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高效液相色谱-串联质谱及特异性抑制剂探针方法研究异嗪皮啶的体外CYP450代谢产物及代谢亚型被引量：2: 2013年; 利用高效液相色谱-串联质谱及特异性抑制剂探针方法研究了异嗪皮啶在大鼠肝微粒体CYP450中的代谢产物及代谢亚型。结果表明,异嗪皮啶在大鼠肝微粒体的代谢时间为2 h最佳,其主要代谢产物有5种。CYP 3A,CYP 2C,CYP 2E1等亚型为异嗪皮啶在大鼠肝微粒体内的主要代谢酶。本方法为进一步研究药物-药物相互作用提供了依据。; 毕云枫朱洪彬郑重刘志强宋凤瑞; 关键词：异嗪皮啶代谢高效液相色谱-串联质谱

UPLC-MS/MS结合多探针底物方法研究刺五加叶中黄酮苷类成分对CYP450活性的影响%被引量：17: 2013年; 利用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术结合多探针底物方法,研究了刺五加叶中的主要黄酮苷类化合物槲皮苷、金丝桃苷及芦丁对肝细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP2D和CYP3A活性的影响.结果表明,3种化合物对各CYP亚型酶均有抑制作用,其中金丝桃苷和槲皮苷对CYP1A2催化的非那西丁的O-脱乙基反应抑制的IC50值分别为46.53和49.75μmol/L,金丝桃苷和芦丁对CYP2E1催化的氯唑沙宗的6-羟基化反应抑制的IC50值分别为99.87和86.36μmol/L.机理性抑制实验结果表明,3种化合物对2种亚型酶的抑制作用是随着预孵时间延长而增强的机理性抑制.; 毕云枫朱洪彬皮子凤刘志强宋凤瑞; 关键词：刺五加叶黄酮苷

6种中药提取物体外对大鼠肝细胞色素CYP450活性的影响被引量：2: 2013年; 利用UPLC-MS/MS的多反应监测(MRM)技术,结合多探针底物方法,对6种中药提取物——山楂叶提取物、淫羊藿提取物、刺五加叶提取物、红车轴草提取物、银杏叶提取物和葛根提取物对细胞色素亚型CYP1A2、CYP2C、CYP2E1、CYP2D和CYP3A的活性影响进行了系统研究。结果表明,6种提取物对各CYP亚型酶均有抑制能力,其中山楂叶提取物对CYP2D的抑制能力最强,IC50值仅为4.04μg.mL 1;红车轴草提取物对CYP2D的抑制能力也较强,其IC50值为5.73μg.mL 1;山楂叶提取物对CYP2E1也有较强的抑制能力,IC50值为10.91μg.mL 1。此外,银杏叶提取物对CYP3A、2D、2E1的IC50值分别为45.12、35.45和22.41μg.mL 1,刺五加叶提取物对CYP2E1抑制的IC50值为32.89μg.mL 1。机理性抑制实验结果表明,山楂叶提取物和葛根提取物对CYP2E1和CYP2D的抑制随着预孵时间延长而增强。; 毕云枫朱洪彬邢俊鹏刘志强宋凤瑞; 关键词：中药提取物 CYP450 UPLC-MS MS

天然酪氨酸酶抑制剂的种类及其对酪氨酸酶抑制作用的研究进展被引量：26: 2014年; 本文综述了几类天然植物来源的化合物,如黄酮及其衍生物、有机酸、苷类、萜类、醛类、酯类和香豆素类等天然产物成分对酪氨酸酶活力的抑制作用及其机制。其抑制作用可以分为竞争性抑制、非竞争性抑制和混合型抑制。同类化合物的抑制能力与化合物活性基团的种类、数量和位置有关联。许多化合物对酪氨酸酶的抑制能力强于当前的标准抑制剂。本文重点阐述了几类天然成分对酪氨酸酶的抑制机理,为酪氨酸酶在各个领域的应用提供依据。; 毕云枫宋凤瑞刘志强; 关键词：酪氨酸酶抑制剂褐变

高性能夹芯结构的面板与芯材的黏合性能(英文): 2014年; 研究目的:通过准静态到动态的加载,研究以不锈钢点阵结构为芯材的夹芯结构的层间断裂韧性。创新要点:制备的夹芯结构不需要黏合剂,但是具有优异的面板-芯材界面性能;证明改良后的三点弯曲实验可用于研究夹芯结构在低速冲击下的界面性能。研究方法:采用改良后的三点弯曲实验(见图2)测试夹芯结构的面板-芯材断裂韧性;采用低速冲击来测试夹芯结构的抗分层性能(见图5)和吸收能量性能(见图8)。重要结论:1.采用热压法制备的以碳纤维增强环氧树脂预浸料为面板,不锈钢点阵结构为芯材的夹芯结构不需要任何粘合剂;2.所得夹芯结构在受到准静态和动态三点弯曲加载时展现了优异的抗面板-芯材界面分层性能,断裂能达到5500 J/m2;3.改良的三点弯曲实验可以用于测试低速冲击条件下夹芯结构的断裂性能。; Yi-ou SHENWesley CANTWELLYan LI; 关键词：夹芯结构层间断裂韧性

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中国博士后科学基金(2011M500625)