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国家自然科学基金(30271418): 作品数：26 被引量：63H指数：5; 相关作者：余擎郭婷肖明振吴补领赵守亮更多>>; 相关机构：第四军医大学南京军区南京总医院第四军医大学口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金南京军区南京总医院科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

双侧巨大颈动脉体瘤的诊治被引量：3: 2010年; 目的总结1例双侧复杂性巨大颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)诊断、治疗的经验、教训。方法术前对1例双侧颈部巨大肿物的患者行双源CT检查,根据临床体征及影像学检查结果最终确定肿瘤为双侧CBT,并手术同期切除双侧瘤体。结果手术过程顺利,但术后患者出现暂时性呼吸、吞咽、发音困难等并发症,经对症处理后患者治愈出院。结论在手术治疗复杂CBT过程中,防治神经损伤是目前该疾病手术治疗中应进一步强调的主要问题之一。双侧CBT同期一次切除,并发症发生率高,风险大,最好分次手术。; 曹罡郭婷杨震周长圣张森林董震孟昭业; 关键词：颈动脉体瘤 CT 迷走神经

小鼠牙胚体外发育过程中组织形态学变化的观察被引量：3: 2004年; 目的:建立小鼠牙胚体外立体培养的模型,组织学观察牙胚在体外培养条件下的发育过程。方法:采用Trowell培养系统对17d小鼠胚胎的牙胚进行培养,取不同的时间段的组织苏木精-伊红染色,观察牙胚在体外的发育过程。结果:体外牙胚可进一步发育,间质细胞分化为成牙本质细胞和形成前期牙本质。结论:Trowell培养系统可以维持小鼠牙胚的体外发育。; 李锋吴补领余擎; 关键词：牙胚牙本质细胞分化器官培养

釉原蛋白基因启动子的克隆及在不同细胞中转录调控的分析: 2005年; 目的:克隆釉原蛋白基因启动子及可能影响转录调控的序列,分析其在不同细胞中的转录模式。方法:检索并分析釉原蛋白基因的上游调控序列。利用PCR及酶切方法,从小鼠C57BL/6J基因组上扩增不同长度(包括基本启动子区域)的转录调控序列,与PGL3-Basic载体的虫荧光素酶基因连接。瞬时转染CHO、Hela、UMR-106细胞,检测荧光素酶的活性,分析不同长度的启动子片段在各种细胞中的转录活性。结果:共构建了6个不同长度的报告载体,瞬转后发现在Hela细胞中有较强的荧光素酶活性,在CHO、UMR-106细胞中活性很弱。在不同的细胞内,启动子活性随片段长度变化,其变化趋势有明显的相似性。表现为在转录起始点上游975bp与532bp的区域具有较强的转录活性,而转录起始点上游285bp区域的转录活性有所降低。结论:釉原蛋白的启动子可在Hela细胞中激活,Hela细胞可作为研究釉原蛋白启动子转录调控的细胞模型;初步判断釉原蛋白启动子上的-1693与-975之间的序列为转录抑制区域,-532与-285之间为转录增强区域。; 朱庆林吴补领余擎孔辉郭婷费俭王铸钢; 关键词：釉原蛋白启动子转录调控报告基因荧光素酶

Cbfαl对小鼠牙本质涎磷蛋白基因启动子转录调控作用的研究被引量：2: 2005年; 目的研究Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子转录活性的影响。方法确定Cbfa1瞬时转染的最高表达时间点后,将含牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的真核表达载体与PCMV5-Cbfαl共转染MDPC-23细胞,分析Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子的转录调控作用。结果MDPC-23细胞转染PCMV5-Cbfαl后,Cbfαl在48h时表达量最高。Cbfa1表达对各段启动子都有激活作用。结论Cbfαl对牙本质涎磷蛋白基因启动子有转录激活的调控作用。; 郭婷余擎肖明振赵守亮李霞高杰曹罡吕昕吉兰; 关键词：牙本质涎磷蛋白瞬时转染报告基因荧光素酶

小鼠cbfa1多克隆抗体制备及在骨和牙胚中的表达被引量：6: 2003年; 目的　制备cbfa1多克隆抗体并进行鉴定和效价分析 ,观察其在骨和牙胚中的表达情况。方法　用自制的融合蛋白免疫新西兰大白兔 ,制备多抗血清 ,提取小鼠牙胚、颅骨和肝脏组织的总蛋白进行westernblot ,同时采用免疫组化染色观察其组织表达特性。结果　cbfa1蛋白在小鼠颅骨和牙胚组织中均有表达 ,在人骨肉瘤细胞系中呈强阳性表达。在免疫组化和westernblot的有效作用滴度分别为 1:40 0和 1:10 0 0。; 余擎肖明振吴补领田宇朱庆林郭婷; 关键词：小鼠牙胚免疫印迹

