上海市自然科学基金(044119634)
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 相关作者：刘学源廖赟李玲洪震徐品初更多>>
- 相关机构：上海市第十人民医院复旦大学同济大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯酯醒对小鼠缺血再灌注脑损伤的保护作用研究被引量：1
- 2006年
- 目的:采用小鼠双侧颈总动脉缺血再灌注模型,观察氯酯醒对缺血再灌注脑损伤的改善作用。方法:重复缺血10 min于再灌后2、244、8 h分别取脑组织,密度梯度法检测脑组织含水量的变化,生化测量突触膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。HE染色观察组织形态学改变。结果:急性缺血再灌注能引起小鼠脑组织水肿,伴随着Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性降低,以及皮层海马神经元损害。术前3 d预服氯酯醒(100 mg/kg,1次/d),可显著减轻脑组织水肿,提升异常降低的ATP酶活力,改善神经元结构异常。结论:氯酯醒的神经元保护作用可能与抑制脑水肿的发生,改善脑缺血后能量代谢失衡和钙离子超载等作用有关。
- 廖赟李玲刘学源
- 关键词：氯酯醒缺血性脑损伤NA^+-K^+-ATP酶CA^2+-ATP酶小鼠
- β-淀粉样蛋白_(25-35)杏仁核注射对大鼠空间学习记忆及海马突触素表达的影响被引量：7
- 2007年
- 目的探讨β-淀粉样蛋白_(25-35)(Aβ_(25-35))杏仁核注射所造痴呆模型大鼠海马突触素的改变及其与空间学习记忆力的关系。方法雄性 Sprague-Dawley 大鼠24只,随机分为正常对照组、假手术组(颅内注射5.0 nmol 0.1%三氟乙酸)、痴呆模型组(颅内注射5.0 nmol AB_(25-35)),每组各8只。采用杏仁核注射 Aβ_(25-35)的方法建立大鼠痴呆模型;通过 Morris 水迷宫测试观察大鼠空间学习记忆能力的改变;应用免疫组织化学染色测定模型大鼠海马突触素表达的水平。结果大鼠痴呆模型建立6周后,痴呆模型组大鼠存在明显的空间学习记忆力障碍,为期6 d 水迷宫测试的平均潜伏期均明显长于正常对照组及假手术组,其中第4～6天与正常对照组的差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学染色,痴呆模型组大鼠海马突触素表达的阳性数及着色密度均明显少于正常对照组及假手术组,其中与正常对照组的差异均有统计学意义(P 均<0.01)。结论 Aβ_(25-35)杏仁核注射所造痴呆模型的大鼠海马突触数量明显减少,其空间学习记忆力功能障碍可能与突触的减少有关。
- 刘学源赵伟康徐品初洪震
- 关键词：海马淀粉样Β蛋白突触素
- 吡拉西坦对大鼠慢性脑缺血所致认知功能障碍和神经元损伤的保护作用被引量：20
- 2007年
- 目的:观察吡拉西坦(别名脑复康)对慢性脑部低灌注所致认知功能障碍和神经元损伤的改善作用。方法:采用大鼠双侧颈总动脉永久性结扎模型,30只SD大鼠分为假手术组、脑缺血组和吡拉西坦治疗组,每组10只。吡拉西坦治疗组用吡拉西坦600 mg/kg灌胃,1次/d,从手术当天开始,持续37 d。Morris水迷宫实验用于检测空间学习记忆行为。生化测量脑内花生四烯酸代谢产物血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F1α(6-酮-PGF1α)的水平。HE染色观察大脑皮层和海马神经元的组织形态学改变,免疫组化分析p53蛋白及Bax蛋白的表达。结果:慢性脑部低灌注能够引起大鼠学习记忆损伤,表现为逃离潜伏期的延长和在目标象限中游泳时间的缩短,伴随着TXB2和6-酮-PGF1α水平的升高,p53和Bax蛋白的高表达以及皮层和海马神经元延迟性损害。吡拉西坦灌胃可显著提高损伤大鼠的学习记忆能力,降低TXB2水平,抑制p53和Bax蛋白的过量表达,改善神经元结构异常。结论:吡拉西坦对大鼠慢性脑缺血有保护作用,提示其可能在血管性痴呆的治疗中发挥积极有效的作用。
- 廖赟李玲刘学源
- 关键词：吡拉西坦脑缺血神经元
