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国家自然科学基金(30772407)

作品数:6 被引量:21H指数:3
相关作者:王琪房居高江玲燕黄志刚廉猛更多>>
相关机构:首都医科大学北京市耳鼻咽喉科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 3篇喉肿瘤
  • 2篇切除
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇喉癌
  • 2篇表观
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药性
  • 1篇修复外科
  • 1篇修复外科手术
  • 1篇遗传学
  • 1篇上颌
  • 1篇上颌骨
  • 1篇上颌肿瘤
  • 1篇手术
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇术后
  • 1篇前外

机构

  • 5篇首都医科大学
  • 3篇北京市耳鼻咽...

作者

  • 5篇王琪
  • 4篇房居高
  • 3篇黄志刚
  • 3篇江玲燕
  • 2篇陈学军
  • 2篇廉猛
  • 2篇钟琦
  • 2篇陈晓红
  • 2篇王鸿
  • 2篇周维国
  • 2篇杨征
  • 1篇许洪波
  • 1篇范尔钟
  • 1篇马泓智
  • 1篇张伟
  • 1篇韩德民
  • 1篇洪锐
  • 1篇于振坤
  • 1篇张伟

传媒

  • 3篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇国际耳鼻咽喉...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
表观遗传学修饰与肿瘤治疗
2010年
表观遗传学是指在生物的减数分裂和有丝分裂中可以遗传的基因表达改变,异常的表现遗传修饰会使基因错误表达,表现遗传修饰主要包括DNA甲基化和组蛋白修饰,这种表现遗传修饰与肿瘤的发生有着密切的关系,在肿瘤的治疗中具有重要作用。
江玲燕王琪
关键词:肿瘤
游离股前外侧穿支血管皮瓣修复上颌骨切除后缺损被引量:11
2011年
目的探讨股前外侧穿支血管皮瓣简称股前外侧皮瓣(anterolateral thigh flap,ATF),游离移植修复上颌骨切除后缺损的可行性及修复效果。方法回顾性分析18例上颌骨肿瘤患者的临床资料,上颌骨全切除术16例,上颌骨下部切除术2例。全部患者均用ATF I期修复。结果全部病例均移植成功,成功率100%,外形满意率为94%。恶性肿瘤17例,3年生存率为68.8%。结论 ATF可作为上颌骨切除术后修复材料,较好的恢复功能与外形。
房居高黄志刚廉猛王琪马泓智江玲燕于振坤陈晓红陈学军周维国韩德民
关键词:上颌肿瘤修复外科手术
喉部分切除术后喉囊肿被引量:2
2010年
目的探讨喉部分切除术后喉囊肿的发病率、病因、临床特点、诊断及治疗方法。方法回顾性分析2003年1月~2009年6月北京同仁医院收治的228例颈外入路喉部分切除术患者的诊疗及随访情况,并对喉部分切除术后喉囊肿进行分析报道。结果随访中发现2例喉囊肿,均为喉部分切除会厌成形术后。1例于术后20个月发现囊肿位于会厌舌面,行支撑喉镜下CO2激光切除囊肿。另1例术后19个月发现囊肿位于声门下区,经颈外入路切除。结论喉部分切除术后喉囊肿并不常见,可能与会厌前间隙分离过程中黏膜上皮种植有关。CT或MRI有助于诊断。囊肿可于支撑喉镜下或经颈外入路行手术切除。
许洪波黄志刚王琪房居高陈学军周维国钟琦杨征
关键词:喉肿瘤喉切除术囊肿
Inhibitory Effects of 5-Aza-2'-Deoxycytidine and Trichostatin A in Combination with p53-Expressing Adenovirus on Human Laryngocarcinoma Cells被引量:3
2012年
Objective: To investigate the effects of 5-Aza-2'-deoxycytidine (5-Aza-Cdr) and trichostatin A (TSA) combined with p53-expressing adenovirus (Ad-p53) on Hep-2 cell line in vivo and in vitro, in order to explore its possibility in biological treatment of laryngocarcinoma. Methods: Effects of 5-Aza-Cdr and TSA in combination with Ad-p53 on Hep-2 cell line in vivo were determined by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. The effect of drug combination was calculated by Jin's formula. Effects on the cell line in vitro were investigated by establishing the nude mice model. Results: 5-Aza-Cdr and TSA showed inhibitory effects on the proliferation of Hep-2 cells in dose- and time-dependent manner. Ad-p53 can inhibit the growth of Hep-2 cells in vivo and in vitro. However, the combination of epigenetic reagents (5-Aza-Cdr/TSA) and Ad-p53 was less effective than individual use of Ad-p53. 