上海市科学技术委员会资助项目(04dz05601)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 相关作者：宋爱梅宋忠臣束蓉张秀丽严明更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院上海市口腔医学重点实验室更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市教育发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 釉基质蛋白对人骨髓基质细胞生长和黏附的影响被引量：8
- 2006年
- 目的探讨釉基质蛋白(enamelmatrixprotein,EMPs)对人骨髓基质细胞黏附、伸展和增殖的影响。方法用全骨髓培养法获得人骨髓基质细胞,各实验组中EMPs的浓度分别为50、100、200、300μg/ml,以不加EMPs作为空白对照组。细胞计数法测定细胞的黏附能力;通过计数高倍视野中伸展的细胞数,计算骨髓基质细胞在1、3、5和7h的伸展率;MTT法检测各组细胞的增殖活性。采用SAS6.12软件对所得数据进行单因素方差分析。结果体外培养的人骨髓基质细胞生长良好;各实验组间及与对照组比较,对细胞的黏附性的影响无统计学差异;各组细胞的伸展率亦无显著性差异;EMPs对人骨髓基质细胞有较明显的促增殖作用,其中200μg/ml浓度组EMPs对骨髓基质细胞的促增殖作用显著(P<0.05)。结论EMPs对体外培养的人骨髓基质细胞的黏附性和伸展率无影响,但可明显促进其增殖。
- 宋忠臣束蓉宋爱梅张秀丽
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞牙周组织再生
- 实时定量PCR检测Nel样I型分子基因对大鼠骨髓基质细胞成骨相关基因表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:研究Nel-like1型分子(Nell-1)基因对体外培养大鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,bMSCs)成骨相关基因表达的影响。方法:取6周龄雄性Fischer344大鼠胫骨和股骨骨髓体外培养,以腺病毒为载体,进行基因转染,绘制生长曲线并测定转染效率。以转染β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase,LacZ)基因的bMSCs为对照组,转染Nell-1的bMSCs为试验组,用实时定量PCR(real-time PCR)测定成骨相关基因碱性磷酸酶基因(alkaline phosphatase,ALP)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OC)、骨桥蛋白(osteopontin,OP)和Sox9的表达。以2-ΔΔCT法计算基因表达的相对比值。结果:随着Nell-1基因转染滴度的增高,细胞增殖速度减慢。基因转染效率随滴度增加而增高。Nell-1基因转染大鼠bMSCs,早期下调、中期和晚期上调ALP的表达,晚期上调OC的表达,整个成骨周期中均上调OP和BSP的表达。结论:Nell-1基因可能通过影响各成骨相关基因的表达而促进大鼠bMSCs的成骨分化。
- 胡镜宙蒋欣泉张志愿李金忠严明
- 关键词：骨髓基质细胞实时定量PCR基因表达