小鼠cbfa1部分编码区在大肠杆菌中的表达和纯化被引量：1: 2003年; 目的　在大肠杆菌中表达cbfa1肽段并进行纯化 ,为进一步制备抗体奠定基础。方法　构建 pRSETA -cbfa1原核表达重组质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1,IPTG诱导蛋白表达 ,采用Ni-NTA亲和层析柱进行初步纯化。结果　成功地将 2 0 4bp的cbfa1片段插入 pRSETA原核表达载体中 ,且位于T7启动子下游、读框正确 ,在0 .1mmol/L的IPTG诱导下 ,SDS -PAGE电泳可见在约 14KD处有蛋白新生带 ,用Ni-NTA柱亲和层析纯化融合蛋白 ,得到的cbfa1蛋白纯度大于 95 %。; 余擎肖明振吴补领田宇林媛; 关键词：大肠杆菌小鼠编码区纯化重组质粒

小鼠牙胚发育在下颌弓培养模型中的动态观察: 2003年; 目的 :建立研究牙胚发生、早期发育的研究模型。方法 :取 11dpc胎鼠下颌弓 ,用Trowell培养系统进行培养。培养 1、3、5、7、9、11d后进行常规HE染色 ,观察牙胚的发生发育过程。结果 :下颌弓生长良好 ,可动态地观察到牙胚发生以及发育至帽状期的过程。结论; 刘世森吴补领余擎董绍忠; 关键词：小鼠牙胚发育

TRAF6基因RNA干涉表达载体的构建及鉴定被引量：2: 2007年; 目的构建针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的mRNA的siRNA真核表达载体,并鉴定其正确性。方法利用基因重组技术,化学合成用于产生针对TRAF6的发卡状RNA的寡核苷酸,各64个碱基,退火后插入线性化的pSUPER载体的H1启动子下游。重组载体分别用限制性酶切和测序鉴定其正确性。结果限制性酶切和序列测定表明成功构建了可以表达针对TRAF6的发卡状RNA表达载体。结论成功构建了针对TRAF6的发卡状RNA表达载体,为研究TRAF6的功能和进一步的基因治疗提供了实验基础。; 李霞肖明振余擎赵守亮李卫星罗晓晋王捍国; 关键词：基因表达

稳定表达cbfa1的人牙乳头细胞模型的建立和鉴定被引量：1: 2004年; 目的 :建立能稳定表达核心结合因子a1(cbfa1)的人牙乳头细胞模型。方法 :体外培养人牙乳头细胞 ,脂质体法转染重组质粒 ,G418筛选抗性克隆 ,并从基因 (原位杂交和RT -PCR)和蛋白水平 (免疫组化和westernblot)进行鉴定。结果 :共获得三个G418抗性克隆 ,其中PC -3克隆能够稳定表达cbfa1基因和蛋白。结论 :成功建立了稳定表达核心结合因子a1的人牙乳头细胞模型PC -3。; 余擎肖明振吴补领王捍国郭婷李峰朱庆林; 关键词：人牙乳头细胞核心结合因子 PC-3 脂质体法重组质粒

肿瘤坏死因子受体相关分子6在成牙本质细胞中表达的研究被引量：4: 2005年; 目的 :研究肿瘤坏死因子受体相关分子 6(TRAF6)是否在成牙本质细胞中表达。方法 :通过westernblot、免疫组化染色研究TRAF6蛋白在成牙本质样细胞系MDPC 2 3中的表达。结果 :Westernblot结果显示MD PC 2 3细胞总蛋白中有大小约 60Kda的TRAF6蛋白条带 ;免疫组化法表明TRAF6在MDPC 2 3细胞浆呈阳性表达。结论 :本实验从蛋白水平证实了成牙本质样细胞MDPC 2 3表达TRAF6。; 李霞肖明振余擎赵守亮郭婷高杰吕昕何文喜; 关键词：成牙本质细胞阳性表达 TRAF 肿瘤坏死因子受体胞浆免疫组化法

国家自然科学基金(30271418)

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