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国家自然科学基金(29484006)

作品数:6 被引量:37H指数:4
相关作者:易文辉延卫王丽莉汪敏强姚熹更多>>
相关机构:西安交通大学中国科学院西北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇吡咯
  • 3篇分子
  • 2篇聚吡咯
  • 2篇共轭
  • 2篇共轭高分子
  • 2篇高分子
  • 2篇氨基
  • 2篇
  • 1篇电化学
  • 1篇新型水溶性
  • 1篇性能表征
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安法
  • 1篇三阶非线性
  • 1篇三阶非线性光...
  • 1篇三阶非线性光...
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯

机构

  • 6篇西安交通大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇西北大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 4篇延卫
  • 4篇易文辉
  • 3篇王丽莉
  • 2篇姚熹
  • 2篇汪敏强
  • 2篇万梅香
  • 2篇魏志祥
  • 1篇任立勇
  • 1篇张良莹
  • 1篇戴李宗
  • 1篇姚保利
  • 1篇田中群
  • 1篇王丽莉

传媒

  • 2篇高分子学报
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 3篇2001
  • 3篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
聚{吡咯-2,5-二[(对二甲氨基)苯甲烯]}的电化学和原位拉曼光谱被引量:4
2001年
采用电化学循环伏安法(CV)和原位拉曼光谱(in-situ Reman)对窄能隙共轭高分子聚 {吡咯-2,5-二[(对二 甲氨基)苯甲烯]}(PPDMABE)的电化学行为进行了研究.结果表明,在不同pH值NaNO3溶液中,PPDMABE的 电化学氧化还原过程中存在吡咯环的氧化态结构与芳式和醌式结构之间的转变.聚合物在氧化态时吡咯环主要 以氧化态存在,而还原态以芳式和醌式结构吡咯环为主.PPDMABE在酸性和中性介质中氧化态吡咯环以质子化 的状态存在,而在碱性溶液中氧化态吡咯环既有质子化态,又有去质子化态的.在酸性条件下,PPDMABE较易发 生氧化还原反应,而在碱性条件还原反应则较难发生.
延卫魏志祥王丽莉戴李宗田中群
关键词:共轭高分子循环伏安法
新型水溶性大π共轭高分子——聚吡咯{2,5-[双(对二甲氨基苯甲烯)]}的合成被引量:7
2000年
该研究合成了一种新型水溶性大π共轭高分子———聚吡咯{2 ,5[ 二( 对二甲氨基苯甲烯)]}(PPDMAB) ,它能溶于强酸的水溶液,在1mol/L 的盐酸中溶解度为0-5 ~1-0g/100mL.通过EA、XPS、FTIR、UVVisNIR、Insitu UVVisNIR 对PPDMAB进行了结构表征.通过质子化、碘掺杂、浓硫酸(98 % ) 掺杂等处理,PPDMAB的电导率提高2~4 个数量级(δ= 10 - 7 ~10- 5S/cm) .在质子化、去质子化的过程中PPDMAB发生了可逆的颜色变化,本征态( 综色) 质子态( 墨兰色) .
易文辉王丽莉延卫万梅香
关键词:水溶性聚吡咯
新型共轭高分子聚[吡咯2,5-二(3-甲氧基-4-羟基苯甲烯)]的合成与表征被引量:5
2001年
本文采用两步法合成了一种新型共轭高分子聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烯 ) ],其前聚物聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烷 ) ]可溶于一般的极性有机溶剂 .通过红外、核磁、紫外光谱分析鉴定了产物及其前聚物的结构 .利用DSC与TGA测试分析了所合成聚合物的热学性质 .紫外光谱表明在聚合物链中引入醌式吡咯环结构有利于降低产物的能隙 ,其能隙为 1 14eV ,属窄能隙类共轭聚合物 .
延卫魏志祥王丽莉万梅香
关键词:共轭高分子
新型聚吡咯衍生物的大三阶非线性光学效应被引量:11
2000年
制备了一种新型大π共轭高分子聚吡咯 { 2 ,5 二 [(对硝基 )苯甲烯 ]} (PPNB)的纳米薄膜 ,采用激光纵向扫描法研究了其三阶非线性光学性质 .测量了其非线性折射率和三阶非线性极化率 .研究发现该聚合物具有大的三阶非线性光学响应 ,其非线性折射率 (esu)为 1 4 7× 10 - 5,三阶非线性极化率 (esu)为 1 4 4× 10 - 8.从UV vis NIR吸收光谱可知 ,在波长为 532nm的激光照射下 ,PPNB的非线性吸收是双光子吸收 .对比PPNB的纳米薄膜和溶液的三阶非线性极化率和非线性折射率 ,发现纳米薄膜的三阶非线性极化率比溶液的高 2至 3倍 ,而非线性折射率则很接近 。
易文辉姚熹汪敏强任立勇姚保利
关键词:聚吡咯三阶非线性光学性质
聚吡咯衍生物的分子设计、合成与结构性能表征被引量:11
2000年
设计并合成了一种新型大π共轭光电功能高分子———聚吡咯 { 2 ,5 [二 (对硝基苯甲烯 ) ]}(PPNB) .采用元素分析 (EA)、X ray光电子能谱 (XPS)、傅里叶红外光谱 (FT IR)、紫外 可见 近红外光谱 (UV Vis NIR)等手段对目标聚合物PPNB进行了比较全面的结构分析 ,证实目标聚合物具有预想的分子结构 .此外 ,还测量了PPNB的光电性能及其在有机溶剂中的溶解度 ,PPNB具有光致发光特性 ,经磺掺杂后电导率为 10 - 7S/cm ,经过十二烷基苯磺酸掺杂以后能够溶于各种有机溶剂 .
易文辉延卫王丽莉汪敏强张良莹
关键词:光致发光分子设计
聚吡咯-2,5-二(对二甲胺基苯甲烯)的光谱分析被引量:2
2001年
通过 FT- IR、UV- Vis- NIR、in- situ UV- Vis- NIR、Raman Spectra等光谱分析手段对一种新型水溶性大 π共轭高分子——聚吡咯 - 2 ,5-二 (对二甲胺基苯甲烯 ) ( PPDMAB)的结构和光学性质进行表征。FT- IR光谱和 Raman光谱证实经过质子化处理后 ,PPDMAB分子链上芳香吡咯环明显减少 ,而氧化结构吡咯环明显增加。In- situ UV- vis- NIR光谱表明 ,PPDMAB质子化后 ,紫外区的吸收峰消失 。
易文辉姚熹魏志祥王丽莉
关键词:光谱分析
共1页<1>
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