公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

SYF2与肝细胞肝癌的相关性研究被引量：1: 2017年; 目的:探究前m RNA剪接因子SYF2与肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平,并分析其与HCC预后的相关性。方法:采用Western Blot方法检测8对HCC和对应的癌旁组织中SYF2蛋白表达水平;免疫组织化学方法分析92例HCC组织标本中SYF2的表达情况,运用统计学方法分析SYF2与HCC患者临床病理因素之间的相关性。运用Kaplan-Meier法分析SYF2与HCC患者的生存率之间的关系;Cox风险比例模型分析HCC患者预后与SYF2之间的关系。结果 :Western Blot和免疫组化结果均显示,SYF2在HCC组织中的表达明显高于其对应的癌旁组织;SYF2的表达强度与HCC分级、Ki-67的表达水平、肿瘤大小、存活显著相关(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示SYF2在HCC中的高表达与患者总生存率的降低显著相关(P<0.01);Cox危险比例模型多因素分析显示SYF2在HCC中的表达水平可作为HCC患者预后的一项独立指标(P<0.05)。结论:SYF2在HCC组织中高表达,与HCC患者的不良预后密切相关,可作为影响HCC患者预后的指标之一。; 陈昱延周一凡张树森黄伟陆翠华; 关键词：肝细胞肝癌预后

MIF4GD在肝细胞肝癌中的表达及其对预后判断的价值被引量：2: 2013年; 目的研究MIF4GD在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及其对HCC预后判断的价值。方法 Western blot检测8例HCC及癌旁新鲜组织中MIF4GD表达。免疫组织化学法检测108例HCC及癌旁切片组织中MIF4GD及Ki-67表达。分析MIF4GD表达与HCC各临床病理参数间的相关性,并对病例进行随访,log-rank单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析MIF4GD与HCC预后的关系。结果 MIF4GD在HCC组织中的表达明显低于相应的癌旁组织。MIF4GD的表达强度与HCC组织学分级、静脉侵袭和肝硬化状态相关(P<0.05),且MIF4GD表达与Ki-67呈负相关(r=-0.341,P<0.01)。MIF4GD低表达与HCC患者的不良预后显著相关(P<0.05)。结论MIF4GD在HCC中低表达,其可作为HCC独立的预后指标,提示MIF4GD可能与HCC的发生、发展密切相关。; 侯思聪倪温慨肖明兵江枫陆翠华刘肇修倪润洲; 关键词：肝细胞肝癌

靶向下调SGTA抑制肝细胞肝癌细胞周期及细胞增殖被引量：2: 2015年; 目的 :研究靶向下调小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体(small glutamine-rich tetratricopeptide repeatcontaining protein alpha,SGTA)的表达对肝癌Hu H7细胞周期及细胞增殖的影响。方法:选择Hu H7细胞系作为研究对象,进行血清饥饿释放同步化处理后采用Western Blot方法检测SGTA蛋白表达水平变化;通过SGTA特异性si RNA下调Hu H7细胞中SGTA的表达,采用细胞计数盒8(cell counting kit 8,CCK8)、流式细胞术等方法检测细胞增殖能力及细胞周期。结果:血清饥饿使Hu H7细胞生长周期停滞,血清释放后刺激Hu H7细胞增殖,Western Blot显示SGTA﹑增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白随着细胞周期的进展表达增加,而细胞周期负性调控因子p27kip1蛋白表达却下降。SGTA缺失可引起cyclin A、cyclin B的表达下降、细胞增殖的下降以及细胞周期的阻滞。结论:SGTA特异性si RNA能明显抑制肝癌Hu H7细胞的增殖,细胞周期阻滞,提示其可为肝癌的靶基因治疗提供新的分子靶点。; 陈昱延刘国梁魏郦娴蒋大伟沈天怡徐文浩倪润洲; 关键词：肝细胞肝癌增殖细胞周期

干扰VPS4B表达对肝癌细胞增殖和细胞周期的影响被引量：3: 2016年; 目的 :探究细胞液泡分选蛋白4B(vacuolar protein sorting 4B,VPS4B)在肝癌细胞中的表达及其与肝癌细胞增殖、细胞周期的关系。方法:选取高表达VPS4B的肝癌细胞系Hu H7、HepG2作为研究对象,将这两种细胞系血清饥饿释放同步化处理后,用流式细胞术检测其细胞周期的变化,Western Blot检测血清饥饿释放过程中VPS4B、cyclin A和PCNA的表达情况。干扰VPS4B表达后用流式细胞术检测细胞周期及Western Blot检测VPS4B、cyclin A、PCNA的表达变化。结果:通过血清饥饿使Hu H7及HepG2细胞生长周期停滞,血清释放后刺激Hu H7、HepG2细胞增殖。流式细胞术分析显示血清饥饿时细胞大部分停滞于G0/G1期,一旦加入血清,细胞就从G1期重新进入S期。此外,Western Blot结果也表明VPS4B﹑cyclin A、PCNA蛋白随着细胞周期的进展表达增加。小干扰内源性VPS4B的表达,可引起细胞增殖的抑制以及细胞周期的阻滞。结论:在肝癌细胞增殖过程中,VPS4B表达明显上调,干扰VPS4B表达,能抑制肝癌细胞的增殖,并阻滞细胞周期的进程。; 陈昱延周一凡蒋大伟刘国梁魏郦娴陆翠华; 关键词：肝细胞肝癌细胞增殖细胞周期

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81272708)