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甲状旁腺激素测定在慢性肾功能衰竭中的临床意义被引量：5: 2003年; 继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)是慢性肾功能衰竭 (CRF)及终末期肾病 (ESRD)患者常见的并发症之一 ,并随原发病进展而逐渐加重 ,而且甲状旁腺激素 (PTH)是肾病进展的指标之一。作者从PTH的生理意义、在CRF或ESRD时PTH升高的原因及其临床意义、临床测定PTH浓度的方法、PTH升高与基因 (CYP2D6、GSTT1及GSTM1 )多态性的关系等方面。; 钱宇锋蔡卫民; 关键词：甲状旁腺激素慢性肾功能衰竭终末期肾病基因多态性

突变阻断扩增法检测中国人CYP2D6*10、*14等位基因被引量：2: 2009年; 目的根据突变阻断扩增原理,建立用于检测中国人CYP2D6*10及*14等位基因的方法。方法采用单管四引物法检测CYP2D6*10等位基因,建立等位基因特异扩增法检测CYP2D6*14等位基因,检测295名健康中国汉族人CYP2D6*10等位基因。结果CYP2D6*10及*14等位基因基因频率分别为55.8%和1.8%,295位受试者中包括1位*14/*14、6位*1/*14、3位*10/*14,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=2.15,df=5,P>0.82)。结论本室建立的CYP2D6*10、*14等位基因分析法具有方便快捷、结果准确可靠的特点。; 陈冰马涛蔡卫民; 关键词：基因分型

终末期肾病患者谷胱甘肽转移酶基因多态性与血肌酐水平的相关性研究被引量：1: 2004年; 目的 :探讨谷胱甘肽转移酶 (GST)T1和M1基因多态性在终末期肾病 (ESRD)进程中与血肌酐 (SCr)以及甲状旁腺激素 (PTH)水平的相关性。　方法 :收集ESRD患者血标本 118份 ,健康对照组血标本 133份 ,即时记录患者的血肌酐 (SCr)、尿素氮、血钙及血磷值 ;用PCR测定GST基因型 ,血浆PTH的测定采用双位点放射免疫法(IRMA)。　结果 :GSTT1和M1基因同时缺陷 (A组 )、T1缺陷和M1非缺陷 (B组 )、T1非缺陷和M1缺陷 (C组 )以及T1和M1都不缺陷 (D组 )的分布频率 ,在ESRD组分别为 16 .9%、11.0 %、4 4 .9%和 2 7.1% ,正常对照组分别为 14 .4 %、10 .8%、4 6 .7%和 2 8.1% ,二者之间差异无显著性意义 (P =0 .94 5 )。以上述四种基因型为分组依据 ,发现ESRD组A组SCr平均值高于B组 (P =0 .0 4 7)和C组 (P =0 .0 0 7)。　结论 :GST基因型频率在ESRD组与正常对照组分布差异 ;ESRD组GSTA组SCr值高于B组和C组 ,提示GST在ESRD有毒物的代谢、保护细胞免受毒性化学物质攻击中可能起一定作用。; 马涛蔡卫民陈冰胡伟新周岩任红旗; 关键词：谷胱甘肽转移酶基因多态性终末期肾病

慢性肾衰患者全段甲状旁腺素的测定及临床意义被引量：3: 2003年; 目的 :探讨慢性肾衰患者全段甲状旁腺素 (iPTH)水平测定的临床意义。方法 :采用免疫放射分析 (IRMA)药盒测定6 0例慢性肾衰 (CRF)患者和 15 2例健康人血浆中iPTH ,同时测定其他血生化指标。结果 :慢性肾衰患者血iPTH较健康志愿者有明显升高 (2 15 .5± 4 2 0 .5vs 4 3.3± 16 .4 pg·ml-1,P <0 .0 5 ) ,健康志愿组中女性iPTH水平又明显高于男性 (4 7.0±17.4vs 39.5± 14 .6pg·ml-1,P <0 .0 5 )。结论 :IRMA法测定血浆iPTH水平准确、可靠 ,是反映慢性肾衰的临床发展重要指标之一。; 蔡卫民钱宇锋马涛王国洪赵技文胡伟新任红齐; 关键词：免疫放射分析法全段甲状旁腺素慢性肾衰

遗传药理学在个体化用药中的应用前景被引量：9: 2003年; 目的　药物代谢酶、药物靶目标 /受体和药物转运体在分子水平上的变异 ,反映了药物反应的基因多态性。了解遗传药理学在个体化用药中的应用前景。方法　查阅了近 10年国内外文献资料。回顾了治疗药物监测 (TDM )的发展与现状 ,介绍了遗传药理学的兴起与发展 ;对传统TDM和遗传药理学TDM的优缺点作了比较 ;介绍了遗传药理学在个体化用药中的主要应用。结果与结论　治疗药物监测将不仅仅包括药物浓度的测定和解释 ,还将考虑病人的遗传信息来选择药物和调整剂量 ,为临床个体化用药开辟一个新途径。; 蔡卫民; 关键词：遗传药理学个体化用药药物监测药物代谢酶药物转运蛋白

快速测定cyp2d6~*10等位基因类型的PCR法被引量：7: 2007年; 目的建立一种简单易行经济的方法检测cyp2d6*10等位基因类型,研究其多态性在中国人群中的分布情况。方法建立新的PCR扩增法,并以经典的PCR-RFLP法与之对比,用所建立的新方法测定224份标本。结果两种方法的结果完全一致,标本cyp2d6*10等位基因多态性的分布频率与报道相似。结论所建立的新方法准确、简单,为临床个体化用药提供遗传学依据。; 马涛蔡卫民卜莹陈冰周国华; 关键词：聚合酶链反应单核苷酸多态性 CYP2D6*10

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国家自然科学基金(30271526)