山西省自然科学基金(20051013)
- 作品数：3 被引量：43H指数：3
- 相关作者：朱苗力张红梅杨频覃事栋张先龙更多>>
- 相关机构：山西大学吉首大学合肥工业大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 燃煤烟气中碱金属化合物对V_2O_5/AC催化剂低温脱硝的影响:NH_3的吸附与氧化被引量：10
- 2009年
- 采用湿法浸渍-再干燥法将K2O和K2SO4担载到低温SCR催化剂V1/AC上,模拟研究了烟气中超细碱金属颗粒物对V1/AC催化剂脱硝活性的影响。结果表明,两种含K化合物的引入均导致了该催化剂的失活,明显抑制了NH3在催化剂上的吸附,尤其是热稳定性较低的吸附;K2SO4的抑制作用明显小于K2O,这与它们对催化剂SCR活性的影响规律相一致。K2O的担载对催化剂表面的氧化性能影响较小,但由于其能抑制NH3的吸附而引起催化剂的失活;K2SO4的担载则增加了催化剂表面吸附态的NH3在O2气氛中被过度氧化为NO的可能性。
- 张先龙吴雪平黄张根刘振宇
- 关键词：催化剂失活TPD
- 含氮杂环氧钒配合物对PTP1B和ALP的抑制活性研究被引量：5
- 2009年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是当前开发治疗糖尿病药物的优秀靶标,也是钒配合物抗糖尿病作用相关的重要靶蛋白.研究了三种含氮平面杂环螯合配体2,2'-联咪唑(L1),2,2'-联吡啶(L2),1,10-邻菲咯啉(L3)的氧钒配合物对PTP1B以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的体外抑制作用.结果表明,1∶1和2∶1型配位的氧钒化合物均表现出对PTP1B较强的抑制活性,IC50值在120～260nmol/L间,抑制能力接近双麦芽酚氧钒配合物(BMOV).抑制动力学实验表明这些氧钒配合物对PTP1B的抑制模式均为竞争性抑制,抑制常数在20～160nmol/L.其对PTP1B抑制活性较ALP高103倍,表明氧钒配合物对两种磷酸酶的抑制具有一定的选择性.
- 高晓丽卢丽萍朱苗力袁彩霞马俊锋付学奇
- 关键词：氧钒配合物蛋白酪氨酸磷酸酶1B碱性磷酸酶
- 配合物[Ni(EDTB)]·2Cl·CH_3OH·C_2H_5OH的合成、晶体结构及SOD模拟活性的研究被引量：28
- 2005年
- 报道六齿配体N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺(EDTB)及单核镍(II)配合物[Ni(EDTB)]?2Cl?CH3OH?C2H5OH的合成、晶体结构和SOD模拟活性.该配合物为三斜晶系,P1空间群,a=1.0931(2)nm,b=1.1693(2)nm,c=1.6756(4)nm,α=76.042(3)°,β=88.787(3)°,γ=72.044(3)°,V=1.9740(7)nm3,Dc=1.321g/cm3,Z=2,F(000)=824,μ=0.670mm-1.最终因子R[I>2σ(I)]:R1=0.0611,wR2=0.1497;R(全部数据):R1=0.0870,wR2=0.1604.结构分析表明,镍(II)分别与配体中的四个苯并咪唑氮和两个亚胺基氮配位形成扭曲的八面体构型.改良的邻苯三酚自氧化活性测定表明,该配合物具有较高的SOD模拟活性.
- 覃事栋冯思思张红梅朱苗力杨频
- 关键词：镍配合物晶体结构
