您的位置： 专家智库 > >

安徽省自然科学基金(11040606M196)

作品数：6 被引量：26H指数：3
相关作者：陈志武宋标汪圣毅焦传安张丹更多>>
相关机构：安徽医科大学巢湖市第一人民医院合肥市第三人民医院更多>>
发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇硫化氢
  • 2篇凋亡
  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮依赖性
  • 2篇内皮依赖性超...
  • 2篇灌注
  • 2篇超极化
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇源性
  • 1篇再给氧

机构

  • 6篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇亳州职业技术...
  • 1篇巢湖市第一人...
  • 1篇合肥市第三人...

作者

  • 5篇陈志武
  • 1篇张丹
  • 1篇焦传安
  • 1篇蒋会慧
  • 1篇郭岩
  • 1篇汪圣毅
  • 1篇余小蒙
  • 1篇胡友洋
  • 1篇姚华
  • 1篇胡东华
  • 1篇宋标
  • 1篇孙璇君
  • 1篇吴剑

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药材
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
外源性血管内皮衍生超极化因子对脑缺血再灌注损伤的影响被引量：8
2012年
目的:硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)为一种假定的血管内皮衍生超极化因子(endothelium-derived hyperpolarizing factor,EDHF),本研究探讨外源性H2S,即外源性假定的EDHF对脑缺血再灌注损伤的影响。方法:采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血(MCAO)再灌注损伤模型,测定动物行为功能、脑组织梗死体积、脑组织含水量、血清乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量,用HE染色法观察脑组织学改变。结果:H2S供体硫氢化钠(NaHS,i.v.)0.195、0.390、0.780mg/kg能明显改善神经功能状态,降低缺血再灌注后脑梗死体积百分比,降低脑含水量,显著地抑制局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血清MDA含量和LDH活性,并不同程度地改善大鼠脑病理组织学的变化。结论:NaHS可明显改善大鼠脑缺血再灌注性损伤,提示外源性ED-HF(H2S)有抗脑缺血再灌损伤作用。
焦传安宋标陈志武
关键词：内皮依赖性超极化因子硫化氢硫氢化钠脑缺血再灌注损伤
Urantide对大鼠心肌缺血/再灌注后心肌细胞凋亡的作用及机制研究被引量：7
2013年
目的观察urantide对大鼠缺血/再灌注心肌组织氧化应激损伤的作用和心肌细胞凋亡的影响及其与PI3K/Akt及PKC信号通路的关系。方法可逆性冠脉左前降支结扎造成心肌缺血/再灌注模型,给予大鼠心脏缺血30 min再灌注90 min。80只大鼠随机分为假手术组、缺血/再灌注(I/R)组、urantide低、中、高剂量组(3,10,30μg.kg-1)、维拉帕米对照组(1.6 mg.kg-1)、urantide+CHE组(30μg.kg-1+1 mg.kg-1)、urantide+LY294002组(30μg.kg-1+0.3 mg.kg-1)。Urantide低、中、高剂量组中urantide于缺血前5 min舌下静脉1 min内一次性推注,urantide+CHE组与urantide+LY294002组中,在穿线稳定后舌下静脉分别快速推注CHE与LY294002,5 min后舌下静脉快速推注uran-tide 30μg.kg-1,稳定10 min后再行缺血/再灌注操作。实验结束后测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活力和丙二醛(MDA)含量以及一氧化氮(NO)含量。TUNEL法检测凋亡细胞指数(AI),免疫组化法检测心肌组织Bcl-2、Bax的蛋白表达。结果与I/R组相比,urantide 30μg.kg-1能明显升高SOD活性(P<0.01),明显减少血清中MDA的含量(P<0.05),明显提高NOS活力(P<0.01),使NO含量增加(P<0.01);Bax蛋白表达和心肌细胞凋亡指数降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达增加(P<0.05);urantide+CHE组与urantide+LY294002组与urantide30μg.kg-1组相比,SOD活力和NO含量下降,MDA含量上升,心肌组织中Bax蛋白表达和心肌细胞凋亡指数上升,而Bcl-2蛋白表达下降,与I/R组比较差异无统计学意义(P>0.01)。结论 Urantide能够通过激活PKC和PI3K/Akt信号转导通路,减少心肌组织氧自由基的含量,进一步调控Bcl-2和Bax蛋白的表达,抑制心肌缺血/再灌注大鼠心肌细胞的凋亡,从而对大鼠心肌缺血/再灌注具有一定保护作用。
