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CFP-10-ESAT-6-PPE68’重组蛋白的构建及其在TB血清学诊断中的应用: 结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是引起结核病的病原菌。结核分枝杆菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见。WHO 2011年结核防控报告指出,全世界约每3个人中就有1个人感染...; 陈建平徐佳楠张俊荣陈琦伟陈达丽杨斌斌

结核分枝杆菌实验室诊断技术的概述被引量：4: 2012年; 近年来,结核病日益严重,已成为传染病的首位杀手。建立快速、准确、敏感、特异以及简便的诊断方法是全球控制结核蔓延的关键。为了建立更好的结核诊断方法,现从病原学、免疫学、分子生物学检测等3个方面对结核分枝杆菌实验室诊断技术的现状作一简要综述。; 牛钦王陈建平; 关键词：结核分枝杆菌细菌学检测血清学检测分子生物学诊断

生物信息学常用方法及其应用软件概述被引量：5: 2012年; 随着基因组研究的进展,生物信息学得到大力发展。为了更有效地利用生物信息学分析生物信息,现对生物信息学常用功能及其应用软件从DNA分析、蛋白质分析及主要数据库三个方面进行概述。; 牛钦王陈建平; 关键词：生物信息学 DNA 蛋白质数据库

结核分枝杆菌三种特异性抗体ELISA检测方法的建立被引量：1: 2010年; 目的建立以结核分枝杆菌特异性蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68为包被抗原检测结核病人血清中特异性抗体的间接ELISA检测方法。方法利用本室构建并纯化的结核分枝杆菌特异性抗原蛋白ESAT6、CFP10-ESAT6、ESAT6-PPE68,建立结核分枝杆菌特异性抗体检测的间接ELISA检测方法:ESAT6-ELISA、CFP10-ESAT6-ELISA、ESAT6-PPE68-ELISA。并与PPD-ELISA同时检测220例结核病人血清、30例非结核呼吸疾病病人血清和50例健康人群血清,分别对三种方法的敏感性与特异性进行统计学分析。结果 ESAT6-ELISA的敏感性为25%,特异性为95%;CFP10-ESAT6-ELISA的敏感性为45%,特异性为93%;ESAT6-PPE68-ELISA的敏感性为48%,特异性为85%。结论三种结核分枝杆菌特异性抗体检测方法的敏感性均低于PPD-ELISA,但三种结核分枝杆菌特异性抗体检测方法的特异性均高于PPD-ELISA,其中CFP10-ESAT6-ELISA检测的效果最佳,PPE68可作为结核特异性诊断的候选抗原。; 牛钦王李红霞曾林子徐佳楠陈建平; 关键词：结核分枝杆菌 ESAT6 CFP10 PPE68

结核分枝杆菌重组蛋白CFP-10-ESAT-6-PPE68的表达、纯化与多克隆抗体的制备被引量：1: 2014年; 目的构建重组质粒pET32a(+)-cfp-10-esat-6-ppe68,得到重组结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白及兔抗结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白的多克隆抗体,为下一步应用于临床结核病的检测奠定基础。方法将结核分枝杆菌cfp-10-esat-6-ppe68基因转入质粒pET32a,将经PCR、酶切、序列测定鉴定为阳性的质粒转入大肠杆菌DE3,IPTG诱导表达重组蛋白,经亲和层析法纯化重组蛋白后用凝血酶切除载体蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体并进行纯化。结果成功构建重组质粒表达体系pET32a(+)-cfp-10-esat-6-ppe68,制得去除载体蛋白的高纯度重组蛋白CFP-10-ESAT-6-PPE68,并成功得到高纯度抗结核分枝杆菌CFP-10-ESAT-6-PPE68蛋白的抗体。结论成功表达结核重组蛋白并制得高纯度多克隆抗体。; 张俊荣徐佳楠陈琦伟陈达丽陈建平; 关键词：重组蛋白多克隆抗体结核分枝杆菌

CFP-10-ESAT-6-PPE68’重组蛋白的构建及其在TB血清学诊断中的应用: <正>结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是引起结核病的病原菌。结核分枝杆菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见。WHO 2011年结核防控报告指出,全世界约每3个人中就有1个...; 陈建平徐佳楠张俊荣陈琦伟陈达丽杨斌斌; 文献传递

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四川省科技厅公益性研究计划项目(2008SZ0106)