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排序方式：

阴道分离因肯毛孢子菌的分子鉴定和种内分型被引量：1: 2010年; 分别采用rRNA基因内转录间隔区(ITS)和基因间隔区(IGS1)测序,ITS和IGS1区PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和基因组DNA的随机扩增多态性DNA(RAPD)等方法,对三株因肯毛孢子菌Trichosporon inkin进行分子特征及种内分型研究。结果显示,不同菌株的rRNA基因ITS区和IGS1区的序列相似性均高达100%,RFLP酶切图谱具有较理想的种内一致性,而不同菌株的RAPD图谱不尽相同。研究表明:rRNA基因IGS1区测序及RFLP酶切可考虑用于因肯毛孢子菌的菌种分子鉴定,而基因组DNA的RAPD则较适合于菌种的种内分型。; 吕雪莲张晓利王淼淼佘晓东吕桂霞沈永年刘维达; 关键词：随机扩增多态性DNA

rDNA-RFLP多酶切技术用于人类致病相关毛孢子菌种间鉴定初探: 目的:近年,随着免疫缺陷人群的不断扩大,毛孢子菌引起人类致病或感染的报告不断增多,新的菌种不断出现,但目前毛孢子菌属的表型及生化鉴定存在诸多困难及不足,不同菌种间对抗真菌药物敏感性存在较大差异,毛孢子菌准确的种间鉴定在其...; 吕雪莲张晓利王淼淼刘泽虎沈永年刘维达; 关键词：毛孢子菌核糖体DNA PCR-RFLP; 文献传递

念珠菌性阴道炎阴道分泌物天然免疫成分的表达被引量：1: 2011年; 目的:评价β-防御素(β-defence-2)、甘露糖凝集素(mannose-binding lectin,MBL)和Toll样受体家族(Toll-like receptor,TLR)天然免疫成分在念珠菌性阴道炎患者中的表达。方法:提取念珠菌性阴道炎患者及健康带菌者阴道分泌物的RNA,利用荧光定量PCR检测阴道分泌物中天然免疫成分的表达。结果:β-defence-2表达量在患者阴道炎分泌物标本中均显著升高。MBL在念珠菌性阴道炎患者及健康带菌者阴道分泌物标本间表达的差异无统计学意义。健康带菌者TLR3、TLR2和TLR4表达水平明显低于念珠菌性阴道炎患者。结论:念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物中存在多种抗白念珠菌感染的天然免疫因子。; 佘晓东沈永年吕雪莲符美华吕桂霞刘维达; 关键词：念珠菌性阴道炎荧光定量PCR 天然免疫

阴道定植因肯毛孢子菌的分离鉴定被引量：1: 2009年; 目的报道1例因肯毛孢子菌（Trichosporon inkin）的阴道定植病例并对该菌进行临床实验研究。方法患者女，34岁，阴道分泌物增多伴异味2个月就诊。对其进行临床实验室检查，并对分离菌株进行纯化、玻片小培养鉴定、温度试验、脲酶试验、生化鉴定、体外药敏试验和分子测序基因鉴定等实验研究。结果患者妇科体检阴道内可见乳白色均质化分泌物附着于阴道壁黏膜，阴道分泌物Nugent评分5～6分。两次阴道分泌物培养均分离出淡黄色有皱褶酵母样菌落。该菌在42℃可生长，玻片玉米琼脂小培养见菌丝顶端附着胞形成及典型八叠球菌样结构，最佳生长培养基为酵母菌形态琼脂培养基，脲酶试验阳性，API 20C AUX和分子测序鉴定为因肯毛孢子菌；该菌对两性霉素B和克霉唑、氟康唑等唑类药物敏感，对氟胞嘧啶和卡泊芬净耐药。结论国内首次发现毛孢子菌在阴道内定植，其准确鉴定有赖于表型特征、生化反应及分子测序的综合分析。; 吕雪莲戴辉华梅亚宁张晓利吕桂霞沈永年王淑玉刘维达; 关键词：毛孢子菌属

光滑念珠菌性阴道炎小鼠模型的构建被引量：1: 2011年; 目的：构建光滑念珠菌性阴道炎的小鼠模型。方法：采用ICR雌性小鼠，预先静脉注射链脲菌素或腹腔注射地塞米松，再皮下注射苯甲酸雌二醇以造成小鼠的假发情，然后小鼠阴道内注射约5×10^8cfu／mL光滑念珠菌稳态芽生孢子并进行阴道灌洗液的真菌载量分析以及阴道组织病理观察。结果：与对照组小鼠比较，实验组小鼠阴道灌洗液的真菌载量分析显示自第7d开始可分离出高水平的菌量，并延续到接种后21d；阴道组织病理结果发现自第7d至实验结束均可见阴道黏膜浅层有芽生孢子生长，并有炎细胞浸润。结论：小鼠胰岛功能丧失及全身免疫抑制，加以雌激素化及阴道内高浓度菌悬液接种可以构建稳定的光滑念珠菌阴道炎模型，此动物模型可用于念珠菌性阴道炎的相关研究。; 佘晓东沈永年吕桂霞符美华陈伟刘维达; 关键词：光滑念珠菌阴道炎小鼠模型

医学及感染微生态研究中分子技术的应用: 2009年; 医学微生态学是研究寄居在人体表和与外界相通腔道微生物的结构、功能及微生物与人体和外界环境相互关系的学科。感染微生态学则是用微生态学的理论和方法研究感染的发生、发展、结局并引导感染向宿主健康方向发展的医学微生态学的分支学科。以往医学及感染微生态学的研究通常基于传统的培养方法，存在诸多无法克服的缺陷和不足。; 吕雪莲张晓利刘维达; 关键词：微生态核糖体 RNA基因

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江苏省自然科学基金(BK2008091)