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国家自然科学基金(20172007)

作品数:9 被引量:3H指数:1
相关作者:王孝伟刘俊义张志丽马小艳韩鹏更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇烷基化
  • 2篇甲基
  • 2篇PYR
  • 2篇PYRIMI...
  • 2篇UT
  • 2篇YL
  • 2篇E-1
  • 2篇HIV-1
  • 2篇INHIBI...
  • 2篇催化
  • 2篇N-
  • 2篇EN
  • 2篇OXO
  • 2篇DIN
  • 2篇HYDROX...
  • 2篇POTENT
  • 1篇蛋氨酸
  • 1篇丁基

机构

  • 5篇北京大学

作者

  • 5篇刘俊义
  • 5篇王孝伟
  • 4篇张志丽
  • 3篇马小艳
  • 2篇韩鹏
  • 2篇杨华
  • 1篇胡晋
  • 1篇徐杨
  • 1篇刘杰
  • 1篇陈艳丽

传媒

  • 5篇有机化学
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tetra-n-butylammonium Hydroxide:an Efficient Catalyst for N-Alkylation of Pyrimidines and Purines被引量:1
2006年
An efficient procedure for N-alkylation of pyrimidines and purines in the presence of tetra-n-butylammonium hydroxide(TBAH) is described. The method is very practical and the alkylation can occur at room temperature and the yields of the N-alkyl pyrimidines and purines were found to be excellent.
ZHANG Zhi-li~ , ZHOU Shou-xin, WANG Xiao-wei, WANG Hong-tao, CHEN Yan-li and LIU Jun-yi Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Sciences
关键词:N-烷基化
The Benzoylation of 6-Methyluracil and 5-Nitro-6-methyluracil
2005年
Methyluracil and 5-nitro-6-methyluracil react with variable molar quantities of benzoyl chloride in acetonitrile-pyridine at room temperature to give 1-N, 3-N-dibenzoyl-6- methyluracil 3b and 1-N-benzoyl-5-nitro-6-methyluracil 4b. The reactive rates of debenzoylation of 3b and 4b were investigated.
ZhiLiZHANG PengHAN XiaoYanMA JieLIU XiaoWeiWANG JunYiLIU
选择性合成2-硫嘧啶烷基取代产物(英文)
2007年
目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1H NMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。
徐杨杨华胡晋王孝伟刘俊义
关键词:烷基化
A Simplifed and Efficient Synthesis of 7-Hydroxymethyl-6,7-Dihydropyrro-[1,2-c]-Pyrimidine-1,3-Dione as a Potent Anti-HIV-1 Agent
<正> The reverse transcriptase of HIV provides a key target for the development of anti-AIDS drugs. The discove...
WANG, Xiao-Wei ZHANG, Zhi-Li HAN, Peng MA, Xiao-Yan LIU, Jun-Yi ( Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Sciences , Peking University, Beijing 100083)
嘧啶类化合物N-1位取代的研究被引量:1
2005年
王孝伟杨华马小艳陈艳丽张志丽刘俊义
关键词:获得性免疫缺陷综合征逆转录酶抑制剂
蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成
2003年
首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为 6 甲基尿嘧啶环上N1位的保护基 .选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3 取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行 ,经四步反应高选择性地合成了 3 N 取代 6 甲基尿嘧啶 .
韩鹏王孝伟张志丽马小艳刘俊义
关键词:抗癌药物
A Simplifed and Efficient Synthesis of 7-Hydroxymethyl-6,7- Dihydropyrro- [ 1,2- c ]-Pyrimidine-1,3-Dione as a Potent Anti- HIV-1 Agent
2003年
  The reverse transcriptase of HIV provides a key target for the development of anti-AIDS drugs. The discovery of 1-[ 2-hydroxyethoxymethyl]-6-phenylthio-thymine (HEPT) as a compound with potent and selective in vivo activity against HIV-1[1] has led to the synthesis many new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.[2]……
WANG Xiao-Wei ZHANG Zhi-Li HAN Peng MA Xiao-Yan LIU Jun-Yi
Study on Inhibitors of Methionine Synthase Ⅷ: Synthesis of 2,5-Diamino-4-oxo-6- (3-butenyl) pyrimidine
2003年
  Cobalamin-dependent methionine synthase plays a crucial role in folate metabolism and such would appear to be an excellent target for rational antifolate drug design. However, to date, no anticancer agents directed at this enzyme are available, but the enzyme is efficiently and specifically inhibited by N2O and this has proven invaluable for evaluating the biochemical consequence of enzyme inhibition and for mechanistic studies. [1,2] 2,5-Diamino-4-oxo-6-(3-butenyl) pyrimidine, a key intermediate in synthetic inhibitors of methionine synthase, was first synthesized using γbutenyl-β-ketoester and guanidine carbonate (Scheme 1). [3]……
ZHANG Zhi-Li WANG Hong-Tao WANG Xiao-Wei MA Xiao-Yan LIU Jun-Yi R.J. Griff B.T. Golding
HIV-1 RT抑制剂研究I.1,3-二苄基-6-(3,4-环氧丁基)尿嘧啶的合成
2004年
报道了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶的合成新方法 .以 6 甲基尿嘧啶 ( 1)为起始物 ,经 1,3 二苄基 6 甲基尿嘧啶 ( 2 )及未见文献报道的 1,3 二苄基 6 ( 3 丁烯基 )尿嘧啶 ( 3 )和 1,3 二苄基 6 ( 3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 ( 4 ) ,首次高收率合成了 1,3 二苄基 6 ( 3 ,4 环氧丁基 )尿嘧啶 ( 5 ) 。
王孝伟张志丽刘杰马小艳刘俊义
关键词:HIV-1抗病毒药物
蛋氨酸合成酶催化反应研究 VII.5-氨基-6-甲基尿嘧啶的合成研究被引量:2
2003年
报道了 5 氨基 6 甲基尿嘧啶简便的合成方法 .该化合物以 6 甲基尿嘧啶 ( 2 )为起始物 ,经硝化或重氮化分别得到中间体 5 硝基 6 甲基尿嘧啶 ( 3 )和 5 偶氮苯基 6 甲基尿嘧啶 ( 4 ) ,化合物 3和 4经Na2 S2 O4还原 ,合成产物 5 氨基 6 甲基尿嘧啶 ( 1) .
韩鹏王孝伟张志丽陈林丽刘俊义
关键词:蛋氨酸酶催化反应
共2页<12>
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