张骏艳姚华李晟孙璇君陈志武
关键词：URANTIDE心肌缺血细胞凋亡PI3KAKT信号通路
大蒜素对人胃癌SGC-7901细胞迁移、增殖及凋亡的影响被引量：8
2013年
目的:探讨大蒜素对体外生长的人胃癌SGC-7901细胞迁移、增殖及凋亡的影响。方法:在培养的人胃癌SGC-7901细胞上,用划痕伤口愈合法检测细胞迁移变化情况,MTT法检测细胞增殖和流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果:12、24μg/mL大蒜素明显地抑制12、24、48 h时SGC-7901细胞伤痕宽度的变窄(P<0.01),并呈一定的时效关系,48 h时抑制作用最为明显;12、24、48μg/mL大蒜素对12、24、48 h时的SGC-7901细胞增殖具有显著的抑制作用(P<0.05),并呈一定的量效和时效关系;12、24、48μg/mL大蒜素能明显促进48 h时SGC-7901细胞凋亡(P<0.05或P<0.01),并有一定的剂量依赖关系。结论:大蒜素可抑制人胃癌SGC-7901细胞的迁移、增殖,并诱导细胞凋亡。
张丹汪圣毅陈志武
关键词：大蒜素人胃癌SGC-7901细胞迁移细胞增殖
非NO、非PGI_2介导大鼠大脑中动脉舒张反应与硫化氢的关系被引量：2
2012年
目的研究硫化氢(H2S)与非一氧化氮(NO)、非前列环素(PGI2)介导的大鼠大脑中动脉(MCA)舒张反应的关系。方法采用离体微血管舒缩功能测定大鼠大脑中动脉舒张功能。结果在U46619预收缩的大鼠大脑中动脉上,10-7～10-4.5mol.L-1的ACh可显著诱导大鼠大脑中动脉呈浓度依赖性舒张,但血管用NO合酶抑制剂L-NAME(3×10-5mol.L-1)和PGI2合成抑制剂Indo(1×10-5mol.L-1)预处理后,ACh的舒张反应有明显的减弱,最大舒张率由78.2%±4.6%降至56.5%±4.0%,并且剩留舒张反应几乎可被内源性H2S合成酶抑制剂PPG(10-4mol.L-1)完全取消。H2S供体NaHS在10-5～10-2.5mol.L-1范围内对U46619预收缩的大鼠大脑中动脉也呈一定的浓度依赖性舒张作用。结论非NO、非PGI2介导的大鼠大脑中动脉舒张反应与H2S有关。
蒋会慧胡东华陈志武
关键词：硫化氢大脑中动脉舒张反应
内源性内皮衍生超极化因子对缺氧/再给氧致大鼠海马神经细胞凋亡的抑制作用被引量：2
2014年
目的研究乙酰胆碱(ACh)诱导内源性内皮衍生超极化因子(EDHF)对缺氧/再给氧大鼠海马神经细胞凋亡的影响。方法取原代培养的大鼠海马神经细胞制备缺氧/再给氧损伤模型;大鼠大脑中动脉(MCA)血管段用一氧化氮合酶抑制剂NG-nitro-L-argininemethyl ester(L-NAME)和前列环素抑制剂indomethacin(Indo)预处理,用ACh诱导血管内皮细胞合成释放内源性EDHF;分别用流式细胞仪法和Hoechst荧光法检测海马神经元凋亡。结果流式细胞仪法和Hoechst荧光法检测均表明假缺氧组海马神经细胞的凋亡率很低,分别为3.1%和2.2%左右,而缺氧/再给氧的模型组细胞凋亡率有显著升高;与缺氧/再给氧模型组相比,内皮完整血管段合用1μmol/L ACh或合用1μmol/L ACh、30μmol/L L-NAME及10μmol/L Indo均可明显抑制缺氧/再给氧所致的细胞凋亡,而单用ACh或内皮完整的血管或ACh合用去内皮的血管段对细胞凋亡无明显影响。结论 ACh诱导大鼠脑血管内皮细胞释放的内源性EDHF对缺氧/再给氧海马神经细胞凋亡有明显的抑制作用。
余小蒙吴剑陈志武郭岩
关键词：内皮依赖性超极化因子海马神经细胞细胞凋亡
CSEsiRNA对EAhy926细胞的CSE及H_2S的表达影响
2012年
目的观察胱硫醚γ裂解酶(CSE)siRNA转染人脐静脉内皮EAhy926细胞后CSE的表达及对H2S的影响。方法体外培养EAhy926细胞,经siRNA转染以沉默CSE基因表达,分为5组进行培养:正常对照组(A组):只加入转染试剂;阴性对照组(B组):转染Neg-siRNA;转染CSEsiRNA1组(C组);转染CSEsiRNA2组(D组);转染CSEsiRNA3组(E组)。采用Lipofectamine 2000介导转染EAhy926细胞,在荧光显微镜下观察细胞以检测转染效率;Western blot法检测CSE蛋白表达;收集细胞检测H2S含量。结果观察转染效率为60%左右;A组CSE蛋白表达为(153.41±23.43),B组24 h CSE蛋白表达为(150.22±17.56),而D组24 h CSE蛋白表达降至(59.43±21.81),差异有统计学意义(P<0.01);并且A组H2S含量为(0.96±0.05),B组24 h H2S含量为(0.95±0.06),D组24 h H2S含量降至(0.54±0.08),差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CSE-siRNA能够有效地抑制EAhy926中CSE的表达,并且CSE-siRNA2沉默作用最强。
孙璇君胡友洋陈志武
关键词：硫化氢小干扰RNA
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0