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国家自然科学基金(30700734)

作品数:1 被引量:13H指数:1
相关作者:邓筠陈顺乐郭彦芝沈南黄新芳更多>>
相关机构:上海交通大学上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇微小RNA
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇狼疮
  • 1篇活化
  • 1篇过度活化
  • 1篇红斑
  • 1篇红斑狼疮
  • 1篇红斑狼疮患者
  • 1篇干扰素
  • 1篇I型干扰素
  • 1篇MIR-14...

机构

  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 1篇崔慧娟
  • 1篇黄新芳
  • 1篇沈南
  • 1篇郭彦芝
  • 1篇陈顺乐
  • 1篇邓筠

传媒

  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
系统性红斑狼疮患者中miR-146a表达缺陷与I型干扰素通路过度活化相关被引量:13
2008年
Ι型干扰素(IFN)通路过度活化与固有免疫反应异常在系统性红斑狼疮(SLE)发病中起重要作用。miR-146a作为一个负调控因子,在固有免疫应答中发挥重要作用。为探索miR-146a在SLE发病中的作用,通过实时荧光定量聚合酶链反应技术检测18例SLE患者和11例正常对照miR-146a的表达,发现同正常对照组相比,miR-146a表达水平在SLE患者中明显降低,SLE活动组中下降则更加明显;同时检测miR-146a的靶基因IRAK1和TRAF6 mRNA表达,发现在SLE患者中其水平显著高于正常对照组;进一步分析miR-146a与IFN诱导基因表达之间的关系,结果显示两者之间存在负相关,体外实验也证实miR-146a能够负向调节I型干扰素通路。综上所述,我们的研究结果提示miR-146a可能作为一个新的生物标志物,SLE患者中miR-146a表达水平下降,导致I型干扰素通路负调控作用被削弱,从而参与疾病的发生发展。
崔慧娟唐元家罗晓兵邓筠郭彦芝黄新芳陈顺乐沈南
关键词:系统性红斑狼疮微小RNAMIR-146A干扰素
共1页<1>
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