陕西省科学技术研究发展计划项目(2008k09-04)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：焦勇贾洪涛赵致广李瑞晓张波更多>>
- 相关机构：第四军医大学唐都医院俄亥俄州立大学皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巢式PCR与免疫组化在检测肾癌组织支原体中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的:评价巢式PCR和免疫组化技术在检测肾癌组织支原体中的应用和价值。方法:采用支原体通用引物巢式PCR技术和单克隆抗体PD4免疫组化技术,检测95例肾癌组织中支原体DNA和支原体p40蛋白表达。结果:免疫组化检测和巢式PCR检测的阳性检出率分别为64.2%和81.1%,巢式PCR技术检测肾癌组织支原体在灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值和阴性预测值方面均优于免疫组化技术。结论:巢式PCR和免疫组化技术均可作为肾癌组织支原体的检测方法,巢式PCR较免疫组化检测敏感。
- 曹军李建平
- 关键词：聚合酶链反应
- Cyclopamine联合YH-16对人胰腺癌BxPC-3细胞的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的体外研究Hedgehog(HH)信号通路阻断剂Cyclopamine和抗血管生成剂YH-16对胰腺癌细胞株BxPC-3的抑制作用。方法以Cyclopamine和YH-16单独或联合干预BxPC-3细胞,MTT法观察药物对肿瘤细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达情况。结果Cyclopamine和YH-16对BxPC-3细胞均有明显的抑制作用,两者联合作用时抑制作用更强(P<0.05)。Cyclopamine和YH-16均可诱导细胞凋亡,联合作用后细胞的凋亡率更高(P<0.05)。Cyclopamine和YH-16均可下调Bcl-2和上调Bax的表达,联合用药则下调Bcl-2和上调Bax更明显(P<0.05)。结论Cyclopamine和YH-16能抑制BxPC-3肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡,两者联合作用时抑瘤效果明显增加,其机制可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有关。
- 徐复国马清涌郭坤胡恒通张珉沙焕臣宫晓光
- 关键词：CYCLOPAMINEYH-16胰腺癌细胞增殖细胞凋亡
- 转录因子E2F3对浸润性膀胱癌细胞因子的调控反应被引量：3
- 2016年
- 目的 E2F3在浸润性膀胱癌的发生、发展中起着重要作用,但是其具体调控分子机制尚不明确,本研究旨在探讨E2F3对浸润性膀胱癌细胞调控的分子机制。方法采用RNAi技术使E2F3在浸润性膀胱癌细胞系中低表达,通过蛋白质印迹法、PCR进行检测及后续实验,通过CHIP实验等观察E2F3在HT1376和TCCSUP细胞系中与信号转导及转录激活因子3(STAT3)和Ets1之间及其相关侵袭细胞因子的调节关系。结果 E2F3、STAT3和Ets1基因在高表达E2F3细胞系(HT1376和TCCSUP)中成功被沉默,CHIP测序显示,E2F3与Ets1和STAT3基因启动子结合增多只出现在过表达膀胱癌细胞系中;免疫组化和蛋白质印迹法检测结果显示,E2F3过表达细胞癌中,Ets1和STAT3基因过表达,二者呈正相关,r=0.421,P=0.023;E2F3高表达同时相关细胞因子也增加(IL-1、IL-8、TNF-α和VEGFA等),Ets1和STAT3被沉默后,上述细胞因子也相对降低,CHIP实验显示,与低表达E2F3膀胱癌相比,在高表达E2F3膀胱癌中,Ets1和STAT3启动子活性增强。结论 E2F3过表达在人膀胱癌细胞系中通过Ets1和STAT3调节免疫相关基因的表达,E2F3的过表达促进Ets1和STAT3的表达。
- 李瑞晓李雪莲李智焦勇赵致广王禾张波贾洪涛Kamal Pohar
- 关键词：膀胱癌E2F3转录激活因子3RNAI
