国家教育部博士点基金(20040610057)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：曾智陈玉成王斌刘伟强金鑫更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌激素对心肌梗死大鼠外周血干细胞及血管生成的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨雌激素对急性心肌梗死大鼠外周血干细胞和心肌血管生成的影响。方法结扎去卵巢SD大鼠左冠状动脉制作急性心肌梗死模型,给予苯甲酸雌二醇干预治疗,分别于急性心肌梗死24h后免疫组化法检测归巢心肌的CD34+细胞数量;于d1、3、7流式细胞术测定外周血CD34+细胞数,免疫组化法测定心肌中基质细胞衍生因子(stromalcell-derivedfactor,SDF-1)的表达,分析心梗4wk后心肌组织中毛细血管密度判断血管新生情况。结果与卵巢完整大鼠相比,去卵巢大鼠心梗后外周血和心肌组织中CD34+细胞数、SDF-1的表达和4wk后毛细血管密度明显降低,雌激素干预各组上述指标明显升高,其中,雌激素替代组最高。结论雌激素可促进大鼠心肌梗死后外周血骨髓干细胞的动员和归巢,增加毛细血管密度,改善预后,其机制可能与提高心肌SDF-1表达有关。
- 金鑫陈玉成曾智刘伟强王斌王浩宇
- 关键词：心肌血管生成骨髓干细胞归巢雌激素
- 心肌内注射17β-雌二醇纳米粒的促血管生成效应及相关机制研究被引量：1
- 2008年
- 目的评价心肌内局部注射聚乳酸和乙醇酸共聚物(poly-dl-lactic-CO-glycolic acid,PLGA)纳米粒包载17β-雌二醇促大鼠心肌梗死(心梗)后心肌血管生成效应及其作用与内源性雌激素关系。方法乳化/液体蒸发法制备17β-雌二醇纳米粒,检测其理化性质和体外药物释放参数。制备大鼠心梗模型,随机分为去卵巢心梗治疗(ET)组、去卵巢心梗对照(OMI)组、正常卵巢心梗对照(MI)组。1月后免疫组化法检测心梗边缘区毛细血管密度(mi-crovascular density,MVD)及eNOS蛋白表达,放免法检测血清17β-雌二醇浓度。结果体外释放参数显示,17β-雌二醇从PLGA纳米粒载体中持续释放1月。心梗1月后免疫组化法显示ET组MVD、eNOS蛋白表达比MI组显著增加(P<0.05);与MI组比较,OMI组MVD、eNOS蛋白表达均减少(P<0.05)。结论内源性雌激素缺乏负面影响心肌毛细血管生成。心肌内局部注射17β-雌二醇纳米粒不依赖内源性雌激素发挥促大鼠心梗后心肌毛细血管生成作用,机制可能与其增加心肌eNOS蛋白表达有关。
- 刘伟强陈玉成熊素彬曾智
- 关键词：雌二醇血管生成
- 雌激素促大鼠急性心肌梗死后心肌血管生成及受体介导机制被引量：2
- 2008年
- 目的探讨雌激素对去卵巢大鼠心肌梗死后心脏雌激素受体表达及血管生成的影响。方法结扎去卵巢Sprague-Dauley(SD)大鼠左冠状动脉制作急性心肌梗死模型,给予不同剂量苯甲酸雌二醇干预治疗。放免法测定心肌梗死前和心肌梗死后4周血清雌二醇水平,免疫组化法测定心肌梗死4周后心肌组织中新生毛细血管的数量,Western blot测定心肌组织中细胞核蛋白雌激素受体α、β的表达。结果去卵巢后大鼠血清雌二醇水平显著降低,不同剂量雌二醇干预后各组血清雌二醇水平升高。去卵巢心肌梗死组新生血管数目显著低于保留卵巢急性心肌梗死组及去卵巢后雌激素干预各组,其中,雌激素替代组新生血管数目最高。各实验组雌激素受体α、β蛋白表达均有差异,雌激素替代组表达最高,去卵巢组表达最低。结论体内雌激素同心肌梗死后血管再生有关,雌激素替代治疗有助于增加去卵巢大鼠心肌梗死模型的心肌血管生成,其机制可能是调节心脏雌激素受体α、β介导来发挥作用。
- 金鑫陈玉成刘伟强王浩宇王斌曾智
- 关键词：心肌梗死血管生成雌激素雌激素受体
- 心肌内注射17β-雌二醇纳米粒对大鼠心肌梗死影响的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨心肌内局部注射17β-雌二醇纳米粒对大鼠心肌梗死后血管生成、梗死面积、死亡率的影响。方法以聚乳酸和乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒为载体制备17β-雌二醇纳米粒,评价其理化性质及体内、体外药物释放参数。将75只SD雌鼠制备去卵巢心肌梗死模型,制模成功60只大鼠随机分为实验组(梗死边缘区注射17β-雌二醇纳米粒4mg/100g)、实验对照组(梗死边缘区注射空白纳米粒4mg/100g)和空白对照组(仅制备去卵巢心肌梗死模型),每组20只。1个月后免疫组织化学法检测心肌梗死边缘区毛细血管密度(MVD)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)累积吸光度(A)值,并测量梗死面积。结果17β-雌二醇从PLGA纳米粒载体中缓慢释放1个月,与空白对照组和实验对照组比较,实验组心肌梗死1个月后梗死边缘区MVD增加(P<0.05),eNOSA值增多(P<0.05),梗死面积减小(P<0.05),死亡率无升高(P=1.000)。结论心肌内局部注射17β-雌二醇纳米粒可以促使大鼠心肌梗死后心肌毛细血管生成,减少心肌梗死面积,不增加死亡率。
- 刘伟强陈玉成熊素彬曾智金鑫王斌王浩宇
- 关键词：雌二醇新生血管化迟效制剂
- 雌激素纳米粒对内皮细胞功能的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察17β-雌二醇纳米粒在体外对内皮细胞的生物学效应。方法选用EA．hy926内皮细胞株作为研究对象，设17β-雌二醇纳米粒、17β-雌二醇原药和空白对照组，以及10^-5、10^-8、10^-12 mol·L^-1 3个浓度组。作用24h后用N0试剂盒检测各组药物对细胞释放NO的影响。NO检测结果提示，17β-雌二醇纳米粒可有效地促进细胞释放NO，并在较高浓度时与原药的作用相似，而在生理浓度范围内（10^-8～10^-12 mol·L^-1）超过了原药，差异有显著性。结论17β-雌二醇纳米粒能有效地被内皮细胞摄取，并在细胞内保持或增强17β-雌二醇的生物活性，为缺血性心脏病的血管内靶向治疗提供了理论依据。
- 阮霁诗陈玉成曾智王斌熊素彬
- 关键词：PLGA纳米粒雌二醇一氧化氮内皮细胞
