国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ18013208)
- 作品数：7 被引量：45H指数：4
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- 相关机构：中国人民解放军总后勤部卫生部中国人民解放军总后勤部第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 高效液相色谱法同时测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种化药成分被引量：29
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时分析测定补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加7种西药成分（豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非、他达那非、氨基他达那非）。方法采用SHIMADZUVP—ODS（150L×4．6，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-0．25mol·L^-1三乙胺溶液；流速：1．0ml·min^-1；检测波长为290nm；柱温：35℃。结果7种成分在相应的浓度范围内，峰面积和浓度有良好的线性关系（r≥0．9999）。检出限为2．8～10．5ng，定量限为8．2—33．4ng。结论该方法简便快速准确，重复性好，适用于基层药检机构，可作为补肾壮阳类中成药及保健食品中非法添加上述7种西药成分的快速筛查方法。
- 邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：中成药保健食品高效液相色谱非法添加
- 高效亲和色谱法测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立高效亲和色谱法（HPAC）测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG含量的方法.方法：采用HI-Trap Protein G HP亲和色谱柱（1 mL）色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液和0.05 mol/L的甘氨酸-盐酸缓冲液为流动相,流速0.4 mL＆#183;min-,检测波长280 nm,柱温30 ℃.结果：IgG含量在0.1502 ～0.7512 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）;平均回收率为98.5％,RSD为1.2％（n=6）.结论：方法简便、快速,重现性好.可作为牛初乳加钙咀嚼片的质量控制方法.
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红单婷婷胡丹姜春来靳守东
- 关键词：免疫球蛋白IGG
- HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定被引量：5
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定方法。方法:通过建立其数学模型。找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算。并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为6.01×10-3;扩展不确定度为0.012;葛根素含量的测定结果为(12.5±0.012)mg/袋。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠。
- 邢俊波曹红单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：葛根素感冒清热颗粒HPLC法
- 高效液相色谱法测定碳酸钙D_3咀嚼片中维生素D_3的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定碳酸钙D3咀嚼片中维生素D3含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18（250 mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为甲醇;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：264 nm。结果：维生素D3在4.8~38.4μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=1.0）。平均回收率为：97.82%（RSD=1.15%）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为碳酸钙D3咀嚼片的质量控制方法。
- 邢俊波姜春来靳守东曹红陈玉敏水彩红单婷婷胡丹
- 关键词：维生素D3高效液相色谱
- 顶空毛细管气相色谱法测定地龙提取物中甲醇残留量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立地龙提取物中甲醇残留量的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为DB-FFAP（30m×0.25mm×0.50μm）,FID检测器。程序升温：初始温度为40℃,保持5min,以每分钟10℃的速率升至200℃,保持5min;进样口温度为150℃,检测器温度为200℃。结果：在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.9971）,平均回收率为98.22%～108.38%,精密度实验RSD为1.52%。结论：该方法简便快捷、准确可靠、灵敏度高,可作为地龙提取物中甲醇残留量的测定方法。
- 邢俊波曹红崔晓飞陈玉敏水彩红单婷婷胡丹
- 关键词：顶空气相色谱法地龙提取物
- 济生肾气丸的高效液相色谱法特定指纹图谱的研究
- 2015年
- 目的建立济生肾气丸高效液相色谱法(HPLC)的指纹图谱方法,为其质量控制提供参考依据。方法流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长240 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)》对7批样品进行相似度评价。结果确定了9个特征峰,并在单位药材中找到归属。7批次样品指纹图谱相似度较好,均>0.797。结论结果表明该方法简便、准确,重现性好,可评价济生肾气丸的质量。
- 胡丹曹红水彩红刘俊陈玉敏单婷婷张贵英
- 关键词：济生肾气丸指纹图谱高效液相色谱法
- 柱前衍生化-高效液相色谱法同时测定含油脂药材中8种低分子羰基化合物被引量：5
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取，在酸性条件下，经2，4-二硝基苯肼（DNPH）衍生后，衍生物直接用HPLC测定。色谱柱：Kromasil KR100—5C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：A为水-乙腈-四氢呋南-异丙醇（59：30：10：1），B为水-乙腈（35：65），梯度洗脱；流速：0．8mL／min；检测波长：365nm；柱温：30℃。结果甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮、丁醛的DNPH衍生物在-定浓度范围内与峰面积线性关系良好，相关系数均达到0．999以上，平均回收率为88．49％～93．65％，最低检测限为0．002～0．008μg／mL。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性较好。
- 邢俊波曹红张炯单婷婷水彩红陈玉敏胡丹
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱法
