山西省自然科学基金(20051022)
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
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- 相关机构：山西师范大学天津师范大学更多>>
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- 阴离子表面活性剂存在下氯化血红素光解动力学研究被引量：3
- 2006年
- 利用罗丹明B(RhB)-H2O2化学发光体系及流动注射技术,研究了十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,氯化血红素在紫外光下的光解反应动力学规律,并与不加入SDS时氯化血红素光解行为进行了对比。结果表明:SDS存在与否,氯化血红素的光解行为均符合一级动力学反应方程。但是加入SDS后所形成的胶束相,减缓了氯化血红素的光解速度,提高了其光稳定性。
- 刘二保韩素琴
- 关键词：氯化血红素光解动力学化学发光SDS
- 流动注射化学发光测定人血清中双嘧达莫的含量被引量：1
- 2007年
- 碱性条件下,双嘧达莫对luminol-K3Fe（CN）6-K4Fe（CN）6发光体系的有显著的增强作用.基于此建立了一种流动注射化学发光法测定片剂和人血清中双嘧达莫含量的方法.方法的线性范围是（9.0×10^-9～1.8×10^-8 mol/L）,1.8×10^-8～1.8×10^-6 mol/L,检出限为1.0×10^-9 mol/L （S/N=3）.相对标准偏差为0.8%（双嘧达莫1.0×10^-7 mol/L,n=10）.
- 韩素琴张君赵鹏祥成军军
- 关键词：化学发光流动注射双嘧达莫人血清
- 鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定吲哚乙酸被引量：7
- 2009年
- 研究发现,碱性介质中吲哚乙酸(IAA)对铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度有显著的增强作用,并且增强程度和IAA浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了灵敏的化学发光法检测IAA的新方法.在优化的实验条件下,测定IAA的线性范围和检出限分别为1.2×10-9mol/L^3.0×10-7mol/L和5.76×10-10mol/L.对1.0×10-8mol/L的吲哚乙酸进行了11次的平行测定,相对标准偏差为3.58%.将该法直接用于土壤样品中IAA含量的分析测定,回收率在96.0%~104.3%之间.
- 刘丽珍韩素琴
- 关键词：吲哚-3-乙酸铁氰化钾鲁米诺化学发光流动注射
- 流动注射化学发光法测定黄藤素被引量：3
- 2008年
- 碱性条件下，铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光，黄藤素对该体系的化学发光信号具有显著的增强作用。基于此，建立了一种直接测定黄藤素的流动注射化学发光分析新方法。该方法的线性范围为6.0×10-10－3.0×10^-8mol／L（r=0.9956）和3.0×10^-8－3.0×10^-6mol／L（r=0.9981），检出限为2.5×10^-10mol／L（3σ）。对1.0×10^-9mol／L和1.0×10^-7mol／L的黄藤素连续平行测定11次，其相对标准偏差分别为3.5％和0.73％。该方法用于药物和体液中黄藤素的分析，回收率在96％-102％之间。
- 刘丽珍赵守苗赵鹏祥韩素琴
- 关键词：化学发光流动注射黄藤素
- 荷移反应-紫外分光光度法测定尿酸被引量：12
- 2006年
- 本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氰乙烯之间的荷移反应。尿酸与四氰乙烯可以形成淡绿色的荷移配合物。其配合比为1：2。在测定波长395nm处，该配合物的表观摩尔吸光系数ε=6．24×10^4L·mol^-1·cm^-1，方法线性范围为5．7×10^-7～5．7×10^-6mol·L^-1。应用本法测定了人体代谢物中尿酸的合量，回收率为96．4％～110．5％，相对标准偏差（RSD）为1．98％（n=7）。
- 柴宜民韩素琴吴雅琴刘二保
- 关键词：尿酸紫外分光光度法荷移反应
- 非水毛细管电泳的最新研究进展被引量：2
- 2005年
- 非水毛细管电泳经历了飞速地发展,研究的范围也在不断地扩大,涵盖了基础研究和分析运用两个方面.非水毛细管电泳在理论、研究方法、技术挑战都引起了人们的注意.在有关运用方面的文献中,非水毛细管电泳法所做出的成绩更是不可磨灭.本文对2000年以来非水毛细管电泳应用的研究进展进行了综述.
- 韩素琴
- 胶束增敏分光光度法测定赖氨酸被引量：2
- 2008年
- 研究表明赖氨酸与甲酚红在水溶液中可形成紫色络合物，溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）对该络合物有显著的增敏增稳作用。据此建立了胶束增敏光度法测定赖氨酸含量的新方法，方法的线性范围为0．028-0．175μg／mL，检出限为0．015μg／mL。该法用于药物制剂中赖氨酸含量的测定，回收率在98．0％～101．7％之间。
- 韩素琴董飞甘志刚刘丽珍赵守苗
- 关键词：赖氨酸甲酚红分光光度法胶束介质
