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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(1151144712511611)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：陈丽贾红双陈薇薇邵淑丽张伟伟更多>>
相关机构：齐齐哈尔大学更多>>
发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药性
  • 1篇细胞
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药相关蛋白
  • 1篇耐药性
  • 1篇发夹
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇A549/D...
  • 1篇A549/D...

机构

  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 1篇刘迁
  • 1篇李爽
  • 1篇谢振丽
  • 1篇崔婷婷
  • 1篇张伟伟
  • 1篇邵淑丽
  • 1篇陈薇薇
  • 1篇贾红双
  • 1篇陈丽

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
靶向MRP1基因的shRNA稳定逆转肺癌的多药耐药性被引量：6
2011年
目的:利用短发夹RNA(shRNA)表达载体逆转肺癌细胞株(A549/DDP)的多药耐药性。方法:构建2个多药耐药相关蛋白1(MRP1)基因特异的shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定电转染A549/DDP细胞,实时荧光定量PCR分析MRP1 mRNA的表达,免疫荧光检测细胞MRP1蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内罗丹明123(Rho123)的潴留情况。MTT法检测细胞活力。结果:成功构建了shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定转染sh-MRP1-2.1-1和sh-MRP1-2.1-2后,A549/DDP细胞MRP1 mRNA和蛋白表达均显著降低,细胞内Rho123相对荧光强度由16.93%±0.58%分别升高至89.02%±0.59%和82.56%±1.37%;A549/DDP亲本细胞顺铂的IC50分别由(101.45±0.64)μmol/L降至(38.06±0.05)μmol/L和(53.72±0.36)μmol/L,5-氟尿嘧啶的IC50分别由(263.20±2.00)μmol/L降至(98.82±1.16)μmol/L和(141.81±0.49)μmol/L。结论:shRNA干扰表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-RMP1能够稳定、持久地抑制MRP1基因,有效地逆转了A549/DDP细胞的多药耐药性。
邵淑丽崔婷婷贾红双谢振丽张伟伟刘迁陈薇薇李爽陈丽
关键词：短发夹RNA多药耐药多药耐药相关蛋白1RNA干扰A549/DDP细胞
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