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湖南省科技计划项目(2009FJ2008): 作品数：21 被引量：186H指数：8; 相关作者：佘朝文欧立军李胜华刘光华蒋向辉更多>>; 相关机构：怀化学院重庆市农业科学院贵州大学更多>>; 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省高校创新平台开放基金民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

雾水葛化学成分研究被引量：8: 2012年; 目的:分离鉴定雾水葛全草的化学成分。方法:运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从雾水葛全草中分离出14个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、(-)表儿茶素(4)、α-香树脂醇(5)、丁香基-β-芸香糖苷(6)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、东莨菪苷(8)、黄芩素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、东莨菪素(10)、槲皮素(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、洋芹素(13)、2α-羟基乌苏酸(14)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。; 付明牛友芽余娟孔庆童; 关键词：化学成分

通道县侗族常用蓼科、马鞭草科植物药: 2011年; 目的:调查掌握通道侗族常用蓼科、马鞭草科植物的种类及民族用法.方法:采取走访民间民医、实地野外调查、采取标本鉴定及资料查询整理等方法.结果:侗族常用蓼科植物药有13种,马鞭草科植物7种,其中治疗跌打损伤和皮肤病的各有7种,所占比例最多.结论:对侗药的民族用法进行初步研究,为上述植物药资源的开发利用提供了实地调查研究资料.; 贺安娜佘朝文; 关键词：侗族蓼科马鞭草科

接骨草化学成分研究被引量：30: 2011年; 目的分离鉴定侗药接骨草Sambucus chinensis的化学成分。方法经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果从接骨草中分离出13个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、绿原酸(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、东莨菪素(6)、落叶松脂醇(7)、α-香树脂醇(8)、山柰酚(9)、单棕榈酸甘油酯(10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、齐墩果酸(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。; 李胜华李爱民伍贤进; 关键词：木犀草素东莨菪素山柰酚熊果酸

鸭儿芹的化学成分研究被引量：16: 2012年; 目的研究鸭儿芹Cryptotaenia japonica全草的化学成分。方法运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从鸭儿芹全草中分离出13个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(2)、豆甾醇(3)、香叶木素(4)、芹菜素(5)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、绿原酸(8)、香草酸(9)、木犀草素(10)、洋川芎内酯I(11)、咖啡酸(12)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。; 李胜华牛友芽; 关键词：鸭儿芹木栓酮洋川芎内酯I

贵州蛇足石杉不同部位石杉碱甲含量测定被引量：2: 2014年; 分别采取超声法、索氏法、酸浸法和煎煮法提取贵州产蛇足石杉整株的石杉总生物碱,用高效液相色谱(HPLC)法测定石杉碱甲含量,比较不同提取方法对石杉碱甲含量的影响.4种不同提取方法的石杉碱甲提取率为超声法>索氏法>酸浸法>煎煮法.超声法提取的不同部位和全株的石杉碱甲含量为叶(0.0430%)>茎(0.0322%)>全株(0.0249%)>根(0.0085%),表明在蛇足石杉中石杉碱甲主要分布在地上部分.; 何春萍何庭舒春月蒋向辉佘朝文; 关键词：蛇足石杉石杉碱甲高效液相色谱

天门冬属4个物种的叶绿体trn L-F序列分析被引量：3: 2010年; 对天门冬属4个物种的叶绿体trnL-F序列进行分析发现,trnL-F序列长度约为970bp,GC含量约为33.5%,存在缺失、碱基转化和碱基颠换等形式的变异;基于该序列的聚类系统发育树分为二支,其中天门冬和新疆天门冬为一支,文竹和武竹为另一支.结果认为,trnL-F序列可鉴定不同天门冬属物种,不同天门冬居群的亲缘聚类主要与纬度相关,与经度关系不大.; 黄园王俞人唐瑶刘佳蒙李斌欧立军; 关键词：天门冬属 TRNL-F序列分子鉴定

天门冬ISSR分子标记技术的建立与体系优化被引量：32: 2011年; 目的建立并优化天门冬ISSR-PCR反应体系和扩增程序,为探讨天门冬种质间遗传多样性提供依据。方法采用单因子试验和正交设计法,研究Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、延伸时间及循环次数对PCR扩增的影响。结果天门冬ISSR-PCR的最佳反应体系为25μL的反应体系中含模板DNA 40 ng、Mg2+1.25 mmol/L、dNTP 320μmol/L、引物1.2μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U。在此基础上,从50条引物中筛选出13条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物,并通过梯度PCR试验,确定引物最佳退火温度。结论建立的天门冬ISSR-PCR反应体系,经过17份天门冬种质检验,证明该体系稳定可靠,可用于天门冬遗传分析。; 欧立军颜旺廖亚西梁云浩佘朝文; 关键词：ISSR-PCR 正交设计单因子试验

我国不同地区天门冬核DNAITS序列分析被引量：13: 2011年; 目的研究我国不同地区天门冬核DNA ITS序列差异及其与地理位置的关系,为不同居群天门冬的鉴定和道地产区的确定提供理论依据。方法运用PCR法对25个地区的75个样本ITS序列扩增后双向测序,用软件DNAMAN和MEGA 4分析测序结果。结果每个地区的3个样本的ITS序列基本相同,不同地区样本间的ITS全序列存在一定差异,ITS2片段变异高于ITS1。贵州产天门冬遗传分化度较大,变异位点和信息位点较多。ITS序列构建的系统树表明,同一个地区的3个样本优先聚类,然后是同省的样本聚类,位于北纬24.6°～36.6°和22.2°～24.4°的样本分别聚为1大支;第1大支中包括青海、湖南和贵州省的样本,第2大支则包括浙江、广东、云南和广西4省的样本。结论 ITS序列可鉴定不同产地的天门冬,贵州省是天门冬药材道地产区之一,不同地区天门冬的亲缘聚类主要与纬度相关,与经度关系不大。; 欧立军张人文谈智文赵婷婷佘朝文; 关键词：ITS序列分子鉴定道地性聚类分析

天门冬叶绿体2个缺失片段的差异研究被引量：1: 2011年; 目的运用分子标记,鉴定药用植物天门冬及伪冒天门冬的同属植物。方法通过对叶绿体基因组两个片段的扩增、测序及序列比对。结果 DelA和DelB两个片段很保守,供试材料除天门冬外序列完全一样;天门冬在DelA和DelB两个片段上存在96个和347个碱基的缺失;经过同源比对,两个片段与psbA基因和rps12基因部分序列类似,这些基因参与编码photosystem Ⅱ protein D1和ribosomal protein S12蛋白。结论根据天门冬叶绿体能正常的发挥功能,这些缺失不会导致叶绿体功能的变化,推测这两个片段可能是编码photosystem Ⅱ protein D1和ribosomal protein S12蛋白基因的内含子部分;同时该两个缺失片段可以作为天门冬的分子鉴定标记,用于鉴定伪冒的天门冬药材。; 欧立军佘朝文许栋朱海朱龙飞; 关键词：叶绿体分子鉴定

贵州肇兴侗布制作工艺及民族植物学研究被引量：3: 2011年; 侗族人民千百年来,一直从事侗布的制作.我们对贵州肇兴的侗布制作进行了民族植物学研究,发现侗布的制作工艺繁杂,不同的人所用的植物有所差异,侗布制作共涉及植物17种,分属13科17属.有些侗布用植物属首次报道.; 刘光华佘朝文李爱民石诗博刘阳; 关键词：民族植物学

湖南省科技计划项目(2009FJ2008)

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