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国家自然科学基金(30700666)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:吴刚卢长明张丽曹应龙肖玲更多>>
相关机构:中国农业科学院油料作物研究所中南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇转基因
  • 2篇转基因检测
  • 2篇基因
  • 1篇对转
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇油料
  • 1篇油料作物
  • 1篇食品
  • 1篇食品安全
  • 1篇作物
  • 1篇灵敏度
  • 1篇敏度
  • 1篇花生
  • 1篇几丁质
  • 1篇几丁质酶
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇中南民族大学

作者

  • 3篇张丽
  • 3篇卢长明
  • 3篇吴刚
  • 2篇武玉花
  • 2篇肖玲
  • 2篇曹应龙
  • 1篇胡亚平
  • 1篇夏玉平
  • 1篇陈桂敏

传媒

  • 3篇中国油料作物...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
油料作物内标准基因研究与应用被引量:6
2009年
内标准基因(Endogenous reference gene)是指具有植物物种专一性且拷贝数恒定、不显示等位基因变化的保守DNA序列。可用于对基因组中某一目的基因进行定量分析和验证PCR反应体系中是否存在抑制物质。基于其物种特异性,内标准基因还能用于食品搀假使杂的判定。油料作物涉及我们日常生活的方方面面,油料制品的鉴别和转基因油料作物的检测急需使用内标准基因,目前,油料作物内标准基因的研究与应用取得了长足进展,但是还没有对它们进行综合比较和分析的报道。本文根据国内外有关油料作物内标准基因的研究,阐述了各物种已开发的内标准基因,并对这些基因从引物位置、扩增片段的大小、拷贝数等特征进行比较和分析。本文综述了油料作物内源特异参照基因的研究概况和存在问题,有助于对油料作物及其它作物内源特异参照基因的进一步开发和深入研究。
张丽吴刚曹应龙肖玲胡亚平陈桂敏卢长明
关键词:油料作物转基因检测
新型花生内源特异参照基因的开发与应用研究被引量:4
2008年
一个物种的内源特异参照基因是该物种区别其它物种的特异性标志之一。本研究通过对GeneBank中花生基因信息的检索分析,筛选出花生几丁质酶基因chi2.2作为该物种内源特异参照基因的候选基因。通过对该基因的特定区域设计引物,建立了花生产品特异性定性PCR检测方法。利用该方法分别对16个花生品种的DNA进行PCR扩增,均能扩增出81bp的片段。利用相同引物分别对其他油料作物、粮食作物和蔬菜等(油菜,大豆,芝麻,向日葵,油棕,棉花,水稻,玉米,长豆角,豌豆,土豆,萝卜,辣椒,茄子,拟南芥,烟草)的DNA进行PCR扩增,均未发现特异性扩增产物。结果表明,本研究建立的花生产品检测方法具有很好的物种特异性,且其灵敏度达到0.05ng基因组DNA。该方法可用于花生源成分鉴定,如确定食品中是否含有花生源成分,本研究为识别掺假使杂和保障食品安全提供有效手段。
张丽吴刚武玉花肖玲曹应龙卢长明
关键词:花生几丁质酶PCR食品安全
多聚酶对转基因产品PCR检测的影响分析
2010年
本文参考出入境检验检疫行业标准中转基因油菜外源基因的PCR检测体系,分析了18种不同DNA聚合酶对定性PCR检测转基因油菜OXY235中的CaMV35S启动子的影响。结果表明,不同DNA聚合酶对CaMV35S启动子定性PCR检测中非特异扩增的产生以及检测灵敏度影响较大。其中热启动Taq酶效果较好,目标条带清晰,检测灵敏度高,而且完全没有非特异性扩增条带,非常适合用于定性PCR检测。对于同样条件下无法有效扩增0.1%DNA样品的Taq酶,则不推荐用于检测途径。
夏玉平吴刚武玉花张丽卢长明
关键词:转基因检测灵敏度
共1页<1>
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