广东省自然科学基金(7004817)
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
- 相关作者：李钊何铭涛陈宇梁祖建张百挡更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广州中医学药大学附属深圳平乐骨伤科医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物力学因素在骨关节炎诊疗体系中的价值探讨——骨关节炎经筋诊疗思路浅谈被引量：6
- 2010年
- 王跃辉韩清民李钊王富拴
- 关键词：生物力学因素骨关节炎
- 绝经后骨关节炎内源性雌激素水平对软骨下骨影响的实验研究被引量：9
- 2009年
- 目的探讨雌激素水平对绝经后骨关节炎软骨下骨的影响。方法以清洁级健康雌性SD大鼠为动物模型,分为模型组和对照组,术后2个月处死大鼠,用放免法测量血清雌二醇(E2)水平,对右膝胫骨内髁软骨下骨进行骨形态计量学分析。结果模型组E2水平较对照组显著下降(P<0.01);模型组与对照组骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、骨小梁宽度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、每毫米破骨细胞数(Oc.N/mm)差异有显著性(P<0.01);模型组荧光周长百分率(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率(BFR/BV,BFR/BS)低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论绝经后骨关节炎大鼠雌激素水平明显下降,软骨下骨骨转化率增高,软骨下骨质硬度增加,改变局部的生物力学状态,导致软骨的损伤,加速骨关节病的发生与发展。
- 梁祖建李钊张还添张百挡何铭涛陈宇
- 关键词：雌激素软骨下骨骨关节炎
- 福善美调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨福善美调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制。方法以清洁级健康雌性SD大鼠为动物模型，分为Sham组、模型组和福善美组。通过切除双侧卵巢并切断右侧膝交叉韧带建立骨关节炎动物模型，术后第4周开始灌服福善美，模型组、Sham组灌服等量的生理盐水，分别于术后8、12、16周取材，采用骨关节炎软骨病理变化评价系统（OARS／）评价关节软骨的病变，对软骨下骨进行骨形态计量学分析。结果术后8、12、16周，模型组较Sham组OARSI评分差异有显著意义（P〈0．01），福善美组较模型组OARSI评分差异有显著意义（P〈0．05）。软骨下骨组织形态计量学参数测量显示模型组较Sham组骨小梁面积百分数（％Tb．Ar）、骨小梁宽度（Tb．Th）、骨小梁数量（Tb．N）、骨小梁分离度（Tb．Sp）、每毫米破骨细胞数（Oc．N／mm）差异有显著性（P〈0．01）；模型组荧光周长百分率（％L．Pm）、矿化沉积率（MAR）、骨形成率（BFR／BV）、骨形成率（BFR／BS）低于Sham组，差异有显著性（P〈0．05）。结论软骨下骨在骨关节炎发生发展中起重要作用，骨吸收抑制剂福善美可作为治疗骨关节炎有潜力的药物。
- 梁祖建李钊张还添张百挡何铭涛陈宇
- 关键词：骨关节炎福善美软骨下骨骨组织形态计量学
- 补肾通络方调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的机制研究被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨补肾通络方调控软骨下骨骨重塑保护关节软骨的作用机制。方法:取30只SPF级雌性SD大鼠,采用改良的Hulth模型的方法建立骨关节炎动物模型,分为Sham组、模型组和中药组。术后第4周中药组开始灌服补肾通络方,模型组、Sham组灌服等量的生理盐水,分别于术后8、12、16周取材,采用骨关节炎软骨国际骨关节炎研究学会(OARSI)软骨组织病理学评分系统,以免疫组化方法评估关节软骨中蛋白多糖和Ⅱ型胶原的含量及对软骨下骨进行骨形态计量学分析。结果:术后8、12、16周,模型组病理改变OARSI评分及甲苯胺蓝、Ⅱ型胶原免疫组化染色灰度值与Sham组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);术后12、16周中药组3项指标与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。软骨下骨组织形态计量学参数测量结果显示,术后12、16周模型组骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、骨小梁宽度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、每毫米破骨细胞数(Oc.N/mm)、单位骨小梁面积破骨细胞数(Oc.N/mm2)、荧光周长百分率(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR)、骨形成率/骨小梁面积(BFR/BV)、骨形成率/周长(BFR/BS)与Sham组、中药组分别比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:软骨下骨在骨关节炎发生发展中起重要作用,补肾通络方可通过调控软骨下骨生物力学性能,防止软骨破裂,延缓或修复软骨病损。
- 李钊梁祖建张百挡张还添何铭涛陈宇
- 关键词：骨性关节炎软骨下骨中医疗法补肾通络方
- 微骨折技术保护实验大鼠骨关节炎关节软骨的组织学研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨微骨折技术对实验大鼠骨关节炎关节软骨的影响。方法以清洁级健康雌性SD大鼠为动物模型,分为Sham组、模型组和微骨折组。通过切除双侧卵巢并切断右侧膝交叉韧带建立大鼠骨关节炎模型,术后第4周开始用微骨折针刺软骨下骨区造成微骨折,模型组、Sham组以微骨折针刺入关节腔,分别于术后8和12周取材作光学显微镜、透射电子显微镜观察,采用OARSI法评价关节软骨病理改变。结果术后8和12周,模型组较Sham组OARSI评分差异有统计学意义(P<0.01),微骨折组较模型组OARSI评分差异有统计学意义(P<0.01)。结论软骨下骨微骨折技术能延缓实验大鼠骨关节炎关节软骨退变,对关节软骨具有一定保护作用。
- 李钊梁祖建张百挡张还添何铭涛陈宇
- 关键词：骨关节炎软骨下骨微骨折
