国家自然科学基金(30600846)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：山东省医学科学院山东省医药生物技术研究中心卫生部更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于基因芯片蝎毒多肽提取物对H22肝癌抑制作用的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:通过表达谱基因芯片研究蝎毒多肽提取物PESV对H22肝癌基因表达的影响,探讨其可能的药物作用机理。方法:建立H22肝癌皮下荷瘤模型,将60只昆明小鼠随机分为模型组、PESV组、Gemcitabine和TNP-40组,每组15只;无菌摘取皮下肿瘤组织,提取总RNA,通过反转录方法制备cDNA荧光探针,进行芯片杂交,然后对芯片进行图像扫描,最后用Imagene4.0软件包对荧光信号进行分析。结果:蝎毒多肽提取物PESV作用于荷瘤小鼠后,有127个基因表达下调,433个基因表达明显上调,其中35个基因与抗肿瘤血管生成药物TNP-470处理组下调基因一致,有40个与化疗药物Gemcitabine处理组下调基因一致。结论:蝎毒多肽提取物PESV可能同时具有细胞毒作用和抗血管生成作用双重作用,有望成为一种极具前景的肿瘤治疗药物。
- 张月英王兆朋贾青王朝霞张维东崔亚洲
- 关键词：肝癌蝎毒基因芯片
- 裸鼠胰腺癌高肝转移模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的 建立高肝转移率的胰腺癌转移裸鼠模型，为抗胰腺癌肝转移药物的筛选和机理研究提供基础。方法 人胰腺癌MIA-PaCa2细胞株脾内接种形成肝转移病灶，经反复体外原代培养和体内接种后筛选出高转移亚型MIA-PaCa2-3，MIA-PaCa2-3细胞DAPI荧光标记后尾静脉注射建立裸鼠胰腺癌模型，小动物光学分子成像系统动态观察肝脏转移肿瘤的生长变化，荧光显微镜观察肝脏肿瘤细胞转移情况。采用Western-blot的方法比较MIA-PaCa2-3细胞及其源细胞MIA-PaCa2细胞转移部分相关基因的蛋白表达水平。结果 MIA-PaCa2-3细胞尾静脉注射裸鼠6～8周后，裸鼠活体肝脏区域及肝脏冰冻切片均可见明显弥漫性的荧光影像，肝脏转移率为80％（8／10），明显高于其源细胞MIA-PaCa2（2／10）；MIA-PaCa2-3细胞转移相关基因基质金属蛋白酶2（matrix metallo proteinase-2，MMP-2）、基质金属蛋白酶9（matrix metallo proteinase-9，MMP-9）、血管内皮细胞生长因子（Vascular endothelial growthfactor，VEGF）表达水平明显高于MIA-PaCa2细胞。结论 MIA-PaCa2-3细胞尾静脉注射可建立高肝转移率的裸鼠胰腺癌模型，借助荧光示踪可以简便、可靠地观察肝脏转移肿瘤的生长情况，适于胰腺癌肝转移机制研究和抗肝转移药物的筛选。
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- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤转移肝脏
- 蝎毒多肽提取物抑制胰腺癌肝转移作用的实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨东亚钳蝎蝎毒多肽提取物(PESV)对胰腺癌肝转移的抑制作用。方法筛选出高肝转移的胰腺癌细胞亚型MIA-PaCa2-3,用Transwell小室模型观察PESV对MIA-PaCa2-3细胞体外侵袭能力的影响;尾静脉注射MIA-PaCa2-3细胞建立高肝转移率的裸鼠胰腺癌模型,对比PESV和化疗药物吉西他滨(gemcitabine)以及抗血管生成剂TNP-470对裸鼠胰腺癌肝转移的抑制作用。结果PESV可以抑制MIA-PaCa2-3细胞穿过人工基底膜的能力;PESV处理组肝转移抑制率为70%(7/10),与吉西他滨处理组相近(8/10),明显高于TNP-470处理组(2/9)。结论PESV作为一种"抗血管-细胞毒"药物对胰腺癌肝转移具有明显的抑制作用。
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- 关键词：胰腺肿瘤肝肿瘤蝎毒素抗肿瘤药
