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国家自然科学基金(30600743)

作品数:8 被引量:10H指数:2
相关作者:王毅周余来王芳陈月宿晓云更多>>
相关机构:吉林大学久留米大学吉林省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇酸酶
  • 5篇前列腺
  • 5篇前列腺酸性磷...
  • 5篇磷酸酶
  • 4篇细胞
  • 4篇CTLS
  • 3篇毒性
  • 3篇体外
  • 3篇体外诱导
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 2篇酸性磷酸酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞毒性T淋...
  • 2篇腺癌
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫应答

机构

  • 8篇吉林大学
  • 5篇久留米大学
  • 2篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 7篇王毅
  • 5篇周余来
  • 4篇王芳
  • 4篇陈月
  • 2篇王阳
  • 2篇宿晓云
  • 2篇徐媛媛
  • 2篇赵宏宇
  • 1篇陈妍
  • 1篇陈玉丙
  • 1篇王研
  • 1篇侯立中
  • 1篇才子斌
  • 1篇颜炜群

传媒

  • 4篇中国老年学杂...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乳腺癌HER2/neu手性多肽疫苗的实验研究
2008年
目的研究具有局部手性的HER-2/neu多肽疫苗对细胞毒性T细胞(CTLs)的诱导作用。方法用固相法合成HER-2/neu手性肽疫苗并进行纯化,建立小鼠的乳腺癌模型,用上述手性肽做疫苗、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)为佐剂,对小鼠进行免疫,分别应用MTT法、ELISPOT法、颗粒酶释放法测定T细胞的增殖,T细胞分泌IFN-γ,CTL对肿瘤细胞的杀伤活性。结果合成的手性HER-2/neu可明显的促进T细胞增殖,促进T细胞分泌IFN-γ及诱导CTL杀伤乳腺癌细胞。结论手性HER-2/neu多肽疫苗可在小鼠体内诱导特异细胞免疫,增加对乳腺癌细胞的杀伤作用。
王芳王毅宿晓云周余来侯立中才子斌
关键词:乳腺癌手性HER-2/NEU
肿瘤干细胞的研究进展
2009年
徐媛媛陈月王毅
关键词:肿瘤干细胞肿瘤分离纯化多药耐药
前列腺酸性磷酸酶体外诱导结肠癌特异性CTLs的研究
2008年
目的探讨前列腺酸性磷酸酶(PAP)是否可以诱导结肠癌患者的外周血单核细胞(PBMCs)产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)。方法利用负载有PAP213-221(LYCESVHNF)多肽、Flu多肽(阳性对照)、EBV多肽(阳性对照)、HIV多肽(阴性对照)的C1R-A2402细胞与结肠癌患者(5例)及健康人(8例)的HLA-A24+PBMCs在体外进行CTLs诱导,ELISA法检测PAP多肽特异性IFN-γ的分泌水平,51Cr释放法测定CTLs的细胞毒活性。结果3例结肠癌患者和1例健康人的PBMCs与负载有PAP213-221多肽的C1R-A2402细胞孵育后所分泌的IFN-γ,显著高于与负载有HIV多肽的C1R-A2402细胞孵育后分泌的INF-γ水平(P<0.05),说明本实验诱导出了PAP多肽特异性的CTLs。与对PAP-/HLA-A24+淋巴母细胞的杀伤率比较,这种CTLs对PAP+/HLA-A24+的结肠癌细胞colo320的杀伤率显著增高,而对PAP+/HLA-A24-的结肠癌细胞colo205的杀伤率无显著增加。而且这种CTLs的细胞毒活性可以被抗CD8和抗HLAclassⅠ的抗体所封闭,说明其细胞毒活性依赖于CD8+的T淋巴细胞。结论PAP可能成为结肠癌特异性免疫治疗的新靶点。
王毅王研赵宏宇周余来原田守山田亮伊东恭悟
关键词:前列腺酸性磷酸酶结肠肿瘤细胞毒性T淋巴细胞
前列腺酸性磷酸酶在非前列腺腺癌中的表达被引量:5
2007年
