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湖南省自然科学杰出青年基金(03JJY1002)

作品数:4 被引量:48H指数:4
相关作者:陈波姚守拙马铭王海波康绍英更多>>
相关机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学杰出青年基金国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 2篇营养
  • 2篇营养保健
  • 2篇营养保健品
  • 2篇高压液相
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱分析
  • 2篇保健
  • 2篇保健品
  • 1篇丁酯
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相微萃取
  • 1篇液相微萃取-...
  • 1篇食品

机构

  • 4篇湖南师范大学

作者

  • 4篇姚守拙
  • 4篇陈波
  • 1篇肖晓峰
  • 1篇康绍英
  • 1篇王海波
  • 1篇罗旭彪
  • 1篇陈稚
  • 1篇马铭
  • 1篇肖松

传媒

  • 2篇中国食品卫生...
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学试剂

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱/质谱联用法测定保健食品中荷叶碱的含量被引量:15
2005年
为建立高效液相色谱-紫外-电喷雾质谱(HPLC-UV-ESI/MS)联用测定保健食品中荷叶碱的方法,以乙腈和0.1%三乙胺水溶液作流动相,在反相C18柱上梯度淋洗,以质谱定性,紫外定量进行检测.结果在0.2~20 μg/ml范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系,样品平均回收率为97.3%.该方法抗干扰能力强,可以快速、准确地测定保健食品中的荷叶碱.
陈波罗旭彪姚守拙王竹天杨大进
关键词:营养保健品
液相微萃取-高效液相色谱法测定尿样中的利多卡因被引量:17
2004年
应用液相微萃取与高效液相色谱联用技术快速分析尿样中的利多卡因。考察了萃取溶剂、体积、萃取时间及料液 pH值对液相微萃取的影响 ,建立了液相微萃取与高效液相色谱联用技术分析尿样中利多卡因的方法。优化的实验条件为 :料液 pH值 12 .0 ,萃取溶剂为 5 μL邻苯二甲酸二丁酯 ,萃取时间 4 0min ,搅拌速度 80r/min。方法的线性范围为 0 .2~ 5mg/L ;检出限为 0 .1mg/L ;相对标准偏差小于 6 .3%。通过液相微萃取后 ,能有效地去除检测尿样中利多卡因的干扰物质 ,获得了较高的选择性。该方法简便、快速、灵敏、消耗有机溶剂少 ,是尿样中利多卡因检测的一种有效方法。
康绍英王海波马铭陈波姚守拙
关键词:液相微萃取高效液相色谱法尿样利多卡因邻苯二甲酸二丁酯
高效液相色谱/质谱联用测定保健食品中的伐地那非被引量:12
2005年
为测定保健食品中伐地那非,建立了高效液相色谱质谱联用(HPLC-ESMS)的测定方法。该方法以紫外定量,质谱定性。色谱条件为RP-C18色谱柱,流动相:0.2%甲酸水溶液+乙腈=65+35(体积分数);流速1mlmin;进样量5μl;检测波长254nm。质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),扫描范围为:200~700(mz)。伐地那非在3.6~450μgml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,定量检出限为18ng,最低检出限为0.9ng(SN=6)。本方法流动相简单,分析时间短且试样预处理简单,灵敏度高,借助质谱的定性能力,可大大提高方法可靠性和抗干扰能力,能准确快速地测定保健食品中的伐地那非。
陈稚肖松陈波姚守拙王竹天杨大进韩宏伟
关键词:营养保健品
血管紧张素Ⅰ的固相合成被引量:5
2005年
以Fmoc-Leu-Wang树脂为载体,根据Fmoc方法化学合成血管紧张素Ⅰ(AⅠ)。粗肽经RP-HPLC分离后用电喷雾质谱法测其相对分子质量。结果表明,反相主峰明显,杂质少,电喷雾质谱测得的m/z1296.8与AⅠ的[M+H]+离子理论值(1297)相符。试剂除杂处理很重要,操作技术的改进使方法更实用。
肖晓峰陈波姚守拙
关键词:固相合成
共1页<1>
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