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大二醇软链段混合比对聚氨酯弹性体的性能影响被引量：5: 2008年; 以α,ω-双(γ-羟丙基)聚二甲基硅氧烷(BHPDMS)和聚氧四甲基二醇(PHMO)混合大二醇作为软链段,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用两步溶液聚合法合成了大二醇基芳香聚氨酯(PU)弹性体,其中w(硬链段)=40%。使用傅里叶红外光谱(FT-IR)法和差示扫描量热法(DSC),研究了混合大二醇中BHPDMS与PHMO的质量比对该PU弹性体的结构形态和性能的影响。结果表明,当混合大二醇中w(PHMO)=40%-60%时,所得PU弹性体具有优异的综合力学性能和表面疏水性。; 王云芳郭增昌王汝敏; 关键词：聚氨酯弹性体

铝合金表面杂化膜层的制备和耐蚀性研究被引量：1: 2008年; 以γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷（GPS）和双酚A（BPA）为主要原料，采用溶胶-凝胶工艺在铝合金表面制备了纳米GPS／BPA杂化膜层，通过动电位极化（PDS）法确定了制备较好防护性杂化膜层的GPS、BPA摩尔比，用反射吸收红外光谱（RA-IR）对AA2024-T3铝合金表面杂化溶胶交联前后的变化进行了表征，并用扫描电子显微镜（SEM）分析了交联后膜层中无机相的分布。采用盐雾试验和电化学阻抗谱（EIS）测试了这种杂化膜层的防腐蚀性能。结果表明，无机相呈颗粒状均匀分布在膜层中，颗粒平均大小45～80nm，GPS和BPA摩尔比为1：1时杂化膜层的防腐蚀保护性能最优。固化后的杂化膜层中仍有环氧基团剩余，膜层和基体界面处形成了铝硅氧烷（Al-O-Si）共价键网络。盐雾试验后未有明显腐蚀现象，但在0．5％NaCl溶液中浸蚀24h后的EIS分析表明膜层和基体界面处发生了腐蚀。; 王云芳王泓; 关键词：耐蚀性铝合金 GPS BPA

有机硅/丁二醇扩链剂混合比对混合大二醇基聚氨酯弹性体的性能影响被引量：1: 2008年; 以α,ω-双(γ-羟丙基)聚二甲基硅氧烷(BHPDMS)和聚氧四甲基二醇(PHMO)混合大二醇为软链段;以1,4-丁二醇(BDO)为主要扩链剂,1,3-双(4-羟丁基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BHTD)为次级扩链剂,所有试样中硬链段均由4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和混合扩链剂所构成,且w(硬链段)=40%;采用两步溶液聚合法制备混合大二醇基芳香聚氨酯(PU)弹性体。通过力学性能测试、差示扫描量热法(DSC)和动力学热分析法(DMTA),研究了混合扩链剂中n(BDO)/n(BHTD)比值对该PU弹性体性能的影响。结果表明,当n(BDO):n(BHTD)=3:2时,所得PU弹性体具有优异的综合性能;引入BHTD扩链剂后,破坏了硬链段的有序性。; 王云芳郭增昌王汝敏; 关键词：聚氨酯弹性体扩链剂

原位AlN和Al_3Ti粒子增强ZL101铝基复合材料被引量：1: 2005年; 通过正交实验分析,利用固液反应法和气液反应法制备原位AlN_Al_3Ti/ZL101复合材料并确定了其最佳成分,测试了复合材料的力学性能并对该材料进行了光学显微金相分析和透射电子显微分析.研究结果表明:AlN_Al_3Ti/ZL101原位复合材料在其最佳成分配比为3.5%Ti,7%Si,通氮时间50min.强度比基体提高了25%,延伸率比基体提高7.3%;复合材料中原位生成增强体Al_3Ti和AlN的尺寸分别为0.2μm和30nm左右,均匀分布于基体内部,同基体结合良好;由于细小增强相的作用,热处理后复合材料中的共晶硅以粒状形态均匀分布于基体中.; 田龙赵玉厚苗瑞霞; 关键词：正交实验增强相

