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国家自然科学基金(30271537)

作品数:21 被引量:103H指数:5
相关作者:娄红祥王小宁李宏建孙淑娟苏乐群更多>>
相关机构:山东大学山东省千佛山医院中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇理学

主题

  • 7篇学成
  • 7篇苔藓
  • 7篇化学成分
  • 5篇植物
  • 5篇化合物
  • 4篇苔藓植物
  • 4篇念珠
  • 4篇念珠菌
  • 4篇耐药
  • 4篇抗真菌
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化学成分研究
  • 3篇药物
  • 3篇真菌
  • 3篇三萜
  • 3篇活性
  • 3篇酚类
  • 3篇酚类化合物
  • 3篇白色念珠菌

机构

  • 21篇山东大学
  • 4篇山东省千佛山...
  • 2篇青岛大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇科技厅

作者

  • 21篇娄红祥
  • 4篇范培红
  • 4篇王小宁
  • 4篇马斌
  • 4篇苏乐群
  • 4篇孙淑娟
  • 4篇李宏建
  • 3篇郭秀丽
  • 3篇詹天荣
  • 2篇孔令义
  • 2篇杨慧娟
  • 2篇凌霄
  • 2篇葛蔚颖
  • 2篇冷萍
  • 2篇杨月
  • 1篇谢春锋
  • 1篇尹德明
  • 1篇曲建博
  • 1篇牛冲
  • 1篇张海娟

