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国家自然科学基金(30772583)

作品数:8 被引量:25H指数:3
相关作者:邵荣光张浩张敏何红伟张胜华更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇肿瘤治疗
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇多靶点
  • 1篇药物
  • 1篇医药
  • 1篇粘附
  • 1篇人类基因
  • 1篇人源
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术产业
  • 1篇生物医药
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺癌DU...

机构

  • 7篇中国医学科学...

作者

  • 7篇邵荣光
  • 1篇李保卫
  • 1篇张胜华
  • 1篇何红伟
  • 1篇张文军
  • 1篇金莲舫
  • 1篇李电东
  • 1篇时文涛
  • 1篇张浩
  • 1篇赵午莉
  • 1篇赵春燕
  • 1篇高瑞娟
  • 1篇张敏

传媒

  • 3篇药学学报
  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Myofibrillogenesis regulator-1 promotes cell adhesion and migration in human hepatoma cells被引量:2
2013年
Myofibrillogenesis regulator-1 (MR-1) is a gene overexpressed usually in many human cancers. However, the effects of MR-1 on cell proliferation, adhesion, migration and genome-wide gene regulation are still unclear. In this study, a human hepatoma cell line that highly overexpresses MR-1, BEL-7402/MR-1 cells was established. While the high expression of MR-1 did not promote cell proliferation, it significantly increased cell spreading, adhesion and migration compared with control cells. A total of 147 genes were regulated by MR-1 expression, 46 genes were down-regulated and 101 genes were up-regulated by MR-1 overexpression. Many of these genes were related to cell adhesion, cytoskeletal regulation, MAPK signaling, and cell cycle related pathways. Western blot analysis further confirmed the regulation of pathways associated with migration by MR-1. These results suggest that MR-1 is involved in the regulation of cancer cell adhesion, migration and related gene expression.
ZHAO WuLiHE HongWeiREN KaiHuanZHANG HaoCHEN YiSHAO RongGuang
关键词:人肝癌细胞株细胞粘附BLOT分析
G3BP:一个潜在的肿瘤治疗靶点被引量:9
2010年
G3BP(RasGAP SH3domain binding protein)是一种RasGAP SH3结构域特异性结合蛋白,参与Ras下游信号通路,属于RNA结合蛋白家族。G3BP具有核酸内切酶、DNA解旋酶活性,能够诱导应急颗粒的形成,参与多种细胞生长、分化、凋亡和RNA代谢的信号通路。已经发现G3BP在多种肿瘤组织和细胞中高表达,并且与侵袭转移相关。由于G3BP与肿瘤细胞的多种生物学特性有关,因此G3BP有望成为一个肿瘤治疗的新靶点。
张浩邵荣光
关键词:G3BPRASGAP抗肿瘤药物肿瘤治疗
靶向白血病特异性转录调节因子融合蛋白siRNA的研究进展
2010年
赵午莉邵荣光
关键词:白血病转录调节因子SIRNA融合蛋白靶向染色体改变
高效小型化抗肿瘤抗体药物的研究展望被引量:3
2010年
邵荣光
关键词:抗体药物生物技术产业抗肿瘤小型化生物医药抗体工程
基因打靶技术在构建人源体细胞基因敲除或敲入细胞系中的应用被引量:1
2008年
基因打靶技术能够帮助人们认识某些动物个体或细胞表型异常的遗传基础,利用该技术构建的模式生物(例如基因敲除小鼠)已经广泛地应用于人类基因的研究,截至1999年就已经报道了800多个模式小鼠种系。同源重组介导的基因打靶技术(基因敲除或敲入)是判定基因功能的强有力工具。与基因敲除小鼠相比,人类体细胞基因敲除或敲入细胞系构建的报道相对较少,但该项技术在细胞水平上对某些人源基因参与的生化或生理途径的分析是不可替代的。基因打靶技术最常见的应用是通过使所有等位基因连续失活建立基因敲除细胞系;
时文涛邵荣光
关键词:基因敲除小鼠基因打靶技术细胞系人源人类基因
小干扰RNA介导的多靶点肿瘤治疗被引量:8
2009年
在各种不同的肿瘤中估计有多达数百个基因失调,但大多数肿瘤治疗是针对单癌基因。近来,肿瘤治疗模式发生了变化,已开始思考从单靶点治疗向多靶点治疗转变。有相当多的证据表明,多靶点治疗比单靶点治疗有较高的成功可能性,多靶点治疗将是今后最有吸引力的肿瘤治疗策略。本文综述了小干扰RNA在多靶点肿瘤治疗中的作用。
邵荣光
关键词:小干扰RNA基因沉默多靶点肿瘤治疗
靶向VEGF的shRNA与紫杉醇联合对人前列腺癌DU145的增效作用研究被引量:2
2009年
探讨靶向VEGF的shRNA与微管蛋白抑制剂联合给药对人前列腺癌DU145的抗肿瘤增效作用。构建针对VEGF的shRNA干扰表达载体pCSH1-VEGF;采用RT-PCR、Western blotting方法检测pCSH1-VEGF对DU145细胞VEGF转录和表达的影响;Matrigel细胞侵袭检测pCSH1-VEGF对DU145运动迁移的影响;MTT法检测瞬时转染pCSH1-VEGF后DU145细胞对紫杉醇、长春新碱的敏感性变化;以裸鼠移植性前列腺癌DU145为模型,观察pCSH1-VEGF与紫杉醇联合给药的体内抗肿瘤作用。实验结果显示,干扰载体pCSH1-VEGF可以显著降低VEGF的转录和表达水平。pCSH1-VEGF可以显著降低DU145细胞对人工基底膜的侵袭能力,抑制率为56.1%。瞬时转染pCSH1-VEGF后,细胞对紫杉醇、长春新碱的敏感性显著增强,IC50值分别降低77.3%和92.6%。动物实验研究表明,紫杉醇10mg·kg-1对前列腺癌DU145的抑瘤率为48.8%,pCSH1-VEGF单独给药的抑瘤率为56.2%,pCSH1-VEGF与紫杉醇联合给药的抑瘤率为81.8%,两药相互作用指数CDI为0.82,有明显的增效作用。研究结果提示,pCSH1-VEGF可以显著增强微管蛋白抑制剂对前列腺癌的治疗作用。
李保卫张敏何红伟张胜华邵荣光
关键词:VEGFSHRNA紫杉醇联合给药前列腺癌DU145
一株新的小单孢菌C-3509抗肿瘤活性成分的分离、纯化和结构鉴定
2010年
目的:分离纯化小单孢菌C-3509中的抗肿瘤活性成分,并阐明其结构特征。方法:采用多种层析法进行C-3509抗肿瘤活性成分的分离纯化;通过紫外扫描、高分辨电喷雾质谱和核磁共振氢谱揭示其结构特征;利用DNA断裂法检测其抗肿瘤活性。结果:通过对C-3609菌株发酵和活性检测,分离、纯化得到了抗肿瘤活性成分C-3509B;进一步对C-3509B组分进行初步光谱分析与结构鉴定,结果显示该组分结构特征与抗肿瘤抗生素calicheamicinγ1I一致。结论:C-3509B可能是十元环烯二炔calicheamicins的γ1I组分。
赵春燕张文军高瑞娟金莲舫李电东邵荣光
关键词:抗肿瘤抗生素
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