铝合金表面复合硅烷化膜层的制备及分析被引量：5: 2007年; 为了提高铝合金表面的耐蚀性和与有机涂层的粘结耐久性,对铝合金进行水煮(65℃×15 m in)处理,在其表面形成富含羟基氢氧化物层,然后经两步浸涂后再高温固化(100℃×60 m in),在被氧化的铝合金表面形成双-[3-(三乙氧基)硅丙基]四硫化物(BTSPS)和γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)复合硅烷化膜。用反射吸收红外光谱、俄歇电子能谱仪(AES)和扫描电子显微镜(SEM)对复合膜层进行了分析和表征。结果表明,在富含羟基氢氧化物的铝合金表面与BTSPS内膜层形成A l-O-Si共价键网络,BTSPS内层与GPTMS外层形成Si-O-Si共价键网络,环氧乙基位于复合膜层最外层。; 王云芳郭增昌王汝敏; 关键词：铝合金

搅拌速率对FSP制备ZrO_2/2024表层复合材料的影响: 2011年; 应用FSP(friction stir processing)制备ZrO2/2024表面复合材料,可以使得铝合金具有更好的耐磨性以及热障性能。在两种不同旋转速率参数条件下(搅拌头转速为1000 r/min和1600 r/min,横向移动速率为20 cm/min),制备的表面复合材料复合层厚度大约为200μm～700μm。对增强颗粒的分布、形貌和复合材料的显微硬度值进行的研究表明,ZrO2颗粒均匀地分布在铝合金基体内,与基体有良好的结合性;复合材料复合层的显微硬度值在1000 r/min以及1600 r/min条件下,较铝合金基体分别提高了83%和46%。; 黎远哲王泓鄢君辉乙晓伟; 关键词：表面复合材料铝合金显微硬度

NiCrAlY+ZrO_2摩擦搅拌处理的铝基体微观结构形态被引量：1: 2007年; 为使热障涂层与基体有更好的力学和物理性能匹配,探索一种在铝基体中通过摩擦搅拌掺入NiCrA1CoY颗粒和NiCrAlY+ZrO2混合粉粒体进行基体改性的方法。结果表明摩擦搅拌方法可实现颗粒的有效掺入和分布,而处理温度的控制对处理质量具有决定性作用。; 王泓鄢君辉; 关键词：摩擦搅拌 NICRALY ZRO2 热障涂层

双(4-胺基苯基)-苯基磷酸酯的合成及其性能研究: 2007年; 以对硝基苯酚和苯基二氯磷酸酯为原料,采用两步法合成了双(4-胺基苯基)-苯基磷酸酯(BAPP)含磷二胺固化剂,用红外光谱法对合成产物进行了分析和表征。固化反应动力学分析表明,BAPP与环氧树脂的反应活性较DDM的反应活性略高。BAPP与环氧树脂的固化产物热失重分析表明,在低温区主要是有机磷化合物的分解,在高温区主要是基体主链的断裂;与DDM的环氧固化产物相比较,BAPP与环氧树脂的固化产物有较高的成炭率,极限氧指数(LOI)为34,BAPP对固化产物的玻璃化温度影响不大。; 王云芳郭增昌王汝敏; 关键词：环氧树脂阻燃性

混合大二醇基聚氨酯弹性体/环氧树脂互穿网络聚合物的研究被引量：3: 2008年; 以α,ω-双(γ-羟丙基)聚二甲基硅氧烷(BHPDMS)和聚氧四甲基二醇(PHMO)混合大二醇作为软链段,首先通过两步溶液聚合法合成了-NCO封端的混合大二醇基聚氨酯(PU)弹性体预聚物(PUT);然后以PUT和环氧树脂(EP)预聚物为原料、1,3-双(γ-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BATS)为交联剂,采用同步溶液聚合法合成了PUT/EP互穿聚合物网络(PUT/EP I PN)。使用傅里叶红外光谱(FT-I R)法、动力学分析(DMA)法和扫描电子显微镜(SEM)法,对PUT和PUT/EP I PN进行分析和表征,并对其力学性能和表面疏水性进行测试。实验结果表明,PUT/EP I PN中不存在宏观相分离状态,仅发生微观相分离状态;当PUT/EP I PN中w(PUT)=50%时,PUT/EP I PN具有优异的综合力学性能和表面疏水性。; 王云芳郭增昌王汝敏; 关键词：聚氨酯弹性体环氧树脂互穿聚合物网络

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陕西省自然科学基金(2003E119)