您的位置: 专家智库 > >

山西省自然科学基金(20051081)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:韩彩云马青兰更多>>
相关机构:太原理工大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇芽分化
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇枣树
  • 1篇结果枝
  • 1篇金属硫蛋白基...
  • 1篇克隆
  • 1篇壶瓶枣
  • 1篇花芽
  • 1篇花芽分化
  • 1篇花芽分化期
  • 1篇果枝
  • 1篇分化期
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇CDNA文库
  • 1篇ESTS
  • 1篇EST分析

机构

  • 1篇太原理工大学

作者

  • 1篇马青兰
  • 1篇韩彩云

传媒

  • 1篇太原理工大学...

年份

  • 3篇2009
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
枣扩展蛋白基因ZjEXP1、ZjEXP2的cDNA克隆及分析(摘要)
用定向克隆法,构建了枣树(Ziziphus.jujube Mi11.)快速生长初期结果枝的cDNA文库,经过重组质粒的筛选,克隆获得两个扩展蛋白基因cDNA全序列,分别定名为ZjEXP1(GenBank登录号:FJ449...
曹秋芬孟玉平
关键词:枣树CDNA克隆
文献传递
枣金属硫蛋白基因原核表达载体的构建被引量:6
2009年
以从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的含2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板,用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段,将其亚克隆入pBlue-scriptⅡSK-T载体,用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ分别酶切重组pBluescriptⅡSK-T质粒和原核表达载体pET28a,然后将MT基因片段和表达载体pET28a通过T4DNA连接酶进行定向连接,用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ酶切和PCR方法双重鉴定重组表达质粒。以pSPORT1-MT为模板扩增出大小为241 bp的片段,此片段与pBluescriptⅡSK-T载体连接后得到了亚克隆pBluescriptIⅡSK-MT载体,酶切回收了目的片段MT后,再次pET28a连接,得到了pET28a-MT原核表达载体。该重组表达载体经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,切出了235bp的目的片段,证明MT基因原核表达载体构建成功。
韩彩云曹秋芬马青兰孟玉平
关键词:金属硫蛋白基因原核表达载体
枣花芽分化期结果枝部分ESTs序列分析(摘要)
用定向克隆法,构建了枣(Ziziphus jujuba Mi11.)生长初期结果枝的cDNA文库。获得1338个阳性克隆,有557个携带cDNA片段,选取长度500 pb以上的469个进行测序,得到390个有用序列,其中...
孟玉平曹秋芬张春芬
关键词:壶瓶枣结果枝CDNA文库EST分析
文献传递
共1页<1>
聚类工具0