5-Aza-Cdr and Ad-p53 inhibited the growth of transplanted tumors and reduced the volume of tumors, and the tumor volume of Ad-p53 group was significantly smaller than that of the control group (P<0.05). Conclusion: Both epigenetic reagents (5-Aza-Cdr/TSA) and Ad-p53 can suppress cell proliferation on Hep-2 in vivo and in vitro and there may be some antagonistic mechanism between Ad-p53 and epigenetic reagents (5-Aza-Cdr/ TSA).
Ling-yan JiangMeng LianHong WangJu-gao FangQi Wang
关键词:HEP-2细胞胞苷
基因和表观及联合治疗对喉癌荷瘤鼠肿瘤的抑制作用研究被引量:4
2012年
目的观察基因和表观治疗及其联合应用对喉癌Hep-2细胞荷瘤鼠肿瘤细胞生长的影响,并探讨其相关机制。方法将Hep-2细胞注射到裸鼠的右腋皮下建立肿瘤模型,数字表法随机分为四组,即p53治疗组(重组人p53腺病毒注射液,rAd-p53)、表观治疗组(5-氮-2-脱氧胞苷,5-aza—dC)、联合治疗组(rAd—p53+5-aza—dC)和空白组。当肿瘤长径约4~5mm时将不同的治疗方法分别作用于荷瘤鼠,并记录肿瘤的自然生长情况,动物处死后免疫组化和实时荧光定量聚合酶链式反应检测肿瘤组织分子标记物(p53、E—cadherin)的蛋白和基因表达。两组均数比较采用t检验,多组均数比较采用单因素方差分析,各组的交互作用采用析因设计方差分析。结果在首次注射药物后的第20天,p53治疗组肿瘤平均体积(面±s,下同)为(106.09±24.40)mm3、表观治疗组为(166.554-40.11)mm3、联合治疗组为(126.11±22.49)mm3、空白组为(252.83±54.09)mm3;基因治疗与表观治疗存在交互作用(F=22.01,P〈0.05),且基因治疗(F=37.30,P〈0.05)与表观治疗(F:4.79,P〈0.05)对肿瘤的生长均有一定的抑制作用。p53治疗组p53蛋白的表达的积分光密度为628.07±95.16,明显高于联合治疗组的494.764-100.22,差异有统计学意义(t=8.72,P〈0.05)。p53治疗组E.cadherin蛋白表达的积分光密度为558.89±97.58,表观治疗组为380.414-90.60,联合治疗组494.76±102.88,空白组为162.60±40.38;基因治疗与表观治疗存在交互作用(F=21.82,P〈0.05),且基因治疗(F=45.24,P〈0.05)与表观治疗(F=5.73,P〈0.05)对E—cadherin蛋白表达均有一定的增强作用。p53治疗组p53基因相对表达量为4.43-4-0.12、表观治疗组为1.064-0.11、联合治疗组为3.51±4-0.10、空白组为1.09±0.11,基因治疗�
廉猛江玲燕王琪房居高王鸿范尔钟
关键词:喉肿瘤基因疗法
MDR1基因RNA干扰逆转喉癌细胞多药耐药性的研究被引量:1
2010年
目的采用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术通过敲减MDR1基因编码的P糖蛋白的表达,逆转人喉癌耐药细胞系(LSC-1,WⅨ)对于化疗药物的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)。方法采用表达MDR1shRNA(smallhairpinRNA)的慢病毒载体转染LSC-1/TAX细胞,干扰MDR1mRNA。体外MTT实验观察其对各种化疗药物敏感性,裸鼠荷瘤试验在体检测其对TAX的敏感性,通过免疫组化方法在蛋白水平检测体内外细胞中MDR1基因的表达。结果体外逆转LSC-1/TAX喉癌细胞对多种化疗药物的MDR,裸鼠荷瘤试验显示细胞化疗药物的敏感性被成功回复。免疫组化方法证实MDR1shRNA可以在体内外有效地敲减MDRl基因的表达。结论表达MDR1shRNA的慢病毒载体可以在转录后明显降低MDR1基因的表达,从而提高喉癌细胞对常用化疗药物的敏感性。
钟琦黄志刚王琪房居高陈晓红张伟张伟王鸿洪锐
关键词:喉肿瘤RNA干扰慢病毒属
共1页<1>
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