国家自然科学基金(21171065)
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- Accurate Control of Deuterated Locations and Amount of Deep Blue Ir（dfpypy）epic for Phosphorescent Efficiency Enhancement： Evaluations from Theoretical Aspect
- 2018年
- MA XiaoyuWANG YuFAN YongBAI FuquanXU Jianing
- MIL-53系列金属有机骨架化合物的合成及在Strecker反应中的催化性能被引量：6
- 2019年
- 通过改变金属中心和配体官能团,合成了4个MIL-53系列金属有机骨架化合物NH 2-MIL-53(Sc),NH 2-MIL-53(Al),MIL-53(Sc)和NO 2-MIL-53(Sc);研究了它们在合成α-氨基腈的Strecker反应中的催化性能.结果表明,NH 2-MIL-53(Sc)对于Strecker反应具有优异的催化性能,并具有可重复使用性.通过对比NH 2-MIL-53(Sc)和NH 2-MIL-53(Al)的催化性能,分析了金属离子半径和金属中心不饱和配位点对Strecker反应的影响.通过对比NH 2-MIL-53(Sc)与MIL-53(Sc)的催化性能,证明了作为路易斯碱中心的氨基可通过与路易斯酸中心的协同作用,有效促进Strecker反应的进行.通过对比NO 2-MIL-53(Sc)与MIL-53(Sc)的催化性能,认为催化剂结构上的硝基对于Strecker反应的进行具有重要影响.最后,通过对比NH 2-MIL-53(Sc)、硝酸钪和2-氨基对苯二甲酸(ATA)配体对催化性能的影响,总结出催化剂在纳米尺度的孔道结构是提高Strecker反应选择性的关键因素.
- 王鹏程单梁范勇王莉徐家宁吴淑杰
- 关键词：金属有机骨架孔道结构
- Hyper-crosslinked Porous Polymer Based on Bulk Rigid Monomer for Gas and Dye Absorptions被引量：1
- 2017年
- SHAN LiangWANG LiFAN YongSHEN LanlanWANG ShengyanXU Jianing
- 关键词：聚合物基
- 镉配位聚合物的原位水热合成、晶体结构及荧光性质被引量：4
- 2018年
- 以镉盐和吡嗪并[2,3-f][1,10]菲啰啉-2,3二羧酸(H2PPDA)配体为主要原料,在水热条件下合成出2个含镉的配位聚合物.在反应过程中,H_2PPDA配体通过原位反应分解为Dpq配体(Dpq=双-[3,2-d∶2',3'-f]喹喔啉)并与金属中心镉配位.配位聚合物1和2具有相同的结构式[Cd(Dpq)Cl_2],但呈现出不同的空间结构.X射线单晶衍射分析结果表明它们具有不同的一维链状结构,并通过配体芳香环间强π-π堆积作用构筑成二维超分子骨架.此外,配位聚合物1在室温下展示出良好的固体荧光性质.
- 宋伟王力群曾双利王莉范勇徐家宁
- 关键词：原位反应水热合成Π-Π堆积荧光镉配位聚合物
- Recycle Adsorption of Cu2＋ on Amine-functionalized Mesoporous Silica Monolithic被引量：1
- 2013年
- ZHAO Da-zhou JING Shu-bo XU Jia-ning YANG Hong ZHENG Wei SONG Tian-you ZHANG Ping
- 关键词：介孔氧化硅
- 溶剂对镍(Ⅱ)金属有机骨架结构的影响被引量：4
- 2016年
- 通过乙酸镍和4-咪唑-1-基-苯甲酸（HL）在不同溶剂热条件下合成了3个新型金属有机骨架化合物[Ni（L）2]n·DMF（1）,Ni（H2O）2（L）2（2）和Ni（L）2（CH3OH）2（3）.化合物1是用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为溶剂合成的具有菱形孔道的三维骨架化合物;化合物2是在DMF/H2O（体积比4∶1）中合成的水作为终端配体参与配位的二维层状化合物,并通过层与层之间的氢键作用构筑形成了三维超分子结构;当溶剂为甲醇时,得到了二维层状化合物3,且甲醇作为终端配体参与配位.磁学和电化学性质研究结果表明,化合物1～3中相邻镍离子之间存在反铁磁相互作用;在一定的电势范围内出现一对明显的Ni（Ⅱ）/Ni（Ⅲ）氧化还原峰,表明化合物1～3是潜在的磁性材料或电催化剂材料.
- 高丽娟王莉王圣燕井淑波
- 关键词：金属有机骨架磁性循环伏安法溶剂效应
- 3,5-二(3’,5’-二羧基苯基)-1,2,4-三唑构筑的过渡金属配位聚合物的合成、结构和荧光性质
- 2018年
- 以3,5-二(3’,5’-二羧基苯基)-1,2,4-三唑(H4L)为有机配体,分别与Zn(II)和Cd(II)离子反应,通过自组装形成两个新型配位聚合物 [Zn(H2L)(H2O)2?H2O]n(1)和[Cd(H2L)(H2O)2?H2O]n(2)。通过单晶及粉末X射线衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对化合物进行了表征。结果表明化合物1和2为二维层状结构,1中H2L2?配体的三个羧基均采取单齿配位模式桥联Zn(II),而2中H2L2?配体有两个羧基采取双齿螯合配位,另外一个羧基单齿配位。相邻的二维层之间又通过氢键和π-π堆积作用拓展为三维超分子结构。固体荧光发射光谱表明,化合物1和2具有良好的荧光性质,其发光机理归因于配体的π→π*跃迁。此外,不同有机小分子对化合物1的荧光强度有不同程度的影响,丙酮对其有显著的淬灭作用,基于荧光淬灭机理,化合物1可以作为一种有前途的荧光探针用于检测丙酮小分子。
- 李哲徐家宁范勇王莉贾佳
- 关键词：配位聚合物晶体结构荧光
- NH2-Ga-MIL-53催化剂对Strecker反应的底物选择性（英文）
- 2020年
- 研究了金属有机骨架化合物NH2-Ga-MIL-53对多种N-苯基亚胺底物的Strecker反应的催化性能,研究结果表明:(1)NH2-Ga-MIL-53具有高度催化活性和良好的底物普适性;(2)亚胺底物上取代基的电子效应是影响催化反应速率的关键因素,在亚胺底物上引入给电子取代基团(如甲氧基和苯基)可以加快反应速率,引入吸电子取代基团(如三氟甲基和硝基)可降低反应速率;(3)亚胺底物上取代基的位置对于催化反应速率同样具有重要影响,在亚胺底物的邻位引入甲氧基取代基团时,反应速率加快得最明显;(4)作为非均相催化剂,NH2-Ga-MIL-53可循环使用9次而不失活且保持骨架结构不变;(5)NH2-Ga-MIL-53和Ga-MIL-53催化性能的对比结果表明,NH2-Ga-MIL-53结构中的氨基可以作为路易斯碱活性中心协同路易斯酸催化中心(Ga3+)有效促进strecker反应的进行。此外,由NH2-Ga-MIL-53、六水合硝酸镓和2-氨基对苯二甲酸对Strecker反应的催化效果的对比可知,NH2-Ga-MIL-53的孔结构是提高反应产物专一性的重要因素。
- 王鹏程吴淑杰单梁姜岩松范勇王莉陈晓东徐家宁
- 关键词：镓非均相催化
