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辽宁省教育厅科学基金(L2010259)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:樊兆斌高文玉姜莉莉更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇水貂
  • 2篇绿脓杆菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇敏感性
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测方...

机构

  • 2篇辽宁医学院

作者

  • 2篇姜莉莉
  • 2篇高文玉
  • 2篇樊兆斌

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水貂绿脓杆菌PCR检测方法的建立被引量:4
2013年
为了建立水貂绿脓杆菌的PCR快速检测方法,试验利用绿脓杆菌PEA基因序列保守区设计了1对引物,扩增了该基因大约400 bp区域的片段,并进行了特异性和敏感性检测。结果表明:该方法能够特异性地检测水貂绿脓杆菌,模板DNA量为10 pg时,目的条带仍清晰可辨。说明该技术具有简便、特异、快速和敏感度强的特点,可用于水貂绿脓杆菌菌株的鉴别诊断。
高文玉樊兆斌姜莉莉
关键词:水貂绿脓杆菌PCR特异性敏感性
水貂绿脓杆菌环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量:7
2012年
为了利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立水貂绿脓杆菌核酸快速检测方法。根据绿脓杆菌外毒素A基因240bp片段保守序列设计一套LAMP特异性引物,对水貂绿脓杆菌基因组DNA进行LAMP扩增,通过浑浊度、SYBRGreen荧光染料显色及电泳观察结果,并进行特异性和敏感性检验。结果表明:完成反应仅需要60min(65℃),特异性强,最低检测限为1ng/μL。该方法简单快捷、特异性强、灵敏度高,适合于基层使用,具有广泛的临床应用前景。
姜莉莉樊兆斌高文玉
关键词:水貂绿脓杆菌环介导等温扩增
共1页<1>
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