浙江省中医药管理局青年基金(2006Y017)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陈聪德王方岩张华陈肖鸣王卫更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤后肠壁ICAM-1表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:观察红花注射液对兔肠缺血再灌注损伤后肠组织细胞间黏附因子1表达影响。方法:制备兔肠缺血再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组),缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注+红花注射液组(SI组)。肠组织常规病理染色观察,并采用免疫组织化学法检测各组肠组织标本细胞间黏附因子1表达的改变。结果:细胞间黏附因子1蛋白在各组肠组织血管内皮细胞中均有表达,尤其在黏膜下层中表达显著。S组兔肠表达较弱,IR组肠血管上皮细胞上细胞间黏附因子1蛋白表达增强,与S组比较,差异有显著性(P<0.01)。SI组与IR组比较明显下降(P<0.01)。光镜观察比较SI组与IR组可见,多数肠黏膜上皮细胞变性、坏死程度明显减轻。结论:红花在兔肠缺血再灌注损伤中能有效减少炎性渗出、抑制微循环通透性的增加,阻断肠缺血再灌注损伤的病理生理过程。
- 张华陈聪德陈肖鸣李仲荣王万铁王卫王方岩
- 关键词：红花缺血再灌注损伤细胞间黏附因子1
- 兔肠缺血/再灌注损伤的超微结构改变及红花的保护作用被引量：4
- 2009年
- 目的:观察红花注射液对兔肠缺血/再灌注损伤超微结构的影响,探讨其机制。方法:复制在体兔肠缺血/再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为3组(n=10):假手术组(S组),缺血/再灌注组(I/R组)和缺血/再灌注+红花注射液组(SI组)。使用电镜观察各组肠组织标本超微结构的改变,作对比分析。结果:I/R组多数肠粘膜上皮细胞肿胀,胞质内液泡增多,大多数线粒体呈不同程度的肿胀,严重者可见嵴减少或消失,内质网扩张较明显,细胞表面微绒毛数量明显减少且排列较乱,部分微绒毛有肿胀、融合现象,上皮细胞间隙扩大,连接较疏松。粘膜下间质可见少量的浆细胞浸润现象,部分毛细血管周围可见水肿现象。SI组在上述部位的病理改变均明显减轻。结论:红花能有效减少炎性渗出,抑制微循环通透性的增加,阻断肠缺血/再灌注损伤进展的病理生理过程,对肠组织超微结构有良好保护作用。
- 张华陈聪德李仲荣陈肖鸣王万铁王卫王方岩方周溪
- 关键词：红花超微结构
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠超微结构变化的影响
- 2008年
- 目的探讨红花对兔肠缺血再灌注损伤时血白细胞介素8和肠组织超微结构变化的影响及机制。方法复制在体兔肠缺血再灌注损伤模型。30只日本大耳兔，随机均分为三组：假手术组（S组），缺血再灌注组（IR组）和缺血再灌注＋红花注射液组（SI组）。分别于缺血前，再灌注0、1、2、3h检测兔血清白细胞介素8的浓度，及电镜下观察肠组织形态学改变。结果IR组血清白细胞介素8水平随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高，缺血和再灌注各时点均明显高于S组（P〈0．01）；SI组稍有上升变化，且明显低于IR组上升程度，肠组织超微结构异常改变不同程度减轻。结论红花在兔肠缺血再灌注损伤中能有效地抑制血白细胞介素8的合成和释放．对肠组织超微结构有良好保护作用。
- 张华陈聪德李仲荣陈肖鸣王万铁王卫王方岩方周溪李育梅
- 关键词：红花白细胞介素8缺血再灌注损伤
- 红花对兔肠缺血再灌注损伤后血IL-8和肠组织ICAM-1表达的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:观察红花注射液对兔肠缺血再灌注损伤后血白介素8和肠组织细胞间黏附因子1表达变化的影响及其意义。方法:复制在体兔肠缺血再灌注损伤模型。30只日本大耳兔,随机均分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注+红花注射液组(SI组)。分别于缺血前、再灌注0、1、2、3h检测兔血清白介素8的浓度;并采用免疫组织化学法检测各组肠组织标本细胞间黏附因子1(ICAM)表达的改变,作对比分析。结果:IR组血清白细胞介素8水平随缺血和再灌注时间的延长而逐渐升高,缺血和再灌注各时点均明显高于S组(均P<0.01);SI组稍有上升变化,且明显低于IR组上升程度;细胞间黏附因子1蛋白在肠组织血管内皮细胞中有表达,尤其在黏膜下层中表达显著,S组兔肠表达较弱,IR组肠血管上皮细胞上ICAM-1蛋白表达增强,SI组ICAM-1蛋白表达明显低于IR组。结论:红花在兔肠缺血再灌注损伤中能抑制白细胞介素8和血管内皮细胞细胞间黏附因子1的表达,有效减少中性粒细胞的黏附、浸润,减轻炎性渗出,抑制微循环通透性的增加,减轻小肠的组织损伤。
- 张华陈肖鸣陈聪德王万铁李仲荣王卫王方岩
- 关键词：红花再灌注损伤白细胞介素8
