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国家高技术研究发展计划(2006AA020906)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:袁晓环张羽飞武艳初彦辉刘海峰更多>>
相关机构:牡丹江医学院暨南大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电泳
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析
  • 1篇双重染色
  • 1篇双重染色技术
  • 1篇凝胶
  • 1篇染色
  • 1篇染色技术
  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕成纤维细...
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇截短型
  • 1篇聚丙烯酰胺凝...
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇杆菌
  • 1篇白质

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇牡丹江医学院

作者

  • 1篇王小花
  • 1篇刘海峰
  • 1篇初彦辉
  • 1篇武艳
  • 1篇张羽飞
  • 1篇袁晓环

传媒

  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一种新型的截短型转化生长因子βⅡ型受体在大肠杆菌中的表达及活性鉴定被引量:2
2009年
克隆人源的截短型转化生长因子βⅡ型受体(tTGF-βRⅡ),成功构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株。采用PCR技术扩增得到目的基因tTGF-βRⅡ,插入原核表达载体pGEX4T3的相应位点,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高可溶性表达的重组蛋白,重组蛋白GST-tTGF-βRⅡ经Glutathione-Sepharose4B亲和层析纯化后,再经凝血酶酶切,然后经Glutathione-Sepharose4B纯化获得目的蛋白tTGF-βRⅡ,SDS-PAGE分析表明:可以通过Glutathione-Sepharose4B亲和层析纯化得到GST-tTGF-βRⅡ,其分子量约37.0kDa,和目的蛋白tTGF-βRⅡ,分子量为11.0kDa。Western blot结果显示GST-tTGF-βRⅡ和tTGF-βRⅡ为特异性蛋白。运用基因工程的方法获得tTGF-βRⅡ目的蛋白,对瘢痕成纤维细胞增殖具有很好的抑制作用。
初彦辉刘海峰王小花张羽飞武艳袁晓环
聚丙烯酰胺凝胶的快速、灵敏的蛋白质双重染色技术
2010年
近年来,蛋白质组学得到飞跃式的发展,凝胶上蛋白质染色技术是蛋白质组学研究中衔接二向电泳和下游质谱分析的关键技术。
关键词:聚丙烯酰胺凝胶蛋白质组学染色技术质谱分析电泳
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