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福建省科技计划项目(C0101080)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：朱波吴小茜谢曼凌蒋燕成强华更多>>
相关机构：福建医科大学更多>>
发文基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇溶血素
  • 1篇球菌
  • 1篇粪肠球菌
  • 1篇CY
  • 1篇肠球菌

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇强华
  • 1篇蒋燕成
  • 1篇谢曼凌
  • 1篇吴小茜
  • 1篇朱波

传媒

  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
粪肠球菌溶血素cylL基因的原核表达被引量：1
2007年
目的克隆表达粪肠球菌溶血素cylL基因,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增溶血素cylL基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET42a中,构建pET-cylL重组质粒。将pET-cylL质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)。经KpnI、XhoI酶切及测序鉴定,以IPTG诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE、Western blot进行分析。结果PCR体外扩增cylL基因产物约206bp,成功构建了重组表达质粒pET-cylL;SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为39.6kD。结论成功构建粪肠球菌溶血素cylL基因的重组表达质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。
强华蒋燕成朱波谢曼凌吴小茜
关键词：粪肠球菌溶血素原核表达
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