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四川省应用基础研究计划项目(2006J13-022)

作品数:5 被引量:15H指数:3
相关作者:潘克俭王玉明李亚罗凤鸣刘小菁更多>>
相关机构:成都医学院四川大学华西医院川北医学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇HIF-1Α
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇内皮
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇SW480细...
  • 2篇VEGF
  • 2篇VEGF表达
  • 2篇肠癌
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学意义
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子

机构

  • 5篇成都医学院
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇成都医学院第...

作者

  • 5篇潘克俭
  • 3篇王玉明
  • 2篇王西岩
  • 2篇刘小菁
  • 2篇罗凤鸣
  • 2篇李亚
  • 1篇杨平
  • 1篇张磊
  • 1篇赖雁
  • 1篇梁素华
  • 1篇樊元春
  • 1篇姚文柱

传媒

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高糖诱导血管内皮细胞表达结缔组织生长因子的影响
2009年
目的观察高糖对血管内皮细胞表达结缔组织生长因子(connective tissue growth facotr,CTGF)的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(human umibilical vein endotheial cells,HUVECs),分别在含正常葡萄糖(5.5 mM)、高糖(25 mM葡萄糖)、25 mM甘露醇及高糖加转化生长因子β1(transforming frowth factorβ1,TGFβ1)中和抗体的培养基中培养24、48或72小时,并在相应时间点收集细胞总RNA及总蛋白。分别用半定量RT-PCR及Western Blot方法检测CTGF mRNA及蛋白表达水平的变化。结果与正常葡萄糖培养及25mM甘露醇对照组相比,高糖刺激24小时后,HUVECs的CTGF mRNA及蛋白表达水平均显著增加,并且这种作用持续到48小时。TGFβ1的中和抗体能部分阻断高糖的这种刺激作用。结论高糖能诱导HUVECs表达CTGF,而内皮细胞CTGF的表达增加可能是高糖参与动脉粥样硬化等心血管疾病发生的机制之一。
张磊王西岩潘克俭
关键词:高糖血管内皮细胞结缔组织生长因子
HIF-1α基因表达下调对人结肠癌SW480细胞增殖和VEGF表达的影响被引量:4
2007年
目的:研究转录因子-缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在缺氧条件下对人结肠癌SW480细胞增殖的作用,以及HIF-1α对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,研究HIF-1α调节SW480细胞增殖的机制.方法:构建针对HIF-1α的pSu-per-EGFPsiRNA表达载体,转染SW480细胞,抑制HIF-1α的表达,RT-PCR和WesternBlot检测抑制结果;MTT法检测HIF-1α被抑制后,SW480在缺氧培养条件下的增殖情况;RT-PCR和WesternBlot检测VEGF的表达.结果:缺氧培养条件下,HIF-1α和VEGF表达明显上升;转染pSuper-EGFPsiRNA表达载体后,SW480细胞HIF-1αmRNA和蛋白质的表达大幅下降;SW480细胞增殖下降(P<0.05);而在缺氧培养条件下有较高表达的VEGF,其mRNA和蛋白质的表达也大幅下降.结论:HIF-1α在缺氧条件下,对SW480细胞在增殖有影响,其机制可能是通过在缺氧时上调节VEGF等细胞生长因子的表达,进而调节肿瘤细胞生长.
潘克俭罗凤鸣刘小菁姚文柱王玉明李亚
关键词:缺氧诱导因子血管内皮生长因子类SW480细胞增殖
反义核酸对人结肠癌SW480细胞存活素表达和增殖的抑制被引量:1
2007年
目的:研究存活素(Survivin)反义寡核苷酸对人结肠癌SW480细胞增殖的影响。方法:针对Sur-vivin mRNA序列设计了反义寡核甘酸,转染SW480细胞;RT-PCR检测细胞中Survivin基因的mRNA的表达,Western blot显示Survivin蛋白水平,以MTT法检测细胞增殖。结果:Survivin反义寡核苷酸可明显降低SW480细胞中Survivin的mRNA和蛋白水平;MTT比色法结果说明人Survivin反义寡核苷酸抑制SW480细胞增殖,抑制率远高于反义寡核苷酸组和空白对照组。结论:Survivin反义寡核苷酸能有效的下调SW480细胞Survivin的表达,同时抑制细胞增殖,有望应用于人结肠癌辅助治疗之中。
潘克俭杨平王玉明王西岩
关键词:寡核苷酸类反义存活素
HIF-1α和VEGF在结肠癌组织和SW480细胞中表达的生物学意义被引量:5
2007年
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达与肿瘤组织学分级关系,以及HIF-1α和VEGF之间的相关性;缺养环境对人结肠癌SW480细胞中HIF-1α和VEGF表达的影响。方法用免疫组织化学方法染色显示结肠癌组织中HIF-1α和VEGF的表达,分析HIF-1α、VEGF表达随结肠癌组织学分级的变化及二者之间的关系;RT-PCR研究SW480细胞HIF-1α和VEGF表达在常氧与缺氧时的差异。结果HIF-1α和VEGF蛋白均在结肠癌组织中表达,且表达水平随结肠癌组织学分级提高而上升;各级结肠癌组织中HIF-1α和VEGF的表达呈正相关性;缺氧诱导SW480细胞的VEGF mRNA表达上升。结论HIF-1α和VEGF的表达随结肠癌恶性程度的增高而增强。
潘克俭赖雁梁素华樊元春
关键词:结肠癌VEGF
HIF-1基因RNA干扰对肝癌HepG2细胞VEGF表达的抑制被引量:5
2007年
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是细胞缺氧反应网络的关键调节转录因子,而HIF-1α是决定HIF-1活性的亚单位。HIF-1能在缺氧条件下促进血管内皮生长因子(VEGF)依赖性的肿瘤血管形成。本研究构建了针对HIF-1α的pSUPER-EGFP siRNA表达载体,抑制HepG2细胞HIF-1α的表达。RT-PCR和Western blot蛋白印迹检测结果显示,RNA干扰能明显抑制HIF-1α的表达;在缺氧培养条件下,HepG2细胞中VEGF有较高的表达,当HIF-1α基因表达被有效抑制,VEGF mRNA和蛋白质的表达随之大幅下降。本研究结果表明,HIF-1α是血管生成因子VEGF表达的调节因子,通过RNA干扰导致的HIF-1α基因抑制,能下调VEGF的表达,提示HIF-1α基因可作为抗抑制VEGF依赖性的肿瘤血管生成的一个靶点。
潘克俭罗凤鸣刘小菁王玉明李亚
关键词:HIF-1ΑVEGFRNA干扰HEPG2细胞
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