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脐带间质干细胞多向分化潜能的鉴定: 2009年; 目的:研究脐带间质干细胞的多向分化潜能,为心血管组织工程研究提供一个新的种子细胞来源。方法:采用胶原酶胰酶消化脐带组织,将获得的细胞传代培养,流式细胞仪鉴定细胞表面分子,再以不同方法使其向骨、脂肪、心肌和内皮细胞方向诱导,分别采用Von Kossa、油红O染色和免疫组化对分化的细胞进行鉴定。结果:脐带间质干细胞分别向成骨细胞和成脂肪细胞诱导培养后,Von Kossa染色和油红O染色阳性。在5-氮胞苷诱导后,心肌特异性抗体肌动蛋白α-actin和肌球蛋白myosin免疫组化染色阳性。在VEGF诱导后,细胞形成网格样结构,免疫荧光示CD31、CD34染色阳性。结论:脐带间质干细胞具有分化为骨、脂肪、心肌和内皮细胞的潜能,是非常有前途的心血管组织工程种子细胞来源。; 徐飞钟天鹰武开宏; 关键词：脐带间质干细胞分化心肌细胞内皮细胞

脐带间充质干细胞分化为内皮细胞促进血管新生被引量：6: 2011年; 目的探讨脐带间充质干细胞能否在体内外分化为内皮细胞，参与血管新生。方法体外实验采用内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对脐带间充质干细胞进行诱导，观察其形态变化。体内实验将脐带间充质干细胞移植到小鼠后肢缺血模型中，采用免疫组织化学鉴定细胞在体内的迁移和分化，激光多普勒血流成像仪鉴定缺血局部血流恢复情况。结果在体外脐带间充质干细胞能够形成血管网样结构。在体内脐带间充质干细胞能够分化为内皮细胞，表达CD31抗体，参与实验组的动物血管重建。与小鼠的血管网络发生整合，实验组的动物后肢血流灌注明显好于对照组。结论脐带间充质干细胞能够分化为内皮细胞，参与血管新生，为治疗性血管新生提供新的细胞选择。; 武开宏莫绪明孙剑卢士红韩忠朝; 关键词：内皮血管细胞分化干细胞新生血管化生理性

脐带干细胞分化为心肌样细胞的实验研究被引量：1: 2009年; 目的研究5-氮胞苷能否诱导脐带干细胞向心肌细胞分化。方法取无污染的足月剖宫产健康胎儿脐带，采用胶原酶胰酶消化法分离脐带干细胞。取克隆化生长的4～6代脐带干细胞，经流式细胞仪和骨、脂肪细胞诱导鉴定后，采用5μmol／L5-氮胞苷作用24h，对细胞进行诱导，连续观察5周，倒置显微镜下观察其形态变化。RT-PCR分析肌钙蛋白T基因的表达，免疫细胞化学鉴定心肌特异性肌球蛋白、肌动蛋白α—actin的表达，电镜对细胞的超微结构进行分析。结果诱导后，细胞的形态不断发生变化，但没有观察到可以跳动的心肌细胞。RT-PCR检测显示分化后的细胞表达心肌特异性基因肌钙蛋白T，免疫组织化学发现诱导后的细胞表达心肌特异性肌球蛋白和α-肌动蛋白。电镜下观察，诱导4周后有明显的肌丝样结构形成。结论脐带干细胞具有分化为心肌细胞的潜能，可作为心肌组织工程和细胞移植研究新的干细胞来源。; 武开宏莫绪明卢士红周斌韩忠朝; 关键词：干细胞细胞分化肌细胞心脏

人脐带间充质干细胞分化为心肌细胞的实验研究被引量：2: 2010年; 目的探讨人脐带间充质干细胞（MSCs）在体外向心肌细胞分化的能力及移植后对急性心肌梗死大鼠心功能恢复的影响。方法胶原酶胰酶消化法分离脐带MSCs。取第4-6代脐带干细胞，采用5-氮胞苷诱导，免疫组织化学和免疫荧光法对诱导后细胞进行鉴定。建立大鼠心肌梗死模型，并按完全随机法将其分为2组（n=10）：细胞移植组和空白对照组。将培养脐带MSCs移植到大鼠梗死心肌周罔，4周后，免疫荧光法鉴定移植细胞，并超声检测心功能改变。结果体外诱导后，细胞的形态不断发生变化，诱导后的细胞表达心肌特异性α-肌动蛋白、肌球蛋白和肌钙蛋白T，阳性率在50％以上。细胞移植4周后，脐带MSCs在缺血心肌内存活并分化为心肌样细胞，心功能检测显示脐带MSCs移植组大鼠在移植后4周的左心室射血分数[（68．4±15．2）％]比对照组大鼠明显增加[（53.2±13．4）％，P〈0．05]。结论人脐带MSCs能够在体内外分化为心肌样细胞，并能促进心脏功能的恢复。; 武开宏莫绪明卢士红韩忠朝; 关键词：干细胞移植肌细胞肌动蛋白类 5-氮胞苷

脐带间充质干细胞分化为内皮细胞的实验研究: 2010年; 我们采用酶消化法,成功从脐带组织中分离出间充质干细胞1,2.在本实验中,我们研究在VEGF和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的作用下,脐带间充质干细胞能否向内皮细胞分化,为组织修复和组织工程移植物再血管化提供一个新的细胞来源.; 武开宏莫绪明卢士红韩忠朝; 关键词：脐带间充质干细胞干细胞分化内皮细胞脐带组织碱性成纤维细胞生长因子酶消化法

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江苏省自然科学基金(BK2008076)