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国家自然科学基金(81073097)

作品数:7 被引量:40H指数:5
相关作者:彭军魏丽慧沈阿灵林久茂蔡巧燕更多>>
相关机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇片仔癀
  • 5篇细胞
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇肠癌
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉内皮...
  • 2篇逆转
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇静脉内
  • 2篇静脉内皮
  • 2篇静脉内皮细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇凋亡

机构

  • 5篇福建中医药大...

作者

  • 4篇彭军
  • 3篇魏丽慧
  • 2篇林久茂
  • 2篇沈阿灵
  • 1篇郑良朴
  • 1篇张铃
  • 1篇詹友知
  • 1篇庄群川
  • 1篇王丽丽
  • 1篇林明和
  • 1篇赵锦燕
  • 1篇蔡巧燕
  • 1篇陈宏伟
  • 1篇林薇

传媒

  • 3篇福建中医药
  • 2篇Chines...
  • 2篇福建中医药大...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响被引量:7
2011年
目的探讨片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法分别用不同剂量的片仔癀干预体外培养人结肠癌HT-29细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达。结果片仔癀干预24 h后,HT-29的细胞密度明显减少,HT-29细胞增殖被抑制,呈现出量效作用;Pim-1和Pim-2mRNA表达随药物浓度的增加而减少。结论片仔癀通过下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖。
彭军林明和林久茂魏丽慧陈宏伟沈阿灵
关键词:片仔癀结肠癌PIM-1PIM-2
Effects of Pien Tze Huang(片仔癀) on Angiogenesis in vivo and in vitro被引量:2
2012年
调查 Pien 黄采的 anti-angiogenic 效果的目的(, PZH ) 在 vivo 并且在 vitro。
沈阿灵洪绯刘丽雅林久茂庄群川洪振丰彭军
关键词:抗血管生成人脐静脉内皮细胞鸡胚绒毛尿囊膜
片仔癀抑制AOM/DSS诱导结肠炎相关性结肠癌的实验研究被引量:7
2012年
目的研究片仔癀对结肠炎相关性结肠癌(CAC)的影响及其可能机制。方法 BALB/c小鼠45只,随机分为正常组、模型组和片仔癀(0.234 g/kg)治疗组;采用腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM)及饮用葡聚糖硫酸钠(DSS)方法建立CAC小鼠模型;观察小鼠的疾病活动指数(DAI)、结肠长度、成瘤率,并用ELISA方法检测结肠组织中白介素6(IL-6)的表达。结果 AOM/DSS能有效建立CAC小鼠模型,片仔癀对模型小鼠能显著降低DAI、抑制结肠缩短、抑制结肠癌的形成以及抑制结肠组织IL-6的表达。结论片仔癀对CAC有显著的疗效,抑制IL-6表达可能是其作用机制之一。
罗志毅彭军
关键词:片仔癀氧化偶氮甲烷
片仔癀对人脐静脉内皮细胞增殖和迁移的影响被引量:5
2011年
目的观察片仔癀对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移的影响,并探讨其作用机制。方法用MTT法检测片仔癀对HUVEC增殖的影响,用划痕损伤实验观察片仔癀对HUVEC的迁移的影响。结果片仔癀干预6、12、24、48 h后,与空白对照组比较,各剂量组抑制HUVEC的增殖能力(P<0.01),且有剂量和时间依赖;片仔癀干预24 h后,与空白对照组比较,各剂量组可以抑制HUVEC的迁移率(P<0.01),且有剂量依赖。结论片仔癀有明显的抑制内皮细胞增殖和迁移的作用,说明片仔癀抗肿瘤作用与抑制肿瘤血管新生相关。
林薇赵锦燕郑良朴庄群川魏丽慧彭军
关键词:片仔癀人脐静脉内皮细胞增殖迁移
Pien Tze Huang(片仔癀)-Induced Apoptosis in Human Colon Cancer HT-29 Cells Is Associated with Regulation of the Bcl-2 Family and Activation of Caspase 3被引量:20
2011年
Objective:To investigate the cellular effects of Pien Tze Huang(片仔癀,PZH) in the HT-29 human colon carcinoma cell line.Methods:The viability of HT-29 cells was determined by MTT assay.A fluorescence-activated cell sorting(FACS) analysis with annexin-V/propidium iodide(PI) and JC-1 staining were performed to determine cell apoptosis and the loss of mitochondrial membrane potential,respectively.Activation of caspase 3 was evaluated by a colorimetric assay.The mRNA expression levels of Bcl-2 and Bax were measured by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).Results:PZH,in a dose- and time-dependent manner,reduced viability and induced apoptosis of HT-29 cells.Moreover,PZH treatment resulted in the collapse of the mitochondrial membrane potential,activation of caspase 3,and an increase in the Bax/Bcl-2 ratio.Conclusion:PZH inhibits the growth of HT-29 cells by inducing cancer cell apoptosis via regulation of the Bcl-2 family and activation of caspase 3,which may,in part,explain its anticancer activity.
林久茂魏丽慧陈友琴刘献祥洪振丰Thomas J.Sferra彭军
关键词:诱导凋亡CASPASECASPASE逆转录聚合酶链反应
片仔癀对人结肠癌细胞株干细胞的影响被引量:9
2012年
目的观察片仔癀(PZH)对结肠癌细胞株HT-29、SW620干细胞的抑制作用。方法采用人结肠癌细胞株HT-29、SW620常规体外培养,随机设定对照组和不同浓度片仔癀组(0.25、0.5、1 mg/mL),干预24 h后,MTT法测定细胞活力;倒置显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪分析片仔癀对HT-29、SW620细胞株干细胞数量的影响。结果 MTT显示,不同浓度片仔癀干预HT-29、SW620细胞后,细胞活力均下降且具有剂量依赖性;倒置显微镜观察,PZH 1 mg/mL干预24 h后,HT-29及SW620细胞数量减少,细胞变小,折光性差,细胞悬浮、脱落而死亡;流式分析HT-29、SW620细胞株SP细胞的比例分别为10.87%、8.46%,片仔癀1 mg/mL干预24 h后,SP细胞比例分别下降为1.69%、1.18%。结论片仔癀具有抑制HT-29、SW620结肠癌细胞增殖的作用,并且能够减少这2种细胞株干细胞的数量。
魏丽慧林久茂彭军蔡巧燕王丽丽张铃詹友知沈阿灵
关键词:SW620结肠癌干细胞
片仔癀逆转人结肠癌细胞HCT-8/5-Fu耐药性的实验研究被引量:6
2013年
结肠癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤.化疗是结肠癌的主要治疗手段之一,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为基础的多种药物联合治疗被认为是现阶段治疗大肠癌的标准化疗方案.但结肠癌细胞对这些高选择性单靶点药物往往存在多药耐药性(multidrug resistance,MDR),这是恶性肿瘤化疗失败的主要原因[1].因此,具有毒副作用小、多靶点作用、能逆转MDR的中药成为目前研究的热点.国家一级中药保护品种片仔癀(Pien Tze Huang,PZH)具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛的功效,在民间以及东南亚地区被广泛用于抗癌治疗[2].临床研究表明,片仔癀对许多晚期癌症患者能明显改善疼痛,缩小瘤体,延长生命,提高生活质量[3-4].我们前期研究也发现片仔癀通过调控STAT3信号转导通路来调节Bcl-2、Bax、Cyclin D1、CDK4等多个癌基因和抑癌基因的表达,从而诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖[5-12].
蔡巧燕沈阿灵林久茂林婧彭军
关键词:结肠癌片仔癀5-氟尿嘧啶
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