目的:探讨前列腺相关抗原-前列腺酸性磷酸酶(PAP)在非前列腺癌中的表达水平.方法:分别用RT-PCR方法和Western Blot方法检测多种腺癌细胞系中PAP mRNA和PAP蛋白的表达水平;用免疫组织化学方法检测多种腺癌肿瘤组织中的PAP蛋白的表达水平.结果:3种结肠癌细胞(colo201,colo205和colo320)、3种胃癌细胞(MKN-7,MKN-28和MKN-45)和7种乳腺癌细胞(OCUB-F,OCUB-M,R-27,MCF-7,CRL-1500,YMB-1-E和MDA-MB-231)表达PAP mRNA和PAP蛋白,结肠癌、胃癌和乳腺癌肿瘤组织中PAP呈阳性表达.在检测的5种肾细胞癌细胞和肾细胞癌组织中均未发现有PAP的表达.结论:PAP是结肠癌、胃癌和乳腺癌的新靶点.
王毅王芳宿晓云原田守山田亮伊东恭悟颜炜群
关键词:酸性磷酸酶前列腺腺癌
前列腺酸性磷酸酶在胃癌中的表达及其体外诱导抗胃癌免疫应答
2008年
目的检测前列腺酸性磷酸酶(PAP)在胃癌中的表达水平,探讨PAP作为胃癌主动免疫治疗新靶点的可能性。方法分别用RT-PCR和Western blot方法检测胃癌细胞系中PAP mRNA和PAP蛋白的表达;用免疫组织化学方法检测胃癌组织中PAP的表达。利用PAP表位肽对胃癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PAP特异性IFN-γ分泌水平;51Cr释放法检测CTLs的细胞毒活性。结果3种胃癌细胞(MKN-7、MKN-28和MKN-45)表达PAP mRNA,其中MKN-28和MKN-45表达PAP蛋白,胃癌组织中PAP呈阳性表达。从2/4胃癌患者PBMCs中诱导出的PAP多肽特异性CTLs可特异性杀伤HLA-A24+/PAP+的胃癌细胞MKN-45,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+T淋巴细胞。结论PAP有可能成为胃癌特异性免疫治疗的新靶点。
王毅陈玉丙陈月周余来原田守山田亮伊东恭悟
关键词:前列腺酸性磷酸酶胃癌细胞毒性T淋巴细胞
前列腺酸性磷酸酶体外诱导胃癌特异性免疫应答的实验研究
2008年
目的探讨前列腺酸性磷酸酶是否可以诱导胃癌患者的PBMCs产生特异性CTLs。方法利用PAP213-221(LYCESVHNF)多肽与HLA-A24+对4例胃癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PAP多肽特异性IFN-γ的分泌水平,51Cr释放法测定CTLs的细胞毒活性。结果从2例胃癌患者的PBMCs中诱导出PAP多肽特异性CTLs特异性杀伤PAP+/HLA-A24+的胃癌细胞MKN45,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+的T淋巴细胞。结论PAP可能成为胃癌特异性免疫治疗的新靶点。
王毅陈月王芳徐媛媛王阳周余来原田守伊东恭悟
关键词:前列腺酸性磷酸酶胃癌CTLS
磷酸肌酸钠酶促合成法的优势探讨被引量:4
2008年
磷酸肌酸是存在于脊椎动物体内的一种小分子生物活性物质,主要存在于心、脑、肾、视网膜、精细胞和神经末梢等高耗能细胞中.在细胞的能量代谢中发挥重要作用,既是能量最直接的供给物,又是能量在细胞内转移的载体。磷酸肌酸于1927年被发现,但对它生理功能的了解却花了约50年时间。在多年的深入研究后,人们才了解到这一药物的许多生理功能:首先它是高耗能细胞胞内ATP浓度恒定的“缓冲剂”。高耗能细胞是指肌肉、心肌、脑、视网膜、肾和精子等器官或细胞。这些器官或细胞的共同特点是,在生命活动过程中需消耗大量ATP,所耗ATP的补充要靠胞内的磷酸肌酸来转化。
陈妍陈月王晶哲魏玲范国良
关键词:磷酸肌酸钠
前列腺酸性磷酸酶--结肠癌主动免疫治疗新靶点被引量:1
2008年
目的探讨前列腺酸性磷酸酶(PAP)作为结肠癌主动免疫治疗新靶点的可能性。方法分别用RT-PCR方法和Western blot方法检测结肠癌细胞系中PAPmRNA和PAP蛋白的表达水平;免疫组织化学方法检测结肠癌肿瘤组织中的PAP蛋白的表达水平。利用PAP表位肽对结肠癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PAP特异性IFN-γ分泌水平;51Cr释放法检测CTLs的细胞毒活性。结果3种结肠癌细胞(colo201,colo 205和colo 320)表达PAPmRNA和PAP蛋白,结肠癌组织中PAP呈阳性表达。从3/5个结肠癌患者的PBMCs中诱导出PAP多肽特异性CTLs,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+的T淋巴细胞。结论PAP可能成为结肠癌特异性免疫治疗的新靶点。
王毅王芳赵宏宇王阳周余来原田守山田亮伊东恭悟
关键词:前列腺酸性磷酸酶结肠癌CTLS
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