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国家自然科学基金(30872856)

作品数：1 被引量：8H指数：1
相关作者：刘真谢思明姚开泰方唯意涂露霞更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇介导
  • 1篇癌细胞
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向干扰
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇鼻咽癌细胞
  • 1篇SIRNA
  • 1篇病毒介导

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇何英
  • 1篇李欣
  • 1篇涂露霞
  • 1篇方唯意
  • 1篇姚开泰
  • 1篇谢思明
  • 1篇刘真

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
慢病毒介导的siRNA靶向干扰EIF4G1鼻咽癌稳定细胞株的建立被引量：8
2009年
目的检测人真核翻译起始因子4G1(EIF4G1)基因在8株鼻咽癌细胞中的差异表达,寻找最高表达的细胞株。构建EIF4G1基因的小干扰RNA(siRNA)表达载体,建立稳定干扰EIF4G1表达的鼻咽癌细胞株,测定干扰效率。方法应用荧光定量PCR检测EIF4G1mRNA在鼻咽癌细胞株5-8F、6-10B、C666-1、CNE1、CNE2、HNE1、HONE1、SUNE1表达水平。构建重组靶向EIF4G1shRNA慢病毒表达质粒pLenti6/BLOCK-iT-DEST/EIF4G1shRNA。用293FT细胞包装后产生的成熟慢病毒颗粒感染5-8F细胞,经杀稻瘟菌素筛选后,建立稳定表达siRNA的5-8F鼻咽癌细胞株。最后荧光定量PCR检测干扰效率。结果在8个鼻咽癌细胞株中,EIF4G1显示在5-8F细胞株中表达最高。PCR和测序验证pLenti6/BLOCK-iT-DEST/EIF4G1shRNA重组质粒构建成功;经293FT细胞病毒包装,感染5-8F细胞后,与阴性对照组和未干扰组相比可明显抑制EIF4G1mRNA水平EIF4G1表达。结论成功构建了pLenti6/BLOCK-iT-DEST/EIF4G1shRNA慢病毒重组质粒,建立了稳定靶向干扰EIF4G1表达的siRNA5-8F鼻咽癌细胞株。
涂露霞方唯意刘真李欣何英谢思明姚开泰
关键词：慢病毒重组质粒鼻咽癌细胞
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