任繁郭元元文俊丽黄皓陈振东班美玲黄如葵
- 关键词：苦瓜白粉病SRAPSCAR
- 瓜类蔬菜白粉病及其抗性分子遗传的研究进展被引量：7
- 2013年
- 瓜类蔬菜是蔬菜产业重要的种类之一,但其产量和品质严重受到白粉病的影响。解决白粉病危害瓜类蔬菜生产最为有效的途径是选育和推广抗病品种,而对瓜类蔬菜白粉病菌及其抗性分子遗传机理的了解和运用是加快抗病品种选育的前提和基础。文章综述了瓜类蔬菜白粉病病原菌种类和分布、抗性遗传和抗性基因、抗性分子标记技术的开发和应用,针对存在的问题提出进一步研究的方向,以期为瓜类蔬菜抗白粉病育种提供参考和借鉴。
- 周生茂班美玲尚小红郭元元文俊丽梁任繁黄皓陈振东黄如葵
- 关键词：瓜类蔬菜白粉病抗病性分子遗传
- 黄瓜种质资源耐热性鉴定被引量：12
- 2012年
- 为了筛选出耐热性强的黄瓜种质资源用于耐热黄瓜新品种的选育,本研究以来源不同的38份黄瓜种质为材料,分别在种子萌发期和苗期进行40℃以上的高温处理,通过测定种子发芽率和幼苗耐热指数,并用隶属函数法对38份材料的耐热性进行了综合评价。结果显示:黄瓜的耐热性在种子萌发期与苗期的鉴定结果基本一致,获得了强耐热黄瓜材料3份,热敏黄瓜材料11份。以上结果表明种子萌发期和幼苗期均可用作黄瓜耐热性的鉴定,所得耐热材料将为黄瓜耐热育种打下种质基础。
- 车江旅周生茂尚小红米军红刘文君梁任繁文俊丽黄如葵
- 关键词：SATIVUS耐热性
- 黄瓜异根嫁接植株抗逆性变化研究进展被引量：14
- 2017年
- 黄瓜是世界上最为重要的一种瓜类蔬菜,生产时常受逆境胁迫的影响,限制了黄瓜的生长和产量。嫁接是目前缓解或解除植物逆境胁迫最为简单、环境友好和有效的技术,已经得到了广泛应用。该文从黄瓜异根嫁接植株的农艺学、生理生化和分子水平综述了近来一些黄瓜抗逆性对异根嫁接的响应及其机理的文献。综合研究结果显示,嫁接为砧木和接穗互惠的过程,在逆境胁迫下,黄瓜异根嫁接植株激发抗逆性增强的响应机制,使黄瓜许多农艺性状、生理生化物质和基因表达发生变化,如根枝比率增大,渗透物质、脱落酸(abscisic acid,ABA)、多胺及抗氧化物质增加,增强解毒和保护功能,稳定酶蛋白和膜结构,提高光合作用等,最终促进了异根嫁接黄瓜植株生长和产量。但是,异根嫁接黄瓜植株抗逆性提高的分子机理尤其异根嫁接后砧穗联合体表观遗传学机理研究需要加强,同时与黄瓜接穗相容的多抗性砧木的筛选也要重点开展研究。
- 尚小红周生茂郭元元黄皓班美玲王玲平文俊丽梁任繁黄如葵
- 关键词：SATIVUS抗逆性
- 苦瓜抗白粉病SRAP标记筛选的PCR体系优化与验证被引量：6
- 2013年
- 【目的】优化苦瓜抗白粉病SRAP标记的PCR体系,为获得苦瓜抗白粉病的SRAP分子标记、加快苦瓜抗白粉病新品种的选育提供参考。【方法】采用正交设计L16(45),在已有SRAP-PCR扩增程序基础上,以苦瓜抗、感白粉病的父母本及其杂交后代基因组DNA为模板,用4对SRAP引物对模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物、TaqDNA聚合酶等5个因素浓度进行优化组合和验证。【结果】提取的苦瓜基因组DNA纯度较好,无蛋白质、RNA等物质污染,其纯度和完整性较好。利用引物对ME9-EM11进行PCR扩增,16个不同因素组合处理在苦瓜父本MC18和母本MC1-2的基因组DNA间的扩增结果有明显差异,其中以处理3的SRAP-PCR体系(20.0μL:DNA5.0ng/μL、dNTP0.05mmol/L、Mg2+2.5mmol/L、引物0.6μmol/L、TaqDNA聚合酶0.088U/μL)获得较清晰、较多的扩增条带。用4对引物对验证优化的SRAP-PCR体系,其重复性好,不同苦瓜材料间无明显的多态性。【结论】优化的SRAP-PCR体系适用于苦瓜抗白粉病SRAP分子标记的筛选。
- 米军红尚小红周生茂车江旅黄如葵梁任繁文俊丽郭元元梁和
- 关键词：苦瓜SRAP-PCR
