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国家科技重大专项(2001BA701A36-17)

作品数:4 被引量:21H指数:3
相关作者:卢金清田耀平喻樊肖波陈黎更多>>
相关机构:湖北中医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇绞股蓝
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药材
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇蒸发光散射检...
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇酮类
  • 1篇皮素
  • 1篇人参

机构

  • 4篇湖北中医学院

作者

  • 4篇田耀平
  • 4篇卢金清
  • 3篇陈黎
  • 3篇肖波
  • 3篇喻樊
  • 2篇万威
  • 2篇徐玉婷
  • 2篇詹晓莲
  • 1篇蒋胜军
  • 1篇黄芳
  • 1篇曹阳

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC-ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb_1的含量被引量:9
2006年
目的:建立HPLC-ELSD法测定绞股蓝原药材中人参皂苷Rb1的含量。方法:使用Agilent ZOBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,2%醋酸8%异丙醇水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,ELSD检测器;流速:0.5 m l/m in,柱温:20℃,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000。结果:人参皂苷Rb1在1.032μg^5.320μg范围内呈线性关系,r=0.99983,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。结论:本方法简便,重复性好,可用于建立绞股蓝原药材质量标准。
卢金清田耀平曹阳蒋胜军黄芳喻樊
关键词:绞股蓝人参皂苷RB1高效液相色谱法蒸发光散射检测器
绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量:12
2007年
目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNERKromasilTMC18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5 ml/min;检测波长:360 nm。结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。
卢金清陈黎肖波万威喻樊田耀平
关键词:绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱
反相高效液相色谱法测定绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁和槲皮素的含量被引量:1
2007年
目的建立绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱仪,使用TURNER Kromasil^TN C18色谱2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5ml·min^-1。检测波长为360nm;柱温为40℃。结果芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05—0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0,9999;芦丁的平均加样回收率为99.2%,RSD为1.69%;槲皮素的平均加样回收率为99.1%,RSD为2.21%。结论该方法简便快捷,准确度高。
卢金清喻樊田耀平肖波陈黎徐玉婷詹晓莲
关键词:芦丁槲皮素反相高效液相色谱法
绞股蓝皂苷部位高效液相-蒸发光散射法检测的特征图谱被引量:3
2007年
目的:建立绞股蓝药材皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法:采用AgilentZOBAXSB-C18(3.0mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含2%醋酸8%异丙醇)为流动相梯度洗脱,流速为0.5mL·min-1,柱温为20℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录时间115min,雾化温度40℃,气压3.5bar。结果:用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:该方法准确可靠,重复性好,为更好的控制绞股蓝的内在质量提供了可靠的分析方法。
卢金清陈黎肖波万威詹晓莲徐玉婷田耀平
关键词:绞股蓝皂苷
共1页<1>
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