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中草药
  • 2篇食品与药品
  • 1篇化学通报
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中药材
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4-(4-苯基哌嗪-1-基)-3-O-甲基-D-肌醇的制备及镇咳活性
2006年
右旋肌醇甲醚经缩酮制化得3-O-甲基-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-D-肌醇,经甲磺酰化、水解、与4-苯基哌嗪缩合制得左羟丙哌嗪类似物4-(4-苯基哌嗪-1-基)-3-O-甲基-D-肌醇,总收率38%。镇咳药效实验表明,目标物对致咳小鼠的镇咳作用明显,但不及左羟丙哌嗪。
詹天荣杨慧娟范培红季梅娄红祥
关键词:左羟丙哌嗪
地钱化学成分研究被引量:3
2008年
目的 研究地钱(Marchantia polymorpha L.)的化学成分。方法通过多种色谱手段,对地钱的脂溶性成分进行分离。根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果 从地钱中分离得到9个化合物,7个何伯烷型三萜:22-hydroxyhopane(Ⅰ),17(21)-hopene(Ⅱ),6α,22-dihydroxyhopane(Ⅲ),20α,22-dihydroxyhopane(Ⅳ),21,22-dihydroxyhopane(Ⅴ),6d,11d,22-trihydroxyhopane(Ⅵ),22,28-didroxyhopane(Ⅶ);β-谷甾醇(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ~Ⅸ均为首次从本植物中分离得到。
方磊牛冲娄红祥
关键词:地钱化学成分三萜
扁枝藓中锯齿石松烷型三萜的NMR化学位移全归属被引量:5
2005年
从扁枝藓(Homalia trichomanoides)中分得了三个锯齿石松烷型三萜化合物:3α 甲氧基 锯齿石松 14 烯 21β 醇 (1)、3β 甲氧基 锯齿石松 14 烯 21β 醇 (2)和 3β 甲氧基 锯齿石松 14 烯 21 酮 (3), 应用1D和各种2D NMR实验技术(包括1H 1H COSY, HMQC和 HMBC)对化合物结构进行了研究, 对1H和13C化学位移进行了完全归属, 并根据1H NMR中信号的裂分对三个化合物C 3位与1和2的C 21位的立体构型作出了判断.
王小宁娄红祥
关键词:三萜化合物化学位移HMBC^13C立体构型
真菌耐药机制研究进展被引量:9
2004年
目的 :综述真菌耐药机制 ,了解真菌耐药性的发展。方法 :检索国内外相关研究报道并进行归纳综述。结果 :真菌耐药性的产生与细胞内药物积聚降低、药物作用靶位改变与过量表达、细胞壁成分的变化、膜甾醇合成通路的变化以及生物膜的形成等因素有关。结论 :不同的真菌对不同的抗真菌药物耐药机制不同 ,真菌高度耐药是多种机制共同作用的结果。
孙淑娟娄红祥李宏建苏乐群
关键词:真菌耐药机制
真菌耐药的分子机制及新型抗真菌药物被引量:6
2005年
真菌耐药性的发生率日益增多,严重影响了抗真菌药物的治疗效果。在分子水平上了解真菌耐药性的发生机制对控制其耐药性的发展和新型抗真菌药物的研究和开发十分重要。本文介绍了近年来真菌耐药性研究的新进展,以及目前正处于研究阶段的新型抗真菌药物。
冷萍郭秀丽娄红祥
关键词:耐药性抗真菌药物
光肺衣的化学成分研究被引量:5
2007年
从地衣植物光肺衣中分离得到6个化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为ergosterol(1),stict-an-3β,22α-diol(2),ethyl orsellinate(3),3-O-methyl-1,2∶5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-d-chiro-inositol(4),retigericacid B(5)和retigeric acid A(6)。化合物1-4均系首次从本植物中分离得到。
张海娟欧扬娄红祥
关键词:三萜类化合物
多苞裂萼苔的化学成分被引量:1
2006年
目的:对多苞裂萼苔Chiloscyphus polyanthus(L.)Cord乙醇提取物的化学成分进行研究,从中寻找生物活性成分.方法:采用柱色谱方法分离化合物,通过渡谱方法确定其结构。结果:从其乙醇提取物中分离得到3个倍半萜类化合物,分别是(+)-桉烷-3-烯-6β,7α-二醇(1)、(+)-桉烷-4-烯-1β,3α,6β-三醇(2)和(+)-桉烷-4(14)-烯-3α,7α,11-三醇(3),还得到尿嘧啶脱氧核苷(4)、二十五烷酸单甘油酯(5)、胡萝卜苷(6).结论:化合物2~5均为首次从该植物中分离得到.
马斌孔令义娄红祥
关键词:苔藓
蛇苔挥发油化学成分的研究被引量:5
2004年
利用气相色谱 质谱联用技术对我国四川省峨嵋山地区蛇苔挥发油的化学成分进行了研究 ,共鉴定出 38种成分 ,占挥发油成分总量的 91 15 7% ,其中单萜、倍半萜类成分较多 ,顺异丁子香酚的含量最高 ,占挥发油成分总量的 14 4 % ,并且我们从乙醇浸膏中分离得到了化合物 3,4 二甲氧基苯乙烯、β 谷甾醇和胡萝卜苷。
卢志强娄红祥
关键词:蛇苔挥发油化学成分气相色谱-质谱联用技术中草药
地钱愈伤组织的诱导及其细胞培养条件的建立被引量:4
2008年
目的探计对地钱愈伤组织的诱导和悬浮细胞培养的条件。方法用MSK-2和MS培养基对地钱配予体进行愈伤组织诱导,运用模糊评判对MSK-2培养基生长激素组合进行综合性状评价。结果MSK-2和MS(2mg/L 6-BA)均能诱导出地钱愈伤组织,其中MSK-2的诱导效果较好。光照(3000—8000lux)能有效地促进地钱愈伤组织生长。激素配比组合是0.5mg/L2,4-D+2mg/L NAA+2mg/L6-BA适合于地钱细胞生长以及次生代谢生产。结论地钱愈伤组织的诱导成功和悬浮细胞培养条件的建立,为探索药用苔藓植物次生代谢产物生产提供新的途径以及对苔藓植物细胞规模化培养提供新的理论指导。
尹德明温学森娄红祥
关键词:苔藓地钱愈伤组织植物细胞培养
苔藓植物中的酚类化合物被引量:5
2004年
综述了近年来苔藓植物中的黄酮、木脂素、联苄、香豆素和菲类衍生物等酚类化合物的分布、生物活性。
王小宁娄红祥
关键词:苔藓植物酚类化合物生物活性黄酮木脂素
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