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亚慢性摄入酒精诱导大鼠生精细胞凋亡及其分子机制研究被引量：1: 2011年; 目的探讨亚慢性摄入酒精诱导大鼠生精细胞凋亡及其分子调控机制。方法 40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组,每组10只,各组每日分别灌胃给予酒精0、3.375、5.625和9.375 ml/kg,连续13周。光学显微镜观察睾丸组织形态学,测定睾丸线粒体中丙二醛(MDA)的含量。原位末端标记(TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡,流式细胞仪检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。免疫组化法检测睾丸生精细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果光学显微镜观察显示酒精组尤其是9.375 ml/kg组动物睾丸出现生精细胞核固缩、变性等细胞凋亡形态学改变,曲细精管腔中脱落细胞增多;且随剂量增大损伤加重。酒精5.625和9.375 ml/kg组动物睾丸线粒体丙二醛含量明显高于对照组(P<0.05);生精细胞凋亡指数明显升高,Bcl-2表达降低,Bax表达升高,Bcl-2/Bax比值减小,iNOS表达明显增强(与对照组相比,均P<0.05)。结论亚慢性摄入酒精可以诱发生精细胞凋亡,其机制可能与iNOS表达增强,过量NO产生,同时凋亡调控基因Bcl-2表达上调,Bax表达下调有关。; 解丽君赵松郝娜李立萍李国风; 关键词：酒精生精细胞凋亡分子机制

锌对乙醇长期摄入致大鼠睾丸损伤保护作用: 2009年; 目的观察锌对乙醇长期摄入所致大鼠睾丸损伤的保护作用机制。方法30只健康雄性成年SD大鼠随机分为对照组、乙醇组、乙醇+葡萄糖酸锌组,各组每日分别灌胃0,7.5g/kg乙醇、7.5g/kg乙醇+7.7mg/kg葡萄糖酸锌,连续13周后检测精子计数、活动率、精子畸形率,血清睾酮;光、电镜观察睾丸的形态改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(MDA)的产生量,免疫组织化学法和蛋白印迹(western-blot)检测睾丸组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果与对照组(38.0±7.9)×106/mL比较,乙醇组精子计数为(8.2±5.1)×106/mL,减少了78%(P<0.05),精子活动率下降了71%(P<0.05),精子畸形率明显升高(P<0.05),血清睾酮水平明显降低(P<0.05);睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性;睾丸生精细胞iNOS表达明显增强(P<0.05);睾丸线粒体丙二醛含量明显升高。乙醇+葡萄糖酸锌组较单纯乙醇组精子计数、精子活动率上升,生精细胞退化变性程度减轻,睾丸生精细胞iNOS表达减弱(P<0.05),睾丸线粒体MDA减少,但血清睾酮仍低于对照组。结论长期摄入乙醇会抑制精子生成和睾酮合成,补充锌可以抑制乙醇引起的睾丸过氧化损伤,保护睾丸的生精功能。; 解丽君赵松吕胜敏胡文媛; 关键词：乙醇睾丸脂质过氧化

长期摄入酒精对大鼠生精细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 2010年; 目的:观察长期摄入酒精对大鼠生精细胞增殖和凋亡的影响,以探讨酒精致生精功能障碍的机制。方法:40只健康雄性成年SD大鼠随机分为3个不同酒精剂量的实验组(2.7、4.5、7.5g/kg)和1个对照组(蒸馏水),共4组。各组每日分别灌胃给予受试物,连续13周,末次给予受试物24h后处死大鼠。在光镜下观察睾丸组织形态学,采用原位末端标记(TUNEL)法检测睾丸生精细胞凋亡,用流式细胞术(FCM)检测生精细胞凋亡率和计数各级生精细胞。用Western blot检测睾丸中Caspase-3以及核增殖抗原PCNA的表达。结果:光镜观察显示酒精组,尤其是7.5g/kg剂量组动物睾丸出现生精细胞核固缩、变性等细胞凋亡形态学改变,曲细精管腔中脱落细胞增多,且随酒精剂量的增加生精细胞的损伤加重。酒精4.5、7.5g/kg剂量组生精细胞凋亡率明显升高,FCM检测单倍体和四倍体细胞群计数下降(P<0.05或P<0.01),PCNA表达降低(P<0.05),Caspase-3表达明显增强(P<0.05或P<0.01)。结论:长期摄入酒精可以诱导生精细胞凋亡增加和PCNA表达减弱,这可能是酒精致生精功能障碍的机制之一。; 解丽君赵松郝娜李立萍李国风; 关键词：酒精生精细胞核增殖抗原睾丸

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河北省卫生厅医学科学研究重点课题(08253)