国家自然科学基金(81073022)
- 作品数：15 被引量：137H指数：8
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- 相关机构：南京中医药大学南京海昌中药集团有限公司浙江中医药大学更多>>
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- SD大鼠寒积里实证模型的建立与评价被引量：2
- 2013年
- 目的在中医理论指导下建立SD大鼠寒积里实证动物模型并对其进行评价。方法应用先冰水后高岭土灌胃方法制作寒积里实证动物模型。观察模型动物的一般生物学特征变化,进行模型动物的排便和尾部温度测量实验,检测模型动物的肠神经递质、胃肠激素、cAMP和cGMP等客观指标。结果造模后,模型动物的一般生物学特征表现为:披毛蓬松、好聚集饲养笼一端、大便干燥,摄食量降低;与空白对照组比较,模型组动物的6 h排便粒数明显减少,尾部温度明显降低,胃动素、血管活性肠肽、P物质分泌紊乱,cAMP/cGMP降低,经大黄附子汤治疗后,上述症状和指标改善。结论应用先冰水后高岭土灌胃方法能复制出稳定的SD大鼠寒积里实证模型。
- 李嬛吴丽李杰郭辉刘晓蔡皓蔡宝昌
- 关键词：SD大鼠大黄附子汤
- 中药药动学——血药浓度法在方剂配伍合理性研究中的应用进展被引量：8
- 2012年
- 近年来,中药药动学——血药浓度法为方剂配伍合理性研究提供了方法学上的崭新思路。从机体对药物的处置规律,包括吸收速率、吸收程度、消除速率的改变及正常和模型动物体内的药动学差异4个方面阐述了该方法在方剂配伍合理性研究方面的应用进展,并探讨了在该领域存在的问题和对策,以及进一步研究的主要方向和思路。
- 李嬛王文倩郭辉刘晓蔡皓蔡宝昌
- 关键词：中药药动学血药浓度法方剂配伍
- 不同医疗机构细辛饮片质量评价
- 2012年
- 目的调查不同医疗机构的细辛饮片质量。方法从全国不同医疗机构收集12批次的细辛饮片样品,参照《中国药典》2010年版Ⅰ部细辛检查和含量测定项下的方法,采用高效液相色谱法测定收集到的细辛饮片样品中指标成分细辛脂素的含量,并对饮片中的马兜铃酸Ⅰ的含量进行限量检查。结果不同医疗机构的细辛饮片质量存在差异,细辛脂素的线性方程为Y=14.82X＋21.87,r=0.999 5,细辛脂素在5.0~250.0μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为97.82%,相对标准偏差（RSD）为1.89%。用高效液相色谱法测定12批细辛饮片,其中6个批次的道地产＂辽细辛＂不仅指标成分（细辛脂素）含量达标,而且限量成分（马兜铃酸Ⅰ）处于相对较低水平。结论不同医疗机构细辛饮片质量存在差异,道地产＂辽细辛＂质量更优。
- 郭辉刘晓蔡皓李嬛吴丽蔡宝昌
- 关键词：细辛饮片卫生系统机构
- 大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:研究大黄附子汤对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。方法:制备小鼠腹腔巨噬细胞,纯化后以5×105/mL细胞接种于96孔培养板或6孔板中,分为:细胞对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模型组(10 mg·L-1)、大黄附子汤组(终质量浓度为25,50,100,200,400,800 mg·L-1),在细胞贴壁过夜后,正常组给予不含血清的培养液,其余各组给予LPS(10 mg·L-1),大黄附子汤组同时给予不同浓度药物,48 h后测细胞存活率,ELISA法测肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)水平,黄嘌呤氧化酶法(羟氨法)测细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸法测丙二醛(MDA)含量,Griess法测一氧化氮(NO)水平。结果:在25～400 mg·L-1内,大黄附子汤对正常细胞代谢MTT活力无显著影响;剂量达50 mg·L-1即能抑制LPS诱导NO的生成(P<0.01),100 mg·L-1时能降低MDA含量(P<0.01),增强SOD酶活力(P<0.05),并能显著抑制LPS诱导TNF-α,IL-6等细胞因子的合成(P<0.01)。结论:大黄附子汤能有效调节BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞免疫及抗氧化功能,改善LPS对BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞的诱导作用。
- 吴丽刘晓蔡皓吕高虹郭辉章莹蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤腹腔巨噬细胞细胞因子抗氧化
- HPLC测定不同逆流萃取流速下的栀子苷含量及稳定性被引量：2
- 2014年
- 目的:采用逆流萃取的方法,在两种不同的萃取流速下,考察两种不同产地栀子的栀子苷含量及稳定性,以期对栀子药材的粗提工艺提供一定的参考。方法:采用HPLC法测定不同栀子逆流萃取液中栀子苷含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂C18色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相乙腈一水(15∶85);流速1.0 mL·min-1;检测波长为238 nm;柱温30℃。结果:两种不同产地不同逆流萃取条件下,栀子苷均在5 h达到最大值,种植栀子比野栀子中栀子苷含量高,且同一产地栀子在B流速时大于A流速时栀子苷含量,1个月后重复测定1次,栀子苷含量稳定。结论:HPLC简便快速、灵敏度高、重复性好、稳定性好,可为栀子提取工艺研究提供参考。
- 杨培培周函钰张炎新丛晓东蔡宝昌
- 关键词：栀子苷稳定性高效液相色谱法
- 大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠STAT3表达的影响被引量：19
- 2012年
- 目的:探讨大黄附子汤对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠炎症反应及胰腺信号转导与转录激活因子(STAT3)表达的影响。方法:45只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组、SAP模型组、大黄附子汤组,每组15只。各组大鼠按造模后处置时间分为3、6、12h3个亚组,每亚组5只。采用5%牛黄胆酸钠胰胆管注射法制备SAP大鼠模型,实验前1h分别灌胃给予生理盐水或大黄附子汤,分别于术后3、6、12h取血,测定血清淀粉酶、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,处死大鼠,取胰腺组织行HE染色检测胰腺病理改变,免疫组化染色检测(STAT3),p-STAT3蛋白表达。结果:大黄附子汤能显著降低SAP大鼠血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平,减轻胰腺炎细胞浸润及组织损伤,降低STAT3,p-STAT3蛋白表达。结论:大黄附子汤通过降低SAP大鼠TNF-α、IL-6水平,减少胰腺STAT3,p-STAT3蛋白表达,减轻胰腺过度的炎症反应,进而发挥保护胰腺作用。
- 吴丽刘晓蔡皓束雅春李寰郭辉蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤重症急性胰腺炎信号转导与转录激活因子肿瘤坏死因子Α
- 大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠STAT3表达的影响
- 目的:探讨大黄附子汤对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠炎症反应及胰腺信号转导与转录激活因子(STAT3)表达的影响。方法:45只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组、SAP模型组、大黄附子汤组,每组15只。各组大鼠按造模后处置...
- 吴丽刘晓蔡皓束雅春李寰郭辉蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤重症急性胰腺炎信号转导与转录激活因子肿瘤坏死因子Α
- 文献传递
- 大黄附子汤血清药物化学初步研究被引量：22
- 2013年
- 目的对大黄附子汤进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分探讨该复方发挥药效的物质基础。方法采用血清药物化学的研究方法,同时建立大黄附子汤及大鼠ig给予大黄附子汤后血清HPLC指纹图谱,通过分析比较分别给予大黄附子汤、单味生药所得血清样品,初步鉴定大黄附子汤在大鼠血清中的移行成分。结果大鼠ig给予大黄附子汤后,血清中发现18个入血成分,其中14个为代谢产物;4个为原型成分。结论大黄附子汤入血成分主要来自大黄和附子,复方血清药物化学研究为深入阐述大黄附子汤药效物质基础提供依据。
- 郭辉刘晓蔡皓李嬛吴丽蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤血清药物化学入血成分指纹图谱
- 大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响被引量：11
- 2012年
- 目的探讨大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的影响。方法 45只雄性SD大鼠随机分为三组:正常组、模型组、大黄附子汤组,每组15只。各组大鼠按造模后处置时间分为3,6,12 h等3个亚组,每亚组5只。采用5%牛黄胆酸钠胰胆管注射法制备SAP大鼠模型,实验前1 h分别灌胃给予生理盐水或大黄附子汤,分别于术后3,6,12 h取血,检测血中内毒素水平,处死大鼠,取胰腺,小肠行HE染色检测组织病理改变。结果大黄附子汤能显著降低SAP大鼠血浆内毒素水平,减轻胰腺组织及小肠组织炎细胞浸润及组织损伤。结论保护肠黏膜屏障,减少内毒素进入体内是大黄附子汤治疗SAP的重要机制。
- 吴丽吕高虹刘晓蔡皓李寰郭辉蔡宝昌
- 关键词：大黄附子汤重症急性胰腺炎肠黏膜屏障
- 大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞损伤的保护作用被引量：10
- 2014年
- 目的探讨大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞AR42J损伤的保护作用。方法取生长良好的AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设空白对照组、模型组、大黄含药血清(10%,5%,2.5%,1.25%,0.625%)组,每组3个复孔,培养24 h待细胞贴壁后弃上清,空白对照组加入含10%空白血清培养液、模型组用含10%空白血清培养液配置造模液(雨蛙素终浓度为10-7mol·L-1,脂多糖终浓度为10 mg·L-1)、大黄含药血清组分别加入不同浓度的含药血清,继续培养24 h后,检测细胞上清液中淀粉酶含量,取细胞检测细胞内胰蛋白酶、脂肪酶的含量。另取AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设正常对照组、模型组、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚组,上述大黄蒽醌类成分分别设10,20,40,80滋mol·L-1共4个剂量,每组3个复孔,在37℃、5%CO2条件下,分别培养3,6,12,24 h后,取细胞上清液,检测上清液中淀粉酶的含量。结果大黄含药血清在2.5%到10%浓度范围内,能显著抑制AR42J细胞内蛋白酶、脂肪酶含量,降低细胞培养上清液中淀粉酶的水平。对大黄蒽醌的研究结果提示,大黄素在模型复制3 h后即能显著降低AR42J细胞分泌淀粉酶,且呈明显的剂量依赖性,在24 h内,大黄素各剂量组均表现出较强的抑制淀粉酶的作用;芦荟大黄素及大黄酸在40和80滋mol·L-1剂量下也能显著降低细胞上清液中淀粉酶水平,而大黄素甲醚及大黄酚作用较弱。结论大黄蒽醌是大黄保护胰腺腺泡细胞损伤的重要物质基础,其中,大黄素的作用最强。
- 吴丽徐春蕾季易彦蔡宝昌
- 关键词：大黄蒽醌胰腺腺泡细胞损伤
