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安徽省高校省级自然科学研究项目(2006KY127C)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:钟政荣胡建国王凤超沈继龙李兴武更多>>
相关机构:安徽医科大学蚌埠医学院第一附属医院蚌埠医学院第二附属医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 2篇SIGMA
  • 1篇血吸虫
  • 1篇异常甲基化
  • 1篇日本血吸虫
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇重组日本血吸...
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇吸虫
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因异常
  • 1篇基因异常甲基...

机构

  • 3篇安徽医科大学
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 2篇蚌埠医学院第...

作者

  • 4篇钟政荣
  • 3篇沈继龙
  • 3篇王凤超
  • 3篇胡建国
  • 2篇胡元生
  • 2篇李小月
  • 2篇李兴武
  • 1篇姜丛桥
  • 1篇罗庆礼

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胃癌14-3-3sigma mRNA的表达及其临床意义被引量:1
2008年
[目的]探讨胃癌14-3-3sigma mRNA的表达及其与胃癌生物行为学关系。[方法]用半定量RT-PCR检测胃癌患者肿瘤组织和远癌组织标本中的14-3-3sigma mRNA。[结果]39.6%(21/54)的胃癌组织中的14-3-3sigma mRNA出现低表达,但14-3-3sigma mRNA的低表达与患者的性别、年龄以及胃癌的病理分型、分期以及淋巴结转移均无显著性相关。[结论]14-3-3sigmamRNA的低表达与胃癌的发生相关。
王凤超钟政荣姜丛桥胡建国沈继龙
关键词:胃肿瘤SIGMART-PCR
乳腺癌14-3-3 sigma基因表达及其临床意义被引量:1
2007年
目的探讨乳腺癌14-3-3sigma基因表达及其临床意义。方法采用RT-PCR和western-blot方法,分别对40例乳腺癌患者肿瘤组织和18例乳腺良性病变的乳腺组织,半定量检测14-3-3sigma基因的表达情况。结果40例乳腺癌患者中,有35例(35/40,87.5%)没有检测出14-3-3sigma mRNA;western-blot也证明,40例中有32例14-3-3sigma蛋白表达缺失(32/40,80.0%),两种试验同时阴性的有31例(77.5%),另各有2例低表达。而在18例乳腺良性病变的患者,RT-PCR和western-blot均检测出14-3-3sigma基因表达。结论14-3-3sigma基因表达缺失或低表达是乳腺癌的经常性事件,研究乳腺癌14-3-3sigma基因表达情况,可为乳腺癌的诊断提供实验室依据。
钟政荣沈继龙胡元生李小月胡建国李兴武王凤超
关键词:乳腺癌
乳腺癌14-3-3 sigma基因异常甲基化的研究被引量:5
2007年
目的探讨乳腺癌组织14-3-3 sigma 基因甲基化状态和表达情况。方法用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,分别检测40例乳腺癌患者肿瘤组织和18例乳腺良性病变组织的14-3-3 sigma 基因甲基化状态、并用逆转录(RT)-PCR 和免疫印迹法(WB)分别从 mRNA 和蛋白质水平检测14-3-3 sigma 基因的表达情况。结果在40例乳腺癌患者肿瘤组织中,MSP 法检测出34例14-3-3 sigma 基因甲基化,甲基化率达85%;而 RT-PCR 为12.5%(5/40);WB 法显示,80%患者乳腺癌组织存在14-3-3 sigma 蛋白表达缺失(32/40);在34例 MSP 甲基化患者中,有30例 RT-PCR 和 WB同时显示阴性(88%)。18例良性疾病患者病变乳腺组织均未检出14-3-3 sigma 基因甲基化,而 RT-PCR 和 WB 同时也证明14-3-3 sigma 基因在乳腺上皮细胞均有表达。提示乳腺癌时14-3-3 sigma 基因高度甲基化,且可能与14-3-3 sigma 基因表达缺失密切相关。结论 14-3-3 sigma 基因甲基化及其表达缺失是乳腺癌的经常性事件,14-3-3 sigma 基因甲基化可能与其基因表达缺失有关。
钟政荣沈继龙李兴武王凤超胡建国胡元生李小月
关键词:乳腺肿瘤甲基化基因
重组日本血吸虫14-3-3蛋白的纯化和鉴定被引量:4
2007年
目的观察两次切胶、两次电洗脱的方法纯化重组日本血吸虫14-3-3(Sj14-3-3)蛋白的效果。方法采用两次切胶、两次电洗脱的方法(与经典的切胶、电洗脱有所不同),纯化Sj14-3-3蛋白,并与柱层析纯化方法进行比较。结果采用两次切胶、两次电洗脱方法纯化的目的蛋白条带单一,浓度达3mg/ml,而柱层析法纯化的蛋白浓度仅为1mg/ml。Western blot证实纯化目的蛋白的特异性。结论两次切胶、两次电洗脱法可获得高纯度、高特异性的目的蛋白,不失为一种经济有效的蛋白纯化方法。
钟政荣沈继龙胡元生李小月罗庆礼
关键词:血吸虫纯化
共1页